連邦医薬品規制当局は、Adderall、Convert、Daytrana、Ritalinなどの注意欠陥・多動性障害（ADHD）薬に横紋筋融解症と呼ばれる重度の筋肉損傷と腎障害を引き起こすかもしれないという新しい警告を追加する予定であると発表した。

5月13日、FDA医薬品評価研究センターは、アンフェタミン系薬剤によって引き起こされる可能性のある副作用のリストに横紋筋融解症を追加し、ADHD治療薬の安全性表示の変更を承認しました。 横紋筋融解症は、いくつかの異なるタイプの薬に関連する副作用で、筋繊維が分解し始め、ミオグロビンと呼ばれるタンパク質を放出し、血流からそれをろ過しようとしている腎臓に損傷を与える可能性があります。 この病気は通常、65歳以上の患者、腎障害やコントロールされていない甲状腺機能低下症の患者で報告されますが、これらの薬剤は子供や若年成人に多く処方されています。 横紋筋融解症は、時間が経つと腎臓に損傷を与え、腎不全になる可能性もあります。 横紋筋融解症の警告を表示しなければならない薬剤のリストには、Adderall、Adderall XR、Concenta、Daytana、Desoxyn、Dexedrine、Focalin、Focalin XR、Metadate CD、Methylin、Quilivant XR、Ritalin、Ritalin LA、Ritalin SR、StratteraおよびVyvanseが含まれています。

Concerns About ADHD Drug Overuse

4月に米国疾病対策予防センター（CDC）が、子どものADHDの治療に関する初の全国調査を発表し、ADHD薬の過剰処方とその潜在的健康リスクへの懸念が高まる中、新たなFDAラベル警告が出されました。 CDCは、ADHDと診断された子どもの40％が薬物治療を受けているのに対し、治療だけを受けているのはわずか10％、治療と薬物治療を組み合わせて受けているのはわずか30％であることを明らかにしました。 約10％は全く治療を受けておらず、別の10％は栄養補助食品だけで治療を受けていました。

デンマークの研究者が2014年7月に発表した別の研究では、ADHDのためにリタリン、デキセドリン、コンサータ、その他のアンフェタミンを服用する子どもたちは、高血圧、心臓病、不整脈などの心臓病の率が増加していることが明らかにされています。 彼らの発見は、ADHD薬の使用と心血管問題の間の用量特異的な反応を示した。

アメリカでは、高校生の子どもの約15％がADHDと診断されているが、一部の専門家はその数を5％に近づけるべきであると言う。

ADHDの子供に対する刺激的な治療の初期の提唱者の一人であるデューク大学のキース・コナーズ博士は、現在ADHDと診断され薬物治療を受ける子供の割合は「とんでもない」と述べ、ADHDは製薬会社によって作られた疫病であると呼びました。

Conners や他の人々は、膨らんだ診断と処方は、成績不良や典型的な子供の行動が薬で治ると期待している心配する親から金を巻き上げようとする製薬業界による20年の努力の結果であると述べています。

一部のメーカーは薬を代表して話すために医師に金を払った一方で、ADHDに取り組むために薬を飲むよう子供に促す漫画本を発売するまでになっているメーカーもあります。 2000年以降のある時点で、コナーズは、FDAがすべての主要なADHD薬メーカーを、彼らのADHD薬に関する虚偽の、そして誤解を招く広告のために引用したことを指摘しました。

それらの努力は、2012年にADHD薬業界の売上高90億ドル、ADHD薬を使用して350万の子供たちにつながりました

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