Wat is progressive supranuclear palsy (PSP)?

Progressive supranuclear palsy (PSP) is een zeldzame hersenziekte. Ze ontstaat door beschadiging van zenuwcellen in de hersenen. PSP beïnvloedt uw bewegingen, waaronder de controle over uw lopen en evenwicht. Het beïnvloedt ook uw denken en oogbewegingen.

PSP is progressief, wat betekent dat het in de loop van de tijd erger wordt.

Wat veroorzaakt progressieve supranucleaire palsie (PSP)?

De oorzaak van PSP is onbekend. In zeldzame gevallen is de oorzaak een mutatie in een bepaald gen.

Een teken van PSP zijn abnormale klontjes tau in zenuwcellen in de hersenen. Tau is een eiwit in uw zenuwstelsel, waaronder in zenuwcellen. Sommige andere ziekten veroorzaken ook een ophoping van tau in de hersenen, waaronder de ziekte van Alzheimer.

Wie loopt het risico op progressieve supranucleaire parese (PSP)?

PSP treft meestal mensen boven de 60, maar in sommige gevallen kan het eerder beginnen. Het komt vaker voor bij mannen.

Wat zijn de symptomen van progressieve supranucleaire parese (PSP)?

Symptomen zijn bij elke persoon heel verschillend, maar ze kunnen omvatten

  • Een verlies van evenwicht tijdens het lopen. Dit is vaak het eerste symptoom.
  • Spraakproblemen
  • Slikproblemen
  • Vaag zien en problemen met oogbewegingen
  • Veranderingen in stemming en gedrag, waaronder depressie en apathie (een verlies van interesse en enthousiasme)
  • Milde dementie

Hoe wordt progressieve supranucleaire parese (PSP0 gediagnosticeerd?

Er is geen specifieke test voor PSP. Het kan moeilijk zijn om de diagnose te stellen, omdat de symptomen lijken op andere ziekten zoals de ziekte van Parkinson en de ziekte van Alzheimer.

Om een diagnose te stellen, zal uw zorgverlener uw medische voorgeschiedenis opnemen en lichamelijk en neurologisch onderzoek doen. U kunt een MRI of andere beeldvormende onderzoeken ondergaan.

Wat zijn de behandelingen voor progressieve supranucleaire parese (PSP)?

Er is momenteel geen effectieve behandeling voor PSP. Medicijnen kunnen sommige symptomen verminderen. Sommige niet-medicamenteuze behandelingen, zoals loophulpmiddelen en een speciale bril, kunnen ook helpen. Mensen met ernstige slikproblemen kunnen een gastrostomie nodig hebben. Dit is een operatie waarbij een voedingssonde in de maag wordt ingebracht.

PSP wordt in de loop van de tijd erger. Veel mensen raken binnen drie tot vijf jaar na de ziekte ernstig gehandicapt. PSP is op zichzelf niet levensbedreigend. Het kan wel gevaarlijk zijn, want het verhoogt het risico op longontsteking, verstikking door slikproblemen en verwondingen door vallen. Maar met goede aandacht voor medische en voedingsbehoeften, kunnen veel mensen met PSP 10 of meer jaren leven na de eerste symptomen van de ziekte.

NIH: National Institute of Neurological Disorders and Stroke