Pour la plupart des enfants, il n’existe actuellement aucun test sanguin ou autre test de dépistage largement recommandé pour détecter la leucémie avant qu’elle ne commence à provoquer des symptômes. Souvent, la leucémie infantile est détectée parce que l’enfant présente des signes ou des symptômes qui justifient une visite chez le médecin. Le médecin prescrit alors des analyses de sang qui peuvent indiquer que la leucémie en est la cause. La meilleure façon de détecter ces leucémies à un stade précoce est de prêter attention aux éventuels signes et symptômes de cette maladie.

Pour les enfants à risque accru

Pour les enfants dont on sait qu’ils présentent un risque accru de leucémie (par exemple, en raison de conditions génétiques telles que le syndrome de Li-Fraumeni ou le syndrome de Down), la plupart des médecins recommandent des examens médicaux réguliers et approfondis, ainsi qu’éventuellement d’autres tests. La même recommandation est faite pour les enfants qui ont été traités par chimiothérapie et/ou radiothérapie pour d’autres types de cancer, et pour les enfants qui ont subi une transplantation d’organe et qui ont pris des médicaments immunosuppresseurs. Le risque de leucémie chez ces enfants, bien que plus élevé par rapport à la population générale, est toujours plus faible.