Red or rufous albinism is a rare type of oculocutaneous albinism described, but yet not fully investigated in Africa and New Guinea. この予備調査には，10家族12名のルファスアルビノが参加した。 ルファスアルビニズムの有病率は、ネグロイド集団の学童の間で約8,580人に1人であることが判明した。 罹患者の異常な赤色の皮膚色、生姜色から赤味がかった髪色、日光に対する感受性の低さ、視覚問題の少なさなどの組み合わせから、褐色や他のタイプのアルビニズムとは異なる一群を形成していることが示唆された。 遺伝様式は劣性遺伝であることが判明した。 チロシナーゼ測定では、ルファスアルビノはチロシナーゼ陽性であり、電子顕微鏡では、毛球と皮膚に正常なメラノソームとメラノサイトが観察された。 視覚誘発電位検査では、他のタイプのアルビニズムで検出される視神経経路の粗大な脱共役異常は認められなかった。 ルフース型アルビニズムは眼皮膚アルビニズムの一種であり、症状が軽いため、このグループに含めることには議論の余地があるかもしれない

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