Generieke Naam: ranibizumab ophthalmic

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 13 maart 2020.

  • Consumer
  • Professional

Note: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van ranibizumab ophthalmic. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Lucentis.

In samenvatting

Gemeenschappelijke bijwerkingen van Lucentis zijn: cataract, verhoogde intraoculaire druk, en intraoculaire ontsteking. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

Voor de consument

Geldt voor ranibizumab ophthalmic: intraoculaire oplossing

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten kan ranibizumab ophthalmic (het werkzame bestanddeel in Lucentis) ook een aantal ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen ze, als ze optreden, medische aandacht vereisen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van ranibizumab ophthalmic:

Meer voorkomend

  • Blindheid
  • bloedig oog
  • wazig zien of verlies van het gezichtsvermogen
  • verminderd gezichtsvermogen of andere veranderingen in het gezichtsvermogen
  • verstoorde kleurwaarneming
  • duizeligheid
  • dubbelzien
  • droog oog
  • droog oog
  • oogpijn
  • frisheid
  • gevoel iets in het oog te hebben
  • halo’s rond lichten
  • hoofdpijn
  • nachtblindheid
  • overhelderheid van lichten
  • pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen
  • rood, pijnlijke ogen
  • roodheid van het witte gedeelte van de ogen of van de binnenkant van de oogleden
  • roodheid, zwelling of jeuk van het ooglid
  • het zien van lichtflitsen of -vonken
  • het zien van zwevende vlekken voor de ogen, of een sluier of gordijn over een deel van het gezichtsvermogen
  • gevoeligheid van het oog voor licht
  • tranen van de ogen
  • tunnelvisie
  • waterig worden van de ogen

minder vaak

  • lichaamspijn
  • pijn op de borst
  • koude
  • hoest
  • moeilijkheden met ademhalen
  • droge mond
  • frisheid
  • snelle, trage of onregelmatige hartslag
  • algeheel gevoel van onbehagen of ziekte
  • verstopping van het hoofd
  • schorheid, stemverlies of andere stemveranderingen
  • verlies van bewustzijn
  • spierpijn
  • verstopping van de neus
  • pijn op de borst, liezen, of benen, vooral de kuiten
  • pijnlijke blaren op de romp
  • pale huid
  • loopneus
  • hevige, plotselinge hoofdpijn
  • trillingen
  • snelle wondgenezing
  • onduidelijke spraak
  • niezen
  • keelpijn
  • plotseling verlies van coördinatie
  • plotselinge, ernstige zwakte of gevoelloosheid in arm of been
  • plotselinge, ernstige zwakte of gevoelloosheid in arm of been
  • plotselinge, onverklaarbare kortademigheid
  • syndroom
  • , onverklaarbare kortademigheid
  • zweten
  • benauwdheid
  • slaapproblemen
  • onverklaarbaar gewichtsverlies
  • ongewone vermoeidheid of zwakte

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Enkele bijwerkingen van ranibizumab ophthalmic kunnen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Uw arts kan u ook vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u er vragen over heeft:

Meer vaak voorkomend

  • rugpijn
  • moeilijkheden met de stoelgang
  • moeilijkheden met bewegen
  • stijfheid van de spieren
  • zwelling of roodheid in de gewrichten

Voor zorgverleners

Geldt voor ranibizumab ophthalmic: intravitreale oplossing

Oculair

-Zeer vaak (10% of meer): Conjunctivale bloeding (tot 74%), oogpijn (tot 35%), glasvochtdobbers (tot 27%), verhoogde intraoculaire druk (tot 24%), glasvochtloslating (tot 21%), intraoculaire ontsteking (tot 18%), visusstoornis/wazig zien (tot 18%), cataract (tot 17%), vreemd voorwerp gevoel in ogen (tot 16%), oogirritatie (tot 15%), toegenomen traanvorming (tot 14%), blepharitis (tot 12%), droog oog (tot 12%), oogpruritus (tot 12%), oculaire hyperemie (tot 11%), maculopathie (tot 11%), netvliesaandoening (10%), vitreitis, netvliesbloeding

-Gezamenlijk (1% tot 10%): Retinale degeneratie, netvliesloslating, netvliesscheur, netvliespigmentepitheliumloslating, netvliespigmentepitheliumscheur, verminderde gezichtsscherpte, glasvochtbloeding, glasvochtaandoening, uveïtis, iritis, iridocyclitis, subcapsulair cataract, punctuate keratitis, corneaschuring, voorste oogkamerflare, oogbloeding, conjunctivitis, allergische conjunctivitis, ooguitvloeiing, fotopsie, fotofobie, oculair ongemak, ooglidoedeem, ooglidpijn, conjunctivale hyperemie, opacificatie van het achterste kapsel, endophthalmitis, injectieplaatsbloeding

-Ongewoon (0.1% tot 1%): Blindheid, endophthalmitis, hypopyon, hyphema, keratopathie, irisadhesie, cornea-afzettingen, cornea-oedeem, corneastriae, pijn op de injectieplaats, irritatie van de injectieplaats, abnormaal gevoel in het oog, ooglidirritatie

Respiratoir

Zeer vaak (10% of meer): Nasopharyngitis (tot 16%), bronchitis (tot 11%)

Zelden (1% tot 10%): Hoest, infectie van de bovenste luchtwegen, sinusitis, chronisch obstructieve longziekte

Zenuwstelsel

Zeer vaak (10% of meer): Hoofdpijn (tot 12%)

Gewoon (1% tot 10%): Perifere neuropathie, beroerte

Hematologisch

Zeer vaak (10% of meer): Anemie (tot 11%)

Musculoskeletaal

Zeer vaak (10% of meer): Arthralgie (tot 11%)

Cardiovasculair

Zeer vaak (10% of meer): Arteriële trombo-embolische voorvallen (tot 10,8%)

Zelden (1% tot 10%): Perifeer oedeem, atriale fibrillatie

Gastro-intestinaal

Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid (tot 10%)

Zelden (1% tot 10%): Constipatie, gastro-oesofageale refluxziekte

Genitourinair

Komend (1% tot 10%): Urineweginfectie

Hypersensitiviteit

Gewoon (1% tot 10%): Overgevoeligheidsreacties

Immunologisch

Gewoon (1% tot 10%): Immunoreactiviteit, seizoensgebonden allergie, allergische reacties (huiduitslag, urticaria, pruritus, erytheem)

Metabool

Common (1% tot 10%): Hypercholesterolemie

Anders

Common (1% tot 10%): Influenza, zou genezing complicaties, fatale voorvallen

Frequentie niet gerapporteerd: Niet-oculaire bloeding

Psychiatrisch

Common (1% tot 10%): Angst

Renaal

Common (1% tot 10%): Nierfalen, chronisch nierfalen

1. “Productinformatie. Lucentis (ranibizumab ophthalmic).” Genentech, South San Francisco, CA.

2. Cerner Multum, Inc. “UK Samenvatting van Productkenmerken.” O 0

3. Cerner Multum, Inc. “Australische productinformatie.” O 0

Meer over Lucentis (ranibizumab ophthalmic)

  • Tijdens zwangerschap of borstvoeding
  • Doseringsinformatie
  • Gewrichtsinteracties
  • Vergelijk alternatieven
  • Prijzen & Coupons
  • En Español
  • 12 Reviews
  • Gedragsklasse: anti-angiogene oftalmologische middelen
  • FDA Alerts (1)
  • FDA Approval History

Consumer resources

  • Patient Informatie
  • Lucentis (Advanced Reading)

Professionele hulpbronnen

  • Voorschrijfinformatie
  • … +1 meer

Gerelateerde behandelingsgidsen

  • Maculair oedeem
  • Diabetisch Maculair Oedeem
  • Maculaire Degeneratie
  • Diabetische Retinopathie
  • Myopische Choroidale Neovascularisatie