Generischer Name: Paracetamol / Hydrocodon
Medically reviewed by Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 16. Mai 2020.
- Verbraucher
- Professionell
Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Paracetamol / Hydrocodon. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Lortab.
- Für den Verbraucher
- Warnung
- Neben den erwünschten Wirkungen kann Paracetamol/Hydrocodon einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen, die sofortige medizinische Hilfe erfordern
- Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
- Für medizinisches Fachpersonal
- Allgemein
- Nervensystem
- Kardiovaskulär
- Hepatisch
- Gastrointestinal
- Dermatologisch
- Nieren
- Hämatologisch
- Überempfindlichkeit
- Respiratorische
- Stoffwechsel
- Genitourinär
- Endokrin
- Sonstiges
- Muskuloskelettale Erkrankungen
- Psychiatrisch
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Für den Verbraucher
Gilt für Paracetamol / Hydrocodon: Elixier zum Einnehmen, Lösung zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen
Warnung
Oraler Weg (Lösung)
Hydrocodonbitartrat und Paracetamol Lösung zum Einnehmen birgt das Potenzial für Abhängigkeit, Missbrauch und Fehlgebrauch, was zu Überdosierung und Tod führen kann. Beurteilen Sie vor der Verschreibung das Risiko jedes einzelnen Patienten und achten Sie auf die Entwicklung dieser Verhaltensweisen und Zustände. Um sicherzustellen, dass der Nutzen von Opioid-Analgetika die Risiken von Abhängigkeit, Missbrauch und Fehlgebrauch überwiegt, hat die Food and Drug Administration (FDA) eine Risikobewertungs- und -minderungsstrategie (REMS) für diese Produkte vorgeschrieben. Schwere, lebensbedrohliche oder tödliche Atemdepression kann auftreten. Überwachen Sie die Einnahme genau, vor allem zu Beginn der Einnahme oder nach einer Dosissteigerung. Die versehentliche Einnahme von Hydrocodonbitartrat und Paracetamol zum Einnehmen, insbesondere durch Kinder, kann zu einer tödlichen Überdosierung von Hydrocodonbitartrat und Paracetamol führen. Eine längere Anwendung von Hydrocodonbitartrat und Paracetamol in oraler Lösung während der Schwangerschaft kann zu einem neonatalen Opioid-Entzugssyndrom führen, das lebensbedrohlich sein kann, wenn es nicht erkannt und behandelt wird. Überwachen Sie Patienten, die Hydrocodonbitartrat und Paracetamol zum Einnehmen und einen CYP3A4-Inhibitor oder -Induktor erhalten, auf Anzeichen von Atemdepression oder Sedierung. Paracetamol wurde mit Fällen von akutem Leberversagen in Verbindung gebracht, die manchmal zu einer Lebertransplantation und zum Tod führten, am häufigsten bei der Verwendung von Paracetamol in Dosen von mehr als 4000 mg/Tag und bei Verwendung von mehr als einem Paracetamol-haltigen Produkt. Die gleichzeitige Anwendung von Benzodiazepinen und Opioiden kann zu tiefer Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod führen. Die gleichzeitige Verschreibung von Benzodiazepinen und Opioiden sollte nur bei Patienten mit unzureichenden alternativen Behandlungsmöglichkeiten erfolgen. Begrenzen Sie die Dosierung und die Dauer auf das erforderliche Minimum und beobachten Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome von Atemdepression und Sedierung.
Oraler Weg (Tablette)
Hydrocodonbitartrat und Paracetamol haben ein Potenzial für Abhängigkeit, Missbrauch und Fehlgebrauch, was zu Überdosierung und Tod führen kann. Beurteilen Sie vor der Verschreibung das Risiko jedes einzelnen Patienten und achten Sie auf die Entwicklung dieser Verhaltensweisen und Zustände. Um sicherzustellen, dass der Nutzen von Opioid-Analgetika die Risiken von Abhängigkeit, Missbrauch und Fehlgebrauch überwiegt, hat die Food and Drug Administration (FDA) eine Risikobewertungs- und -minderungsstrategie (REMS) für diese Produkte vorgeschrieben. Schwere, lebensbedrohliche oder tödliche Atemdepression kann auftreten. Überwachen Sie die Einnahme genau, vor allem zu Beginn der Einnahme oder nach einer Dosissteigerung. Die versehentliche Einnahme von Hydrocodonbitartrat und Paracetamol, insbesondere durch Kinder, kann zu einer tödlichen Überdosierung von Hydrocodonbitartrat und Paracetamol führen. Eine längere Anwendung von Hydrocodonbitartrat und Paracetamol während der Schwangerschaft kann zu einem neonatalen Opioid-Entzugssyndrom führen, das lebensbedrohlich sein kann, wenn es nicht erkannt und behandelt wird. Überwachen Sie Patienten, die Hydrocodonbitartrat und Paracetamol und einen CYP3A4-Inhibitor oder -Induktor erhalten, auf Anzeichen von Atemdepression oder Sedierung. Paracetamol wurde mit Fällen von akutem Leberversagen in Verbindung gebracht, die manchmal zu einer Lebertransplantation und zum Tod führten, am häufigsten bei der Verwendung von Paracetamol in Dosen von mehr als 4000 mg/Tag und bei Verwendung von mehr als einem Paracetamol-haltigen Produkt. Die gleichzeitige Anwendung von Benzodiazepinen und Opioiden kann zu tiefer Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod führen. Die gleichzeitige Verschreibung von Benzodiazepinen und Opioiden sollte nur bei Patienten mit unzureichenden alternativen Behandlungsmöglichkeiten erfolgen. Begrenzen Sie die Dosierung und Dauer auf das erforderliche Minimum und beobachten Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome von Atemdepression und Sedierung.
Neben den erwünschten Wirkungen kann Paracetamol/Hydrocodon einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen, die sofortige medizinische Hilfe erfordern
. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, wenn sie auftreten, können sie ärztliche Hilfe erfordern.
Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Paracetamol/Hydrocodon auftritt:
Häufiger
- Schwindel
- Schwindel
Häufigkeit nicht bekannt
- Rücken-, Bein- oder Bauchschmerzen
- Schwarz, Teerstuhl
- Blutendes Zahnfleisch
- Blut im Urin oder Stuhl
- Blut im Erbrochenen
- Bläuliche Lippen oder Haut
- Schüttelfrost
- Erbrechen
- Husten
- dunkler Urin
- Verringerung der Häufigkeit des Urinierens
- Verringerung der Urinmenge
- schwierige oder schwierige Atmung
- Schwierigkeiten beim Urinieren (Tröpfeln)
- Schluckbeschwerden
- schneller Herzschlag
- Fieber
- Fieber mit oder ohne Schüttelfrost
- allgemeine Körperschwellung
- allgemeines Gefühl von Müdigkeit oder Schwäche
- Kopfschmerzen
- Hörigkeit
- unregelmäßig, schnelle oder langsame, oder flache Atmung
- hell gefärbter Stuhl
- Appetitlosigkeit
- Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite
- Übelkeit
- Nasenbluten
- Atemnot
- schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
- blasse oder blaue Lippen, Fingernägel oder Haut
- Rote Flecken auf der Haut
- Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
- Schwere oder anhaltende Bauchschmerzen
- Hautausschlag, Nesselsucht, oder Juckreiz
- Wunde Kehle
- Wunde Zunge
- Wunden, Geschwüre, oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
- Spannungsgefühl in der Brust
- unfähig zu sprechen
- ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
- ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
- rechts oben Bauch- oder Magenschmerzen
- Erbrechen
- gelbe Augen und Haut
Suchen Sie sofort den Notdienst auf, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung während der Einnahme von Paracetamol/Hydrocodon auftritt:
Symptome einer Überdosierung
- Blutiger oder trüber Urin
- Veränderung des Bewusstseins
- Schmerzen oder Unwohlsein in der Brust
- kalte und klamme Haut
- vermindertes Bewusstsein oder Reaktionsfähigkeit
- Extreme Schläfrigkeit
- Allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
- Verstärktes Schwitzen
- Unregelmäßiger Herzschlag
- Schwindelgefühle, Schwindelgefühl, oder Ohnmacht
- Bewusstseinsverlust
- kein Blutdruck oder Puls
- kein Muskeltonus oder Bewegung
- Atemnot
- starke Schläfrigkeit
- langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag
- Herzstillstand
- plötzliche Abnahme der Urinmenge
- unangenehmer Atemgeruch
Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
Einige Nebenwirkungen von Paracetamol/Hydrocodon können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, da sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Ihnen auch sagen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder verringern können.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
- Schläfrigkeit
- entspanntes und ruhiges Gefühl
- Schläfrigkeit
Häufigkeit nicht bekannt
- Bauchschmerzen
- Stimmungsschwankungen
- Schwierigkeiten Stuhlgang
- Angst oder Nervosität
- Gefühl von Verdauungsstörungen
- Hörverlust
- Gehörschädigung
- Schmerzen in der Brust unterhalb des Brustbeins
- ungewöhnliche Schläfrigkeit, Dumpfheit, Müdigkeit, Schwäche oder Gefühl der Trägheit
Für medizinisches Fachpersonal
Gilt für Paracetamol/Hydrocodon: Kapsel zum Einnehmen, Elixier zum Einnehmen, Flüssigkeit zum Einnehmen, Lösung zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen
Allgemein
Zu den am häufigsten berichteten unerwünschten Wirkungen gehören Benommenheit, Schwindel, Sedierung, Übelkeit und Erbrechen.
Nervensystem
Hydrocodon-Acetaminophen:
Häufigkeit nicht angegeben: Schwindel, Benommenheit, Beeinträchtigung der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit, Lethargie, Sedierung, Somnolenz bis hin zu Stupor oder Koma
Opioide:
Häufigkeit nicht angegeben: Serotonin-Syndrom
Fälle von Serotonin-Syndrom wurden bei gleichzeitiger Anwendung von Opioiden mit serotonergen Arzneimitteln berichtet.
Kardiovaskulär
Häufigkeit nicht berichtet: Bradykardie, Herzstillstand, Kreislaufkollaps, Hypotonie
Hepatisch
Häufigkeit nicht angegeben: Hepatische Nekrose, Hepatitis
Gastrointestinal
Häufigkeit nicht angegeben: Bauchschmerzen, Verstopfung, Magenbeschwerden, Sodbrennen, Übelkeit, Magengeschwüre, Erbrechen, okkulter Blutverlust
Dermatologisch
Häufigkeit nicht angegeben: Hautausschlag, Juckreiz, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, allergische Reaktionen, kalte und klamme Haut, Diaphorese
Nieren
Häufigkeit nicht angegeben: Nierentoxizität, renale tubuläre Nekrose
Hämatologisch
Häufigkeit nicht angegeben: Agranulozytose, hämolytische Anämie, Eisenmangelanämie, verlängerte Blutungszeit, Thrombozytopenie
Überempfindlichkeit
Häufigkeit nicht angegeben: Allergische Reaktionen, Anaphylaxie
Respiratorische
Häufigkeit nicht angegeben: Akute Atemwegsobstruktion, Apnoe, dosisabhängige Atemdepression, Kurzatmigkeit
Stoffwechsel
Häufigkeit nicht angegeben: Hypoglykämisches Koma
Genitourinär
Häufigkeit nicht angegeben: Ureteralspasmus, Spasmus der Blasenschließmuskeln, Harnverhalt
Endokrin
Opioide:
Häufigkeit nicht angegeben: Androgenmangel, Nebenniereninsuffizienz
Sonstiges
Häufigkeit nicht angegeben: Schwerhörigkeit oder dauerhafter Verlust
Fälle von Schwerhörigkeit oder dauerhaftem Verlust wurden vor allem bei Patienten mit chronischer Überdosierung berichtet.
Muskuloskelettale Erkrankungen
Häufigkeit nicht berichtet: Erschlaffung der Skelettmuskulatur
Psychiatrisch
Häufigkeit nicht angegeben: Angst, Euphorie, Furcht, Stimmungsschwankungen, psychische Abhängigkeit, Dysphorie
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