作用機序アンピシリン＋ジクロキサシリン

アンピシリンは殺菌作用を持ち、細菌の壁合成を阻害して破壊しやすくする広域の抗菌薬である。 グラム陽性菌（溶血性連鎖球菌、肺炎球菌、非ペニシリナーゼ産生性ブドウ球菌、炭疽菌、腸球菌のほぼすべての株）およびグラム陰性菌（インフルエンザ菌、淋菌、髄膜炎菌、サルモネラ、赤痢菌、大腸菌の多くの株）の感受性株でともに有効。 ジクロキサシリンは、6-アミノペニシラン酸の側鎖に塩素原子2個を持つイソオキサゾリル基を付加した修飾ペニシリンで、細菌性β-ラクタマーゼ、特にStaphylococcus属の細菌の作用に耐えられるようになっています。 幅広いスペクトルを有するこれら2つのペニシリンの併用により、ジクロキサシリンで不活性化される一部のβ-ラクタマーゼの不活性化により、通常アンピシリンに耐性のある細菌に対するアンピシリンの殺菌効果を高めることができる。

治療効能 アンピシリン＋ジクロキサシリン

急性と慢性感染症の治療薬として。 呼吸器感染症：扁桃腺炎、咽頭炎、耳鼻咽喉炎、気管支炎、肺炎など。 消化器系の感染症：桿菌性赤痢、感染性下痢など 尿路感染症：膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前立腺炎、その他。 婦人科・産科の感染症。 胆道系の感染症。 また、Neisseria meningitidisによる髄膜炎の治療にも有効です。

PosologyAmpicillin + dicloxacillin

Oral.
Caps:
– Respiratory infections:1 caps/6 hrs.をご参照ください。
-胆道・婦人科・骨感染症：2 caps/6 h.
-尿路感染症：2 caps/6 h.
懸濁液：
-呼吸器感染症：5 ml/6 h.。
-胆道・婦人科・骨感染症：10ml/6時間
-尿路感染症：10ml/6時間
症例のニーズに応じて、リスクを高めることなく、投与量を増やすことができる。

禁忌アンピシリン＋ジクロキサシリン

ペ○ニックリンあるいはセファロスポリンにアレルギー体質の患者

。

警告と注意アンピシリン+ジクロキサシリン

治療を開始する前に、β-ラクタム系薬剤に対する過敏症の可能性を除外する。本剤に含まれるナトリウムは、ナトリウム制限食の患者における1日の許容摂取量内で考慮する必要がある。 本剤の長期投与中は、定期的に腎機能、肝機能、血液生化学検査を実施することが望ましい。

相互作用アンピシリン＋ジクロキサシリン

シメチジン（ラニチジン以外）はアンピシリンの吸収率を高めることがあり、プロベネシドはアンピシリンの血漿中濃度を高める。
研究室：アンピシリン系抗生物質で治療した患者でTGOとTGPレベルの増加が観察されているが、その意義は不明である

妊娠アンピシリン＋ジクロキサシリン

高用量でのアンピシリンの研究では催奇形作用がないことが示されている。 しかし、妊娠中の使用に関する安全性はまだ確立されていません。

副作用アンピシリン＋ジクロキサシリン

重症度の異なるアレルギー反応や発疹、アナフィラキシーショック、好酸球増加、TGO・TGP上昇、発熱：血管浮腫、吐き気、嘔吐、下痢、偽膜性大腸炎を起こすことがある

Vidal VademecumSource..: 本書は、メキシコで認可され販売されている ATC コードに分類されるすべての医薬品の臨床情報を考慮し、ATC 分類による活性物質のモノグラフとして作成されたものです。 各医薬品についてCOFEPRISが認可した詳細情報については、対応する認可された技術データシートを参照してください。

有効成分モノグラフ：2015/01/01