細胞基質受容体とそれぞれのリガンドとの相互作用は、多くの場合、細胞基質の接着形成の最初のステップとなる。 いくつかのタイプの細胞-マトリックスレセプターが同定されており、それぞれが特定のタイプのリガンドと相互作用している。 これらの様々なECMベースのリガンドや分子が接着レセプターの外側に付着することで、その構造が再配列される。 これは、特定の化学的性質や変化、地形の変化、あるいはECM成分の剛性によって引き起こされることもある。

インテグリンはECMリガンドに結合すると活性化され、構造変化を起こします。 これは、i）アクチン結合につながる結合タンパク質の部位への動員、ii）インテグリンのクラスタリングにつながるシグナル伝達分子の活性化、iii）接着強化につながるアクトミオシン収縮など一連の事象につながるものである。 これらはすべて、iv) アクチン重合モジュールによる新しいアクチンフィラメントの形成につながる。細胞-マトリックス接着受容体は、結合するリガンドによってグループ分けされている。 いくつかの場合、接着受容体は2種類以上のリガンドを結合し（例えばインテグリンファミリー）、異なる受容体グループが互いに協力してリガンドを結合することもある（総説あり）。

リガンド-受容体の結合に続いて、受容体の細胞内部分への他のタンパク質が急速に会合する；この接着領域の強化は膜における接着受容体の移動度によって制御されている . このような力の変化は、メカノセンサーの分子に影響を与え、細胞内シグナル伝達カスケード（例えばGTPasesのRhoファミリー）および細胞増殖、運命、移動、形状および分極などの多くの多様なプロセスを媒介するメカノトランスダクションイベント（review in )

様々なタイプの細胞-マトリックスの受容体が存在する。 これらには

  • フィブロネクチン受容体、これは接着受容体の最も一般的なタイプ、インテグリンファミリーおよび膜貫通プロテオグリカンのシンデカンファミリーを含む。

A. シンデカンの細胞外ドメインはヘパラン硫酸やインテグリンとの結合を可能にする。 膜貫通ドメインは二量体化を促進し、細胞質ドメインはフォーカルアドヒージョン構成要素との結合を促進する。 B. シンデカンファミリーの4つのメンバー。

  • コラーゲン受容体。インテグリン、受容体チロシンキナーゼ（例：ディスコイドメイン受容体）、糖タンパク質（例：GPVI）、免疫グロブリン様タンパク質（例：IgCAMs、LAIR-1）などが含まれる。
  • ラミニン受容体（インテグリン、ジストロフィン糖タンパク質複合体（DGC）、67kDaラミニン受容体（67LR）、および免疫グロブリンスーパーファミリーに属する2つの糖タンパク質、Lutheran（Lu）および基底細胞接着分子（B-CAM）などがある）。
  • ヒアルロン酸受容体（別名ヒアルアドヘリン） 大きな多糖であるヒアルロン酸に結合するタンパク質で、免疫グロブリン様ドメインを持ち、CD44ファミリーのメンバーやCD168が含まれる

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