PROPEL は、副鼻腔手術の結果を改善することが臨床的に証明された医学上のブレークスルーです1。

PROPELは、手術後に副鼻腔を開いた状態に保ち、抗炎症剤を副鼻腔に直接正確に送り、その後溶解することが臨床的に示された最初で唯一のデバイスです。

革新的な副鼻腔ステントは、術後の傷や炎症を減らし、追加の外科処置やステロイド1などの副作用の必要性も低減します。

副鼻腔炎とPROPELに関する追加情報については、

また、PROPEL Patient Brochureをダウンロードしてください。PROPEL副鼻腔インプラントは、副鼻腔手術後に副鼻腔の開口部を維持し、副鼻腔に薬剤を局所的に送達するために使用することを目的としています。 PROPELは篩骨洞に、PROPEL Miniは篩骨洞と前頭洞開口部に、PROPEL Contourは前頭洞と上顎洞開口部に使用されます。 本製品は、18歳以上の患者さんに使用することを意図しています。 これらの製品は、薬剤（モメタゾンフロエート）または特定のポリマーにアレルギーを持つ人には使用できません。 妊娠中または授乳中の女性に対するインプラントの安全性と有効性は調査されていません。 リスクには、痛みや圧迫感、インプラントの移動（副鼻腔内または外）、薬剤の副作用の可能性、感染、鼻血などが含まれますが、これらに限定されるものではありません。 PROPEL副鼻腔インプラントのリスクと利点の詳細については、主治医に相談してください。 FDAが承認したラベルは、www.IntersectENT.com。 Rxのみ。

INTERSECT ENTおよびPROPELは、米国およびその他の国におけるIntersect ENT, Inc.の登録商標です。