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Test Code
TBILI
Alias/See Also
総ビリルビンを参照して下さい。 この検査は生後30日以上の患者の総ビリルビン測定用である。
CPTコード
82247
優先検体

血清（ゴールドトップ）チューブ

最少量
0.5L

0.5L
。5 mL
その他の検体
リチウムヘパリン血漿（緑色トップ）チューブ
使用方法

ビリルビンの分解を防ぐために茶色の紙袋、アルミホイル、または暗いプラスチックチューブを使用して検体を光から保護し、誤って結果が低下するリスクを低減してください

この検査は、30日以上の患者のプラズマまたは血清の総ビリルビン測定に使用します。 生後30日未満の患者の血漿または血清中の総ビリルビン測定には、NBILI（Neonatal Bilirubin）を注文してください。 6449>
輸送容器

血清（金トップ）チューブまたはリチウムヘパリン血漿（緑トップ）チューブ

輸送温度
室温または冷蔵
検体安定性
室温-4時間；冷蔵-7日
拒否基準（例：溶血、脂血症、? 解凍？その他？）
量不足、EDTA（パープルトップチューブ）汚染、点滴汚染
方法
化学発光
設定スケジュール

毎日受領時

報告可能
分析終了時
制限
ビリルビンの破壊により結果が間違って減少することを防ぐために光から標本を保護すること。 セフォチアム（パンスポリン）は、この総ビリルビン測定法では非常に大きな陽性バイアスを示すことが報告されています。 この薬剤は通常、腎臓から排出される。 腎不全の患者の検体では偏りが最大となり、5mg/dL（86 μmol/L ）にもなることがある。 直接ビリルビン測定法はセフォチアムの影響を受けないため、セフォチアム治療を受けていることが分かっている患者は、直接ビリルビン測定法（DBILIとして注文）のみで監視する必要がある。
基準範囲

0.2 – 1.3 mg/dL

臨床的意義

血清および血漿中の総ビリルビンは、非抱合ビリルビン、モノおよびジ-グルクロン酸抱合ビリルビン、およびアルブミンと共有結合したビリルビン画分のδビリルビンの和である。 無月経黄疸を除き、黄疸では必ず血清総ビリルビンが増加する。 黄疸の原因は、種々の溶血性疾患に起因する肝前性、肝細胞の損傷や閉塞に起因する肝性、肝または総胆管の閉塞に起因する肝後性である

この検査は、生後30日以上の患者の血漿または血清の総ビリルビン測定用です。 生後30日未満の血漿または血清中の総ビリルビン測定には、NBILI（Neonatal Bilirubin）をご注文ください。 体液中の総ビリルビン測定は、MISTBIL.

を注文してください。