Isordil bijwerkingen

Generieke naam: isosorbidedinitraat

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 6 feb 2020.

• Consumer
• Professional

Noot: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van isosorbidedinitraat. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Isordil.

Voor de consument

Geldt voor isosorbidedinitraat: capsule verlengde afgifte, tablet, tablet verlengde afgifte

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten kan isosorbidedinitraat (het werkzame bestanddeel in Isordil) ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen zij, als zij optreden, medische aandacht vereisen.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van isosorbidedinitraat:

Rare

• Blauwgekleurde lippen, vingernagels, of handpalmen
• donkere urine
• moeilijkheden met ademhalen
• duizeligheid of licht gevoel in het hoofd
• koorts
• hoofdpijn
• bleke huid
• snelle hartslag
• keelpijn
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• ongewone vermoeidheid of zwakte

Voorkomen niet bekend

• Arm, rug, of kaakpijn
• wazig zicht
• pijn of ongemak in de borst
• beklemmend gevoel of zwaar gevoel in de borst
• verwardheid
• duizeligheid, flauwte, of licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan uit een liggende of zittende positie
• flauwvallen
• snelle of onregelmatige hartslag
• zweten

Geef onmiddellijk spoedeisende hulp als een van de volgende symptomen van overdosering optreedt tijdens het gebruik van isosorbidedinitraat:

Symptomen van overdosering

• Wazig of verlies van het gezichtsvermogen
• bolle zachte plek op het hoofd van een zuigeling
• verandering in het bewustzijn
• verandering in het vermogen om kleuren te zien, vooral blauw of geel
• koud, klamme huid
• convulsies
• verstoorde kleurwaarneming
• dubbel zicht
• snelle, onregelmatige, bonzende of racende hartslag of polsslag
• gevoel van voortdurende beweging van zichzelf of omgeving
• halo’s rond lichten
• hoofdpijn, hevig en bonzend
• verhoogd zweten
• verlies van eetlust
• verlies van bewustzijn
• misselijkheid
• nachtblindheid
• overhelderheid van lichten
• paralyse
• gevoel van ronddraaien
• langzame hartslag
• tunnelvisie
• overgeven

Voor zorgverleners

Geldt voor isosorbidedinitraat: orale capsule verlengde afgifte, orale tablet, orale tablet kauwtabletten, orale tablet verlengde afgifte, sublinguale tablet

Algemeen

De meest voorkomende bijwerking was hoofdpijn.

Nervosysteem

Frequentie niet gemeld: Hoofdpijn, duizeligheid, syncope, licht gevoel in het hoofd

Cardiovasculair

Kwam vaak voor (1% tot 10%): Bloeddrukdaling en/of orthostatische hypotensie met reflextachycardie en symptomen/tekenen van cerebrale ischemie (waaronder slaperigheid en duizeligheid en zwakte) bij het eerste gebruik en wanneer de dosis wordt verhoogd

Ongewoon (0,1% tot 1%): Markante bloeddrukdalingen met een verergering van symptomatische angina pectoris, collaps gepaard gaande met bradycardie en hartritmestoornissen

Frequentie niet gemeld: Pallor, crescendo angina, rebound hypertensie, hypotensie

Anders

Kwam vaak voor (1% tot 10%): Perifeer oedeem bij patiënten behandeld voor linkerventrikelfalen

Dermatologisch

Ongewoon (0,1% tot 1%): Allergische huidreacties

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Exfoliatieve dermatitis/Stevens-Johnsonsyndroom of angio-oedeem

Frequentie niet gerapporteerd: Cutane vasodilatatie met blozen, overmatige transpiratie, huiduitslag

Gastro-intestinaal

Ongewoon (0,1% tot 1%): Misselijkheid en braken

Frequentie niet gerapporteerd: Brandend maagzuur

Endocrien

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Hypofyse apoplexie bij patiënten met niet gediagnosticeerde hypofysetumoren

Oculair

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Angle closure glaucoom

Respiratoir

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Alveolaire hypoventilatie met als gevolg hypoxemie en het risico op het ontwikkelen van een myocardinfarct bij patiënten met coronaire hartziekten

Hematologisch

Frequentie niet gerapporteerd: Methemoglobinemie, hemolytische anemie bij patiënten met glucose-6-fosfaat dehydrogenase-deficiënt syndroom

Psychiatrisch

Frequentie niet gerapporteerd: Rusteloosheid

Volgende informatie

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Sommige bijwerkingen worden mogelijk niet gemeld. U kunt ze melden aan de FDA.

Medische disclaimer