Babys mit Patau-Syndrom haben mehr von Chromosom 13 in einigen oder allen Zellen in ihrem Körper. Es ist auch als Trisomie 13 bekannt.

Im Vereinigten Königreich sind etwa zwei von 10.000 Geburten vom Patau-Syndrom betroffen.

Die meisten Fälle entstehen durch eine zufällige Veränderung in der Ei- oder Samenzelle gesunder Eltern. Diese Veränderung wird nicht durch irgendetwas verursacht, was die Eltern vor oder während der Schwangerschaft getan haben.

Über das Patau-Syndrom

Das Patau-Syndrom betrifft etwa 2 von 10.000 Geburten in Großbritannien.

Babys erben normalerweise 2 Kopien jedes Chromosoms, eine von der Mutter und eine vom Vater, in jeder Zelle ihres Körpers.

Ein Baby mit Patau-Syndrom hat 3 Kopien von Chromosom 13 in jeder oder einigen seiner Zellen.

Wie Ihr Baby betroffen ist

Wie Ihr Baby betroffen ist, hängt von einer Reihe von Faktoren ab, einschließlich der Form des Patau-Syndroms, die es hat.

Die meisten Babys haben eine verzögerte körperliche und geistige Entwicklung und eine Reihe von Gesundheitsstörungen, von denen einige schwerwiegend sein können.

Das Risiko einer Fehlgeburt in der Frühschwangerschaft ist hoch, aber dieses Risiko sinkt mit dem Fortschreiten der Schwangerschaft. Es besteht auch das Risiko einer Totgeburt.

Die Vollform des Patau-Syndroms kann auch die Lebenserwartung Ihres Babys beeinträchtigen.

Das Patau-Syndrom kann variieren

Es gibt verschiedene Formen des Patau-Syndroms, die als Vollform des Patau-Syndroms und Teil- oder Mosaikformen bekannt sind.

Vollständige Form

Ungefähr 80 % der Babys, die mit dem Patau-Syndrom geboren werden, sind von der vollständigen Form des Syndroms betroffen. Das bedeutet, dass das zusätzliche Chromosom 13 in allen Zellen des Babys vorhanden ist.

Mosaikform

Die Mosaikform bedeutet, dass das Baby ein zusätzliches Chromosom 13 in einigen, aber nicht in allen seiner Zellen hat. Wie stark das Kind betroffen ist, hängt davon ab, wie viel Prozent der Zellen betroffen sind und wo sich diese Zellen im Körper befinden.

Partielle Form

Die partielle Form des Patau-Syndroms ist viel seltener und bedeutet, dass ein Teil des zusätzlichen Chromosoms 13 in den Zellen des Kindes vorhanden ist. In einigen Fällen kann die partielle Kopie an einem anderen Chromosom haften. Die partielle Form des Syndroms kann auf vererbte Faktoren zurückzuführen sein.