PROPEL ist ein medizinischer Durchbruch, der nachweislich die Ergebnisse von Nasennebenhöhlenoperationen verbessert.1

PROPEL ist das erste und einzige Gerät, bei dem klinisch nachgewiesen wurde, dass es die Nasennebenhöhlen nach der Operation offen hält, entzündungshemmende Medikamente direkt in die Nasennebenhöhlen abgibt und sich dann auflöst.

Der innovative Sinus-Stent verringert die postoperative Narbenbildung und Entzündung und reduziert den Bedarf an zusätzlichen chirurgischen Eingriffen sowie an oralen Steroiden1 und deren möglichen Nebenwirkungen.

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1. Han JK, Marple BF, Smith TL et al. IFAR.2012; 2:271-279.

Die PROPEL-Sinusimplantate sind für den Einsatz nach einer Sinusoperation vorgesehen, um die Sinusöffnungen aufrechtzuerhalten und ein Medikament lokal in die Sinushöhlen zu bringen: PROPEL zur Verwendung in der Siebbeinhöhle, PROPEL Mini zur Verwendung in der Siebbeinhöhle und der Stirnhöhlenöffnung und PROPEL Contour zur Verwendung in der Stirn- und Kieferhöhlenöffnung. Die Produkte sind für die Anwendung bei Patienten ≥18 Jahren vorgesehen. Diese Produkte sind nicht für Personen bestimmt, die auf das Arzneimittel (Mometasonfuroat) oder auf bestimmte Polymere allergisch sind. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Implantats bei schwangeren oder stillenden Frauen ist nicht untersucht worden. Zu den Risiken gehören unter anderem Schmerzen/Druck, Bewegung des Implantats (in der Kieferhöhle oder aus der Kieferhöhle heraus), mögliche Nebenwirkungen des Arzneimittels, Infektionen und Nasenbluten. Weitere Informationen zu den Risiken und Vorteilen von PROPEL-Kieferhöhlenimplantaten erhalten Sie von Ihrem Arzt. Die von der FDA zugelassene Kennzeichnung finden Sie unter www.IntersectENT.com. Nur Rx.

INTERSECT ENT und PROPEL sind eingetragene Marken von Intersect ENT, Inc. in den Vereinigten Staaten und anderen Ländern.