作用機序Sen glucosides

腸壁に直接作用して蠕動を促進し腸の通過時間を短縮させ、腸からの液体の吸収を抑えます。

効能・効果セン配糖体

内服
-便秘(症候性・一時的)、痔や裂肛の排泄を促すこと。 広告:7.5~30mg(センノサイドBとして表示)または12~36mg(センノサイドA+Bとして表示);6~12歳の子供(センノサイドA+Bとして表示):6~12mg。 消化管の放射線検査、胆嚢造影、泌尿器科及びシンチグラフィー検査、結腸手術、直腸鏡検査及び結腸の細胞診検査の準備のための結腸及び直腸空洞化:広告:150mg(sennoside A+B)単回投与、小児:2~3mg/kg(sennoside A+B)単回投与。 放射線検査の12~16時間前に服用してください。

禁忌Sen glycosides

過敏症、クローン病、潰瘍性大腸炎

過敏症、クローン病、潰瘍性大腸炎。 クローン病、潰瘍性大腸炎、腸閉塞(麻痺性イレウス)・狭窄、急性腹症、虫垂炎またはその症状、原因不明の腹痛、腸管出血、直腸出血、診断不能な直腸出血。 痔、腸アトニー、重症肝疾患、CHF、水・電解質代謝異常、授乳期、妊娠1<exp>er<・3<exp>er<期、12歳未満の小児。

警告と注意Senグリコシド

I.R., は、電解質異常の有無を監視する。 便秘が1週間以上続く場合は、再評価を行う。 長期間の使用により、依存性、血清変化、水・電解質代謝異常が生じる。 高齢者、副作用に敏感。

肝障害Sen glycosides

重度の肝疾患では禁忌。

腎障害Sen glycosides

注意。 1988>

相互作用Sen glycosides

併用禁忌:アミオダロン、ブレチリウム、ジソピラミド、キニディナル、ソタロール、ステミゾール、ベプリジル、エリスロマイシン静脈内投与、ハロファントリン、ペンタマイシン、スルトプリド、ターフェナジン、ビンカミン。
ジギタリスの毒性を増強する。
アムホテリシンB(IV)、コルチコステロイド、テトラコサクチド、低カリウム利尿剤との相加効果。
作用の増強:心臓配糖体
作用の減弱:抗生物質(経口)
相互作用の減弱:シメチジン、ファモチジン、ラニチジン、インドメタシン、ASA
作用の阻害:Ca拮抗薬

Lab: phenosulphthalein test.

PregnancySen glycosides

妊婦におけるセンナ使用の安全性に関するデータが十分でないため、投与は推奨されていない。 ヒトでのリスクは不明である。妊娠第1期及び第3期は禁忌である。
動物実験では生殖毒性が確認されています。 イヌに500 mg/kgまで4週間、ラットに100 mg/kgまで6ヶ月間投与したところ、非特異的な毒性を示した。 ラット及びウサギにセンノシドを経口投与した結果、胚胎質活性、催奇形性及び胎生毒性は認めら れなかった。 さらに、幼若ラットの出生後の発達、子孫の行動、雄雌の生殖能力への影響は観察されませんでした。

授乳

少量の活性代謝物(レイン)が母乳中に排泄され、乳児に対する緩下作用の可能性に関するデータはありませんが、その使用は推奨されています。

副作用Sen glycosides

発疹、胃障害、びまん性腹痛、疝痛、腹鳴、吐き気および/または下痢、粘液便、尿色

Vidal VademecumSource..: 本書は、スペインで認可され販売されている ATC コードに分類されるすべての医薬品の臨床情報を考慮し て作成された、ATC 分類による有効成分のモノグラフである。 各医薬品についてAEMPSが認可した詳細情報については、対応するAEMPS認可のSPCを参照してください。

モノグラフ 有効成分:2016/01/25