PROPEL is een medische doorbraak waarvan klinisch is aangetoond dat het de resultaten van sinuschirurgie verbetert.1

PROPEL is het eerste en enige hulpmiddel waarvan klinisch is aangetoond dat het de sinussen na de operatie openhoudt, precies ontstekingsremmende medicatie rechtstreeks aan de sinussen toedient en vervolgens oplost.

De innovatieve sinus stent vermindert de littekenvorming en ontsteking na de operatie, waardoor er minder behoefte is aan extra chirurgische ingrepen en orale steroïden1 en de mogelijke bijwerkingen daarvan.

Contacteer onze praktijk om te zien of PROPEL geschikt is voor u.

Voor aanvullende informatie over sinusitis en PROPEL gaat u naar:

en downloadt u ook de PROPEL-patiëntenbrochure.

1. Han JK, Marple BF, Smith TL et al. IFAR.2012; 2:271-279.

De PROPEL sinusimplantaten zijn bedoeld voor gebruik na sinuschirurgie om de sinusopeningen te behouden en om plaatselijk een geneesmiddel af te geven aan de sinussen: PROPEL voor gebruik in de ethmoïd sinus, PROPEL Mini voor gebruik in de ethmoïd sinus en frontale sinus opening en PROPEL Contour voor gebruik in de frontale en maxillaire sinus openingen. De producten zijn bestemd voor gebruik bij patiënten ≥ 18 jaar. Deze producten zijn niet bestemd voor personen die allergisch zijn voor het geneesmiddel (mometasone furoaat) of voor bepaalde polymeren. De veiligheid en werkzaamheid van het implantaat bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven zijn niet onderzocht. Risico’s kunnen onder meer zijn: pijn/druk, verplaatsing van het implantaat (binnen of uit de sinus), mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel, infectie en neusbloedingen. Voor meer informatie over de risico’s en voordelen van PROPEL sinusimplantaten kunt u contact opnemen met uw arts. De door de FDA goedgekeurde etikettering is te vinden op www.IntersectENT.com. Alleen Rx.

INTERSECT ENT en PROPEL zijn gedeponeerde handelsmerken van Intersect ENT, Inc. in de Verenigde Staten en andere landen.