SALT LAKE CITY, 01 sept. 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN) een wereldwijde leider in gepersonaliseerde geneeskunde, kondigde vandaag aan dat het zijn overname van Assurex Health heeft afgerond met ingang van 31 augustus 2016. Assurex Health, dat is gevestigd in Mason, Ohio, is een op informatica gebaseerd precisiegeneeskundebedrijf dat zorgverleners ondersteuning biedt bij het nemen van beslissingen over behandelingen voor patiënten in de geestelijke gezondheidszorg.

“We zijn buitengewoon verheugd dat we de overname van Assurex Health kunnen afronden, aangezien GeneSight® ons op een na grootste product wordt, met een uitstekend groeitraject, een aanzienlijk huidig marktpotentieel en de mogelijkheid tot uitbreiding van indicaties”, aldus Mark C. Capone, president en CEO, Myriad Genetics. “Deze overname is een uitstekende strategische keuze, aangezien het een hefboomeffect heeft op onze bestaande business unit voor preventieve zorg door de toevoeging van een product dat een marktpotentieel heeft van 3 miljard dollar in dit kanaal. De overname heeft het extra strategische voordeel dat het de basis legt voor onze neurowetenschappelijke activiteiten, waar GeneSight een marktpotentieel heeft van meer dan $ 2 miljard en de mogelijkheid om dit verkoopkanaal te benutten voor toekomstige pijplijnproducten.”

Om de transactie te financieren, sloot Myriad een kredietovereenkomst met JP Morgan Chase Bank voor een totale hoofdsom van $ 200 miljoen.

Over Myriad Genetics
Myriad Genetics Inc, is een toonaangevend bedrijf voor gepersonaliseerde geneeskunde dat zich toelegt op het zijn van een betrouwbare adviseur die het leven van patiënten wereldwijd verandert met baanbrekende moleculaire diagnostiek. Myriad ontdekt en commercialiseert moleculaire diagnostische tests die: het risico op het ontwikkelen van ziekte bepalen, nauwkeurig ziekte diagnosticeren, het risico op ziekteprogressie beoordelen en behandelingsbeslissingen begeleiden in zes belangrijke medische specialismen waar moleculaire diagnostiek de patiëntenzorg aanzienlijk kan verbeteren en de kosten voor gezondheidszorg kan verlagen. Myriad richt zich op drie strategische vereisten: de transitie en uitbreiding van haar markten voor erfelijke kankertests, de diversificatie van haar productportfolio door de introductie van nieuwe producten en de verhoging van de inkomstenbijdrage van internationale markten. Voor meer informatie over hoe Myriad een verschil maakt, kunt u de website van het bedrijf bezoeken: www.myriad.com.

Myriad, het Myriad-logo, BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, EndoPredict, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra en Prolaris zijn handelsmerken of gedeponeerde handelsmerken van Myriad Genetics, Inc. of haar volledige dochterondernemingen in de Verenigde Staten en andere landen. MYGN-F, MYGN-G

Veilige-havenverklaring
Dit persbericht bevat “op de toekomst gerichte verklaringen” in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995, waaronder verklaringen met betrekking tot de GeneSight®-test die het op een na grootste product van het bedrijf wordt en die een uitstekend groeitraject heeft, een aanzienlijk huidig marktpotentieel en de mogelijkheid tot uitbreiding van indicaties; de strategische fit van de overname van Assurex Health als hefboom voor de bestaande business unit preventieve gezondheidszorg van de Onderneming; het marktpotentieel van de business unit preventieve gezondheidszorg van de Onderneming van meer dan $3 miljard; het GeneSight product als basis voor een business unit neurowetenschappen; het GeneSight product met een marktpotentieel van meer dan $2 miljard en als kanaal voor toekomstige pijplijnproducten; en de strategische richtlijnen van de Onderneming onder de titel “Over Myriad Genetics.” Deze “toekomstgerichte verklaringen” zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen van het management over toekomstige gebeurtenissen en zijn onderhevig aan een aantal risico’s en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk en ongunstig verschillen van de resultaten die worden beschreven of geïmpliceerd in de toekomstgerichte verklaringen. Deze risico’s omvatten, maar zijn niet beperkt tot: het risico dat de verkoop en de winstmarges van onze bestaande moleculair diagnostische testen en farmaceutische en klinische diensten kunnen dalen of niet zullen blijven stijgen in het historische tempo; risico’s verbonden aan ons vermogen om de overgang te maken van onze bestaande productportefeuille naar onze nieuwe testen; risico’s in verband met veranderingen in de terugbetalingsniveaus van de overheid of particuliere verzekeraars voor onze tests of ons vermogen om terugbetaling te verkrijgen voor onze nieuwe tests op vergelijkbare niveaus als onze bestaande tests; risico’s in verband met toegenomen concurrentie en de ontwikkeling van nieuwe concurrerende tests en diensten; het risico dat wij niet in staat zijn om aanvullende moleculair-diagnostische tests en farmaceutische en klinische diensten tijdig of helemaal niet te ontwikkelen of er commercieel succes mee te boeken; het risico dat wij er niet in slagen nieuwe markten te ontwikkelen voor onze moleculair-diagnostische testen en farmaceutische en klinische diensten, met inbegrip van ons vermogen om met succes inkomsten te genereren buiten de Verenigde Staten; het risico dat licenties voor de technologie die ten grondslag ligt aan onze moleculair-diagnostische testen en farmaceutische en klinische diensten en aan toekomstige testen worden beëindigd of niet onder bevredigende voorwaarden kunnen worden gehandhaafd; risico’s in verband met vertragingen of andere problemen bij de exploitatie van onze laboratoriumtestfaciliteiten; risico’s in verband met de bezorgdheid van het publiek over onze genetische testen in het algemeen of onze testen in het bijzonder; risico’s in verband met reglementaire vereisten of handhaving in de Verenigde Staten en in het buitenland en veranderingen in de structuur van het gezondheidszorgstelsel of betalingssystemen in de gezondheidszorg; risico’s in verband met ons vermogen om nieuwe samenwerkingsverbanden of licenties aan te gaan en nieuwe technologieën of bedrijven te verwerven tegen bevredigende voorwaarden, als we die al kunnen bieden; risico’s in verband met ons vermogen om technologieën of bedrijven die we in licentie geven of verwerven met succes te integreren en er voordeel uit te halen, met inbegrip van maar niet beperkt tot onze verwerving van een gezondheidszorgkliniek in Duitsland; risico’s in verband met onze prognoses over de potentiële marktopportuniteit voor onze producten; het risico dat wij of onze licentiegevers niet in staat zijn om de eigen technologieën die aan onze tests ten grondslag liggen te beschermen of dat derden er inbreuk op plegen; het risico van vorderingen wegens octrooi-inbreuk of betwisting van de geldigheid van onze octrooien; risico’s in verband met wijzigingen in de wetgeving inzake intellectuele eigendom met betrekking tot onze moleculair-diagnostische tests en farmaceutische en klinische diensten en octrooien of handhaving in de Verenigde Staten en het buitenland, zoals de beslissing van het Hooggerechtshof in de rechtszaak tegen ons aangespannen door de Association for Molecular Pathology et al; risico’s van nieuwe, veranderende en concurrerende technologieën en regelgeving in de Verenigde Staten en internationaal; en andere factoren die worden besproken onder het kopje “Risicofactoren” in Item 1A van ons Jaarverslag op Formulier 10-K voor het boekjaar eindigend op 30 juni 2016, dat is ingediend bij de Securities and Exchange Commission, evenals eventuele updates van die risicofactoren die van tijd tot tijd worden ingediend in onze Kwartaalrapporten op Formulier 10-Q of Current Reports op Formulier 8-K. 

Media Contact:Ron Rogers(908) [email protected] Contact:Scott Gleason(801) [email protected]