通称: European earwig学名: Forficula auricularia Linnaeus (Insecta: Dermaptera: Forficulidae)

The European earwig, Forficula auricularia Linnaeus, is a predatory insect with omnivorous feeding habits that occasionally result in significant injury to some economic crops. より頻繁には、彼らはその存在で野菜を汚染することによって迷惑になることができます。 しかし、場合によっては、彼らはその捕食習慣のために有益であることができます。 ヨーロッパイタチ（Foricula auricularia Linnaeus）の成虫のオス（下）とメス（上）。 鉗子は成虫の性別を判断するのに役立つ。 写真はネブラスカ大学リンカーン校のJim Kalisch氏によるもの。

分布（上に戻る）

ヨコヅナクマムシはヨーロッパ、西アジア、アフリカ北部に生息していますが、北米、オーストラリア、ニュージーランドに導入されています。

北米では1907年にワシントン州シアトルで初めて確認されました。 その後、急速に広がり、1909年にオレゴン州、1919年にブリティッシュコロンビア州、1923年にカリフォルニア州から報告された。 1911年にロードアイランド州、1912年にニューヨーク州、1930年代から1940年代には他のほとんどの州や北部の州にも分布している。 現在、南はノースカロライナ州、アリゾナ州、カリフォルニア州南部まで分布しているが、温帯気候を好むため、南東部の州に多くなることはないだろう。 また、乾燥した環境にはあまり強くないが、灌漑が行われているところでは生存している。 しかし、フロリダ州をはじめとする南東部では、農産物などの出荷の際に到着したり、モーターホームなどにヒッチハイクで乗ってきたりして、しばしば捕獲される（Paul Choate, personal comunication）。

北米には他のイヤーウィッグも多く生息していますが、ヨーロッパイヤーウィッグほど数が多く、被害が大きいものはありません。 作物生産者にとって懸念される他の種は、輪紋耳かき、Euborellia annulipes (Lucas) とアフリカ耳かき、Euborellia cincticollis (Gerstaecker) だけであろう。 Ringlegged earwig は広範囲に分布していますが、African earwig は南西部の州に限定されています。 どちらの種も北米には生息していませんが、フロリダ州ではワモンアザミウマが主流となっています。

説明とライフサイクル（上に戻る）

成虫。 成虫は通常、体長13-14mmで、つまのような鉗子を除いた長さであるが、顕著に小さい個体もある。 頭部の幅は約2.2mm。 成虫は脚も含めて暗褐色か赤褐色であるが、腹部は淡い。 触角は14節。 翅がないように見えるが、成虫は長い後翅を短い前翅の下に畳んで持っている。 飛翔はほとんど見られないが、成虫は飛翔するとき、通常、高いところに登って飛び立つ。 後翅の開閉は素早く行われるため、翅の状態を観察することは困難である。

成虫は腹部先端に一対の尾柄を持つ。 成虫は頭上で腹部を前方にひねったり、横向きにしたりして、敵（多くの場合、他のイヤーウィグ）と交戦し、防御することができる。 オスの耳介は強く湾曲しているが、メスはわずかに湾曲しているだけである。 オスの鉗子の長さは3/16インチ(5mm)のものもあれば、3/8インチ(9.5mm)のものもある(Jacobs 2009)。

卵． 卵は真珠のような白色で、楕円形から長円形をしている。 卵は、最初に孵化したときは長さ1.13mm、幅0.85mmであるが、孵化するまでに水を吸収して膨張し、体積がほぼ2倍になる。 卵は土壌中のセル内に、通常、表面から5cm以内に1つの群れで堆積する。 一房あたりの平均卵数は、第一房で30〜60個と報告されている。 第2クラスターが作られたとしても、卵の数はその半分程度である。 ブリティッシュ・コロンビア州の冬の野外条件下における卵期の期間は平均72.8日（範囲56〜85日）。 2回目または春の卵は孵化まで20日しかかからない。 卵は雌によって管理され，雌は卵を頻繁に細胞内で動かし，卵にカビが生えないようにするらしい (Buxton and Madge 1974)。 雌は他の耳かき虫から卵を守り、侵入者に対しては闘争する。

図3. 卵と子供を抱えたヨーロッパアリガタムシの雌成虫。 イギリス、チェスターで撮影。 写真提供：Nabokov, ja.wikipedia.org。

ニンフ：ニンフの段階は4つで、翅が成熟するにつれて大きくなる以外は成虫と同じ一般的な形をしている。 羽アリはすべての齢で存在し、脱皮のたびに大きくなる。 体色は成熟するにつれて濃くなり、灰褐色から暗褐色へと徐々に変化する。 脚は全体的に淡い色をしている。 翅のパッドは4齢で初めて明らかになる。 平均頭囲は1〜4齢でそれぞれ0.91，1.14，1.5，1.9 mmである。 平均体長はそれぞれ4.2，6.0，9.0，9〜11 mm。 触角の数は1〜4齢で8、10、11、12節である。実験室温度15〜21℃での平均発育日数は1〜4齢で12.0 (11 〜 15), 10.2 (8 〜 14), 11.2 (9 〜 15), 16.2 (14 〜 19) 日だが、野外環境ではかなり長く、18 〜 24, 14 〜 21, 15 〜 20, 21日程度で発育した。 幼虫は母虫に守られ、母虫は2齢になるまで卵のある巣の中や近くにとどまる。

図4. 未熟な(初期-1齢？)ヨーロッパアカミキリ、Foricula auricularia Linnaeus。 写真：Cheryl Moorehead、Bugguide.net。

1年に1世代が完結し、成虫の段階で越冬する。 ブリティッシュコロンビア州では晩冬に産卵され、5月に孵化し、8月にニンフが成虫になる。 越冬した雌はさらにもう1つの子を産むことがある。これらの卵は6月に孵化し，8月末に成熟する (Lamb and Wellington 1975)。 ワシントン州では，これらの現象は約1ヶ月早く起こる (Crumb et al. 1941)。 ケベック州などの寒冷地では1回しか産卵しない (Tourneur and Gingras 1992)。

行動（上に戻る）

耳かきは夜行性で、昼間は葉の残骸の下や隙間など暗いところに隠れて過ごす。 彼らの夜間の活動は天候に影響されます。 安定した気温は活動を促し、最低気温が高いと活動しやすく、最高気温が高いと活動しにくくなる。 相対湿度が高いと動きが抑制されるが，風速が高く，雲が多いと活動が活発になる (Chant and McLeod 1952)。 また、雌雄およびニンフにとって魅力的な集合フェロモンを糞中に出し、腹部の腺から防御化学物質としてキノンを放出する(Walker et al. 1993). 夏の終わりから秋にかけてオスとメスが交尾し、地下にトンネル（巣）を作って越冬する。 雌は排卵時に雄を巣から追い出す。 卵は頻繁に操作され、菌類の繁殖を防ぐために卵を洗浄するようだ。 卵に最適な温度と湿度を与えるために、卵を移し替えることもある。 普段は卵を積み上げておくが、孵化の時期が近づくと卵を一段に広げておく。 孵化後もメスは幼虫を見守り、餌を与える。 餌は、メスが巣の中に物を運び込んだり、吐き出したりすることによって与えられる。 このように，親による世話はあるが，協力的な育児はない(Lamb 1976)。

European earwigの生態については，Jones (1917) とFulton (1924) の出版物が参考になるが，Crumら (1941) が最も包括的な扱いをしている。

宿主（上に戻る）

この虫は雑食性で、いろいろな植物や動物質を食べます。 捕食性で植物食性はやや劣るが、野菜、果実、花などに大きな被害を与えることがある。 豆、ビート、キャベツ、セロリ、チャード、カリフラワー、キュウリ、レタス、エンドウ、ジャガイモ、ルバーブ、トマトなどが、被害を受けることがある野菜作物である。

カリフラワーの頭、チャードの茎の基部、トウモロコシの穂など、穂軸に良い避難所を与える苗や植物が特に食べられることがあり、また糞便で汚染されることがある。 花では、ダリア、カーネーション、ピンク、スイートウィリアム、ジニアなどがよく傷つけられます。 リンゴ、アプリコット、モモ、プラム、ナシ、イチゴなど、熟した果物の被害が報告されることもあります。

ヨコヅナクマムシは、アブラムシ、クモ、イモムシの蛹、ヨコヅナムシの卵、尺取り虫、クモ、スプリングテール、および野菜類を食害すると報告されています。 特にアブラムシの消費は頻繁で、よく知られている (McLeod and Chant 1952, Buxton and Madge (1976a and b, Mueller et al. 1988). 上記の高等植物に加えて，イヤーウィッグは藻類や菌類を消費し，植物質と動物質を同じ割合で消費することが多い (Buxton and Madge 1976a)．

被害（上に戻る）

耳かきの経済的地位については議論のあるところである。 葉を食べたり、果実を傷つけたりして、野菜や花の作物に被害を与えることがあるのは間違いない。 葉の被害は通常、多数の小さな穴という形です。 柔らかい葉や花弁は完全に食い荒らされることもあります。 しかし、作物汚染物質としてのイヤシロチョウの物理的な存在は、おそらくもっと重要です。なぜなら、ほとんどの人がその存在と臭いに嫌悪感を覚えるからです。 その存在に関連する迷惑は、イヤシロチョウがしばしば人間の居住地に関連して集合する傾向によって悪化する。

他の昆虫を消費するヨーロッパイヤシロチョウの傾向は、作物害虫としての評判を相殺する重要な要素である。 例えば、ワシントン州のナシやリンゴの果樹園 (Horton et al. 2002) 、南ヨーロッパの柑橘類の果樹園 (Romeu-Dalmau et al. 2012) 、ニュージーランドのキウイの果樹園 (Logan et al. 2011) では、捕食昆虫群の主要構成要素となることがあります。 アブラムシ、カイガラムシ、オオタバコ、コバエなど様々な害虫を食べることが分かっている (He et al. 2008, Logan et al. 2007, 2011)。 イヤーウィッグの生息数を制限する要因としては、殺虫剤の使用、鳥による捕食を回避できるシェルターの有無などが挙げられます（Logan et al.2007、2011）。 毒性の低い殺虫剤の使用や、イヤーウィッグにシェルターを提供することが提案・評価されている。 しかし、野外への放流によって耳かき虫の個体数を増やし、生存を高めるためにさらなる隠れ家を提供することは、害虫の個体数を抑制する上でさまざまな成功を収めてきた (Carroll and Hoyt 1984, Carroll et al. 1985, Logan et al. 2007, He et al. 2008)。 個体数のモニタリングはベイトやトラップを用いて行うことができる。 密生した植物の間に小さなベイトの山を置くと、多くのイヤーウィッグが集まるので、生息数のモニタリングに使用することができる。 小麦ふすまやオートミールがベイト剤になります。 同様に、トラップは、隙間や暗い場所に隠れるイヤーウィッグの自然な性質を利用し、イヤーウィッグの存在を検知し、生息数を推定するために使用することができます。

文化的防除。 住宅地や小さな庭では、持続的なトラップを用いて耳かきの生息数を減らすことができるが、初期の耳かき密度が高い場合、この方法は困難である。 土の上に置かれた板は、避難場所を求めるイヤシロチョウにとって魅力的なものになります。 ボードに細い溝やチャンネルがあると、さらに多くのイヤシロチが集まってきます。 湿らせた丸めた新聞紙を夕方に庭に置き、朝になったら捨てるようにすると、家庭菜園に便利なイヤシロチトラップになります。 特に効果的なのは、植木鉢に木くずを詰め、土に打ち込んだ短い杭の上に鉢を反転させる方法です。 また、夜間に餌を探した後の隠れ家として、木の上に置くのも効果的です。

生物的防除。 いくつかの天敵が知られており、その中には北米におけるこのイヤーウィッグの破壊的な習性を制限するためにヨーロッパから輸入されたものもある。 最も重要な天敵はヨーロッパ産の寄生虫Bigonicheta spinipennis (Meigen) (Diptera: Tachinidae) であるとする著者もおり，British Columbiaでは10〜50%のイヤーウィッグが寄生していると報告されている． しかし，寄生率が低いとする報告もある (Lamb and Wellington 1975)。 もう一つのハエ，Ocytata pallipes (Fallén) (Diptera: Tachinidae) も定着に成功したが，ほとんど死滅させない。 オレゴン州、ワシントン州、ブリティッシュコロンビア州の涼しく湿った環境では、Erynia forficulae と Metarhizium anisopliae という真菌も耳かきに感染する (Crumb et al. 1941, Ben-Ze’ev 1986)。 線虫のMermis nigrescensはオンタリオ州では重要な死亡要因のようで、2年間に10〜63％の耳かきが感染していた (Wilson 1971)。 しかし、この線虫は他の場所ではイヤーウィッグから報告されていない。 鳥による捕食が大きい(Lamb 1975)。

化学的防除。 イヤシロチが深刻な問題になることはほとんどないため、イヤシロチに特化した市販の薬剤はほとんどない。 むしろ、バッタ、カツオブシムシ、ナメクジ、ダンゴムシ用に販売されている製品を耳かき防除に適用している。 ベイトは夕方に散布するのが最も効果的です。

ダンゴムシ、ダンゴムシ、ムカデ、ヤスデ、イヤーウィッグ

主な参考文献（上に戻る）

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