För de flesta barn finns det för närvarande inga allmänt rekommenderade blodtester eller andra screeningtester för att upptäcka leukemi innan den börjar ge symtom. Ofta upptäcks barnleukemi genom att barnet har tecken eller symtom som motiverar ett läkarbesök. Läkaren beställer sedan blodprov som kan visa att leukemi är orsaken. Det bästa sättet att upptäcka dessa leukemier tidigt är att vara uppmärksam på eventuella tecken och symtom på sjukdomen.

För barn med ökad risk

För barn som man vet har en ökad risk för leukemi (t.ex. på grund av genetiska tillstånd som Li-Fraumenis syndrom eller Downs syndrom) rekommenderar de flesta läkare regelbundna och grundliga läkarundersökningar, samt eventuellt andra tester. Samma rekommendation gäller för barn som har behandlats med kemoterapi och/eller strålbehandling för andra typer av cancer och för barn som har genomgått organtransplantationer och tagit immunsupprimerande läkemedel. Risken för leukemi hos dessa barn är lägre än hos befolkningen i allmänhet, även om den är högre.