Solumatriisireseptorien ja niiden ligandien välinen vuorovaikutus on usein alkuvaihe solumatriisiadheesion muodostumisessa. Solumatriisireseptoreita on tunnistettu useita eri tyyppejä, joista kukin on vuorovaikutuksessa tietyntyyppisen ligandin kanssa. Näiden erilaisten ECM-pohjaisten ligandien tai molekyylien kiinnittyminen adheesioreseptorin ulkoiseen osaan aiheuttaa niiden rakenteellisen uudelleenjärjestäytymisen . Tämä voi johtua tietystä kemiallisesta ominaisuudesta tai muutoksesta (ks. kohta ), topografian muutoksesta (ks. kohta ) tai jopa ECM-komponenttien jäykkyydestä .

Integriini sitoutuessaan ECM-ligandiin aktivoituu ja käy läpi konformaatiomuutoksia. Tämä johtaa sarjaan tapahtumia, joihin kuuluvat i) sitoutuvien proteiinien rekrytoituminen paikalle, mikä johtaa aktiinin linkittymiseen, ii) signaalimolekyylien aktivoituminen, mikä johtaa integriinien klusteroitumiseen ja iii) aktomyosiinin supistuminen, mikä johtaa adheesion vahvistumiseen. Kaikki nämä johtavat iv) uusien aktiinifilamenttien muodostumiseen aktiinipolymerisaatiomoduulien avulla. solumatriisin adheesioreseptorit ryhmitellään sitoutuneen ligandin mukaan. Joissakin tapauksissa adheesioreseptorit sitovat useampaa kuin yhtä ligandityyppiä (esim. integriiniperhe), ja eri reseptoriryhmät voivat tehdä yhteistyötä toistensa kanssa ligandiensa sitomiseksi (tarkasteltu teoksessa ).

Ligandin ja reseptorin sitoutumista seuraa muiden valkuaisaineiden nopea assosiaatio reseptorin solunsisäiseen osaan; tätä adheesiodomeenin vahvistumista kontrolloidaan adheesioreseptorin liikkuvuudella membraanissa . Tällainen voimien muutos voi vaikuttaa mekanosensorisiin molekyyleihin solunsisäisten signaalinsiirtokaskadien (esim. GTPaasien Rho-tuoteperheen) ja mekanotransduktiotapahtumien aktivoimiseksi, jotka välittävät useita erilaisia prosesseja, kuten solujen proliferaatiota, kohtaloa, migraatiota, muotoa ja polarisaatiota (tarkasteltu teoksessa ).

On olemassa erityyppisiä solumatriisireseptoreita. Näitä ovat mm:

  • Fibronektiinireseptorit, joihin kuuluvat yleisimmät adheesioreseptorityypit, integriiniperhe ja transmembraaniproteoglykaanien syndekaaniperhe.

A. Syndekaanin solunulkoiset domeenit mahdollistavat sitoutumisen heparaanisulfaattiin ja integriiniin. Transmembraanidomeeni ohjaa dimerisaatiota, ja sytosoliset domeenit edistävät sitoutumista fokaalisen adheesion komponentteihin. B. Syndekaaniperheen neljä jäsentä.

  • Kollageenireseptorit, joihin kuuluvat integriinit, reseptorityrosiinikinaasit (esim. diskoidiinidomeenireseptorit ), glykoproteiinit (esim. GPVI) ja immunoglobuliinin kaltaiset proteiinit eli IgCAMit (esim. LAIR-1).
  • Laminiinireseptorit, joihin kuuluvat integriinit, dystrofiiniglykoproteiinikompleksi (DGC), 67 kDa:n laminiinireseptori (67LR) ja kaksi immunoglobuliinien superperheeseen kuuluvaa glykoproteiinia, luteraani (Lu) ja basaalisolujen adheesiomolekyyli (B-CAM).
  • Hyaluronaanireseptorit (alias hyaladheriinit) Proteiinit, jotka sitoutuvat hyaluronaaniin, suureen polysakkaridiin, joilla on immunoglobuliinin kaltaisia domeeneja ja joihin kuuluvat CD44-perheen jäsenet ja CD168.