SALT LAKE CITY, Sept 01, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — ミリアド・ジェネティクス（Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN）は本日、2016年8月31日付でAssurex Healthの買収を完了したことを発表しました。 オハイオ州メイソンを拠点とするAssurex Health社は、情報科学に基づく精密医療企業で、メンタルヘルス患者の治療決定支援を医療機関に提供しています。

「GeneSight®が当社の第2位の製品となり、優れた成長軌道、現在の市場の大きな可能性、適応拡大の機会とともに、Assurex Health社の買収を完了することは、非常に喜ばしいことです」とミリアド ジェネティクス社長兼CEO、マーク C. カポネ氏は述べました。 「この買収は、当社の既存の予防医療事業部門に、この分野で30億ドルの市場ポテンシャルを持つ製品を加えるものであり、戦略的に非常に適しています。 この買収は、GeneSightが20億ドル以上の市場ポテンシャルを持つ神経科学事業の基盤を確立し、将来のパイプライン製品にこの販売チャネルを活用できるという戦略的な利点もあります」

この取引の資金調達のため、ミリアド社はJP Morgan Chase銀行と総額2億ドルの信用契約を締結しました。 は、先駆的な分子診断学によって世界中の患者の生活を変える、信頼できるアドバイザーとなることを目指す、個別化医療のリーディングカンパニーです。 ミリアドは、分子診断学が患者様のケアを大幅に改善し医療費を削減できる6つの主要な医療専門分野にわたって、疾病発症リスクの判定、正確な疾病診断、疾病進行リスクの評価、治療方針の決定を導く分子診断学的検査を発見し、商品化しています。 ミリアドは、遺伝性がん検査市場の移行と拡大、新製品の導入による製品ポートフォリオの多様化、国際市場からの収益貢献の拡大という3つの戦略的必須事項に注力しています。 ミリアドがどのように変化をもたらしているかについての詳細は、当社のウェブサイトwww.myriad.com をご覧ください。

Myriad、Myriadロゴ、BART、BRACAnalysis、Colaris、Colaris AP、EndoPredict、myPath、myRisk、Myriad myRisk、myRisk Hereditary Cancer、myChoice、myPlan、BRACAnalysis CDx、Tumor BRACAnalysis CDx、myChoice HRD、VectraおよびProlarisはMyriad Genetics, Incの商標および登録商標です。 またはその完全子会社が米国およびその他の国々で所有する商標または登録商標です。 MYGN-F, MYGN-G

Safe Harbor Statement
このプレスリリースには、GeneSight®テストが当社にとって2番目に大きな製品となり、優れた成長軌道、現在の市場の大きな可能性、適応拡大の機会に関する記述を含む、1995年私募証券訴訟改革法の定義における「将来予測情報」が記載されています。 Assurex Health社の買収が当社の既存の予防医療ビジネスユニットの活用として戦略的に適していること、当社の予防医療ビジネスユニットの市場潜在力が30億ドルを超えること、GeneSight製品が神経科学ビジネスユニットの基盤となること、GeneSight製品の市場潜在力が20億ドル以上あり将来のパイプライン製品へのチャネルであること、「ミリアッド・ジェネティックスについて」のキャプションにある当社の戦略方針。” これらの「将来予想に関する記述」は、将来の出来事に関する経営陣の現在の予測に基づくものであり、多くのリスクと不確実性を内包しているため、実際の結果は将来予想に関する記述に記載または暗示されているものとは大きく異なる可能性があります。 これらのリスクには以下のものが含まれますが、これらに限定されるものではありません。 当社の既存の分子診断薬、医薬品および臨床サービスの売上高および利益率が低下するリスク、または従来のペースで増加し続けないリスク、当社の既存の製品ポートフォリオから新しい検査製品への移行能力に関するリスク。 当社の検査に対する政府または民間保険会社の償還水準の変更、または当社の新しい検査に対して既存の検査と同等の水準の償還を得る当社の能力に関するリスク、競争の激化および競合する新しい検査およびサービスの開発に関するリスク、当社が追加の分子診断検査および医薬品・臨床サービスの開発または商業的成功を適時に、または全く達成できない可能性があること。 当社が米国外で収益を上げる能力を含め、当社の分子診断検査及び医薬品・臨床サービスのための新市場開拓に成功しないリスク、当社の分子診断検査及び医薬品・臨床サービス検査並びに将来の検査の基礎となる技術に関するライセンスが終了し又は満足な条件で維持できないリスク、当社のラボ検査施設の運営の遅れ又はその他の問題に関するリスク、当社の遺伝子検査一般又は当社の検査に関する社会の関心に関するリスク、米国及び外国における規制要件又は施行、医療制度構造又は医療支払システムの変更に関連したリスク。 新たな企業提携やライセンスを取得し、満足のいく条件で新たな技術や事業を買収する能力に関するリスク、ドイツでの医療クリニックの買収を含むがこれに限らず、ライセンス供与や買収した技術や事業をうまく統合し利益を得る能力に関するリスク、当社製品の潜在市場機会に関する予測に関するリスク、当社または当社のライセンサーが当社の検査の基盤となる専有技術を保護できないリスクまたは第三者による侵害リスク、特許侵害請求や当社特許の有効性に対する異議申立のリスク。 分子病理学会他が当社に対して提起した訴訟における最高裁判所の判決など、当社の分子診断検査、医薬・ 臨床サービスおよび特許を対象とする知的財産法の改正や米国および外国における施行に関するリスク、 米国および外国における新しい技術や規制の変更および競争に関するリスク。 および証券取引委員会に提出された2016年6月30日に終了した会計年度のForm 10-Kによる年次報告書の項目1Aに含まれる「リスク要因」の見出しで説明されるその他の要因、ならびにForm 10-Qによる四半期報告書またはForm 8-Kによる最新報告書で適宜提出されるこれらのリスク要因の更新が含まれます。 

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