原発性免疫不全症（PIDD）とは

原発性免疫不全症とは、免疫系の1つ以上の部分に影響を及ぼす100以上の疾患群を指します。 原発性免疫不全症は、原発性免疫不全症または障害（またはPIDD）とも呼ばれます。 これらは、免疫系が適切に機能することを妨げます。 PIDDは、通常、家族内で遺伝する、または受け継がれる遺伝子の変異（変化）から生じます。

原発性免疫不全症（PIDD）になりやすい人は？ ほとんどの場合、原発性免疫不全症は20歳以前に発症します。

原発性免疫不全症（PIDD）の原因は何ですか？

PIDDは、細胞やタンパク質を含む免疫系の構成要素のひとつまたは複数に影響を及ぼす遺伝子変異から生じます。 これらの突然変異は、免疫系の一部を以下のように変化させます：

  • 通常よりも少ない量で存在する。 これらの免疫系細胞は、体内の特定のタンパク質である抗体をつくります。

    原発性免疫不全症（PIDD）の症状は何ですか？

    治療が困難な感染症を繰り返す、あるいは異常な感染症にかかることは、多くの人にとってPIDDの最初の徴候です。 その他に、原発性免疫不全を示唆する徴候があります。

    • 脾臓の腫大やリンパ節の腫脹
    • 体重減少や成長不良
    • 感染症を防ぐために何度も抗生物質を服用
    • 家族歴がある。 原発性免疫不全症
    • 生ワクチンの接種後に発症
    共有 Facebook Twitter LinkedIn Email Print
    役立つ情報を得る。 7809>

    enews

    Cleveland Clinic は非営利の学術医療センターです。 当サイトの広告は、私たちの使命を支えるために役立っています。 私たちは、クリーブランド・クリニック以外の製品やサービスを推奨するものではありません。 ポリシー