• Grotere tekstgrootteGrote tekstgrootteReguliere tekstgrootte

Wat zijn prenatale tests?

Prenatale tests zijn screening- of diagnostische tests die kunnen helpen gezondheidsproblemen op te sporen die zwangere vrouwen of hun ongeboren baby’s kunnen treffen. Sommige van deze aandoeningen kunnen worden behandeld, dus het is belangrijk om ze zo snel mogelijk op te sporen.

Waarom worden prenatale tests gedaan?

Prenatale tests worden in het eerste, tweede en derde trimester gedaan. Bij een moeder kunnen ze belangrijke dingen over haar gezondheid bepalen die de gezondheid van haar baby kunnen beïnvloeden, zoals:

  • haar bloedgroep
  • of ze zwangerschapsdiabetes, bloedarmoede of andere gezondheidsaandoeningen heeft
  • haar immuniteit voor sommige ziekten
  • of ze een seksueel overdraagbare aandoening (SOA) of baarmoederhalskanker heeft

In een zich ontwikkelend kind kunnen prenatale tests:

  • behandelbare gezondheidsproblemen identificeren die van invloed kunnen zijn op de baby
  • kenmerken van de baby laten zien, waaronder grootte, geslacht, leeftijd en positie in de baarmoeder
  • helpen bepalen of een baby een geboorteafwijking, genetisch probleem of andere aandoening zou kunnen hebben

Sommige prenatale tests zijn screeningstests die alleen de mogelijkheid van een probleem kunnen onthullen. Andere prenatale tests zijn diagnostische tests die nauwkeurig kunnen vaststellen of een foetus een specifiek probleem heeft. Soms wordt een screeningstest gevolgd door een diagnostische test.

Hoewel uw arts (OB-GYN, huisarts of een gediplomeerd verpleegkundige-midwife) deze tests kan aanbevelen, is het aan u om te beslissen of u ze wilt laten uitvoeren.

Wie moet prenataal onderzoek laten doen?

Sommige prenatale tests worden als routine beschouwd – dat wil zeggen dat bijna alle zwangere vrouwen die prenatale zorg krijgen, ze krijgen. Ze omvatten dingen zoals het controleren van urine (plas) niveaus voor eiwitten, suiker, of tekenen van infectie.

Andere niet-routinematige tests worden alleen aanbevolen voor sommige vrouwen, vooral die met een hoog risico zwangerschappen. Dit kunnen vrouwen zijn die:

  • 35 jaar of ouder zijn
  • tiener zijn
  • een premature baby hebben gehad
  • een baby hebben gehad met een geboorteafwijking (vooral hart- of genetische problemen)
  • meer dan één baby dragen
  • een hoge bloeddruk hebben, diabetes, lupus, hartkwalen, nierproblemen, kanker, een SOA, astma of een epileptische aandoening
  • een etnische achtergrond hebben waarbij genetische afwijkingen vaak voorkomen (of een partner die dat heeft)

Wat moet ik nog meer weten?

Bedenk dat de tests u worden aangeboden – het is uw keuze of u ze wilt ondergaan.

Om te beslissen welke tests voor u geschikt zijn, moet u met uw zorgverlener bespreken waarom een test wordt aanbevolen, wat de risico’s en voordelen ervan zijn en wat de resultaten u wel en niet kunnen vertellen.

Vragen die u kunt stellen:

  • Hoe nauwkeurig is deze test?
  • Wat wordt er gemeten?
  • Wat hoopt u van de testresultaten te weten te komen?
  • Is de procedure pijnlijk?
  • Kan het gevaarlijk zijn voor mij of de baby?
  • Wogen de mogelijke voordelen op tegen de risico’s?
  • Wanneer krijg ik de uitslag?
  • Wat zijn mijn mogelijkheden als de uitslag een probleem aangeeft?
  • Wat kan er gebeuren als ik deze test niet laat doen?
  • Hoeveel kost de test?
  • Wordt de test vergoed door de verzekering?
  • Hoe moet ik me op de test voorbereiden?