被験者とスクリーニング
運動している男性を参加対象として募集しました。 参加資格は、健康歴書(身体活動準備調査票)の記入と身体検査によって決定された。 研究開始前に、被験者は少なくとも過去6か月間、定期的な運動プログラムに取り組み、トレッドミルでの歩行やランニングに支障がないことが条件とされた。 すべての被験者は、各試験日の前24時間の運動を控えることを除き、試験期間中、試験前の運動プログラムを維持するよう指示された。 被験者は非喫煙者であり、試験参加に影響を及ぼす可能性のある心血管、代謝、神経、整形外科疾患の既往歴を報告せず、試験期間中に新しい栄養補助食品を使用し始めなかった。 参加に先立ち、各被験者は、Aspire Institutional Review Board for Human Subjects Research (La Mesa, CA; 承認日2010年12月23日) の承認手続きに従い、口頭と書面の両方で研究に関わるすべての手続き、潜在的リスク、利益について説明を受けた。 289>
最初のスクリーニング訪問では、スタディオメーター(Holtain Limited、イギリス)による被験者の身長とデジタルスケール(Detecto; Webb City, MO)による体格が測定・記録された。 体格測定はガウンと下着のみで行った。 運動後の体格測定は、被験者が十分にタオルドライをした後に行った。 心拍数および血圧(被験者の左腕を使用)は、被験者が椅子に座った状態で、最低5分間静かに休息した後に記録した。 被験者の参加適性を確認するため、12誘導心電図を取得し、正常かどうかを分析した。 血液サンプルは、臨床化学パラメータ(例:代謝パネル、全血球数)のルーチン評価のために被験者から採取された。 被験者の記述的特徴については表1を参照されたい。 初回検査時に運動負荷試験の試行も行われた。 この試験についての説明を以下に示す。
試験日
4回の試験日のそれぞれで、被験者は夜間の絶食後の朝に研究所に報告した(深夜以降は水以外の食物または飲料を禁止された)。 各被験者の検査時刻はその後のすべての検査日において一致させた(±60分)。 被験者には、各試験日の前24時間は運動やアルコール摂取をしないよう指示したが、試験のために研究室に出向く時間までは、自由に水を摂取するよう指示した。 試験当日は、すべての被験者が試験指示を遵守していることを確認した。 …