SALT LAKE CITY, Sept. 01, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN), ein weltweit führendes Unternehmen der personalisierten Medizin, gab heute bekannt, dass es die Übernahme von Assurex Health mit Wirkung zum 31. August 2016 abgeschlossen hat. Assurex Health mit Sitz in Mason, Ohio, ist ein informatikbasiertes Unternehmen für Präzisionsmedizin, das Gesundheitsdienstleistern Entscheidungshilfen für die Behandlung von Patienten mit psychischen Erkrankungen anbietet.

„Wir freuen uns außerordentlich, die Übernahme von Assurex Health abzuschließen, da GeneSight® unser zweitgrößtes Produkt wird, das eine hervorragende Wachstumsentwicklung, ein beträchtliches aktuelles Marktpotenzial und die Möglichkeit für erweiterte Indikationen aufweist“, sagte Mark C. Capone, Präsident und CEO von Myriad Genetics. „Diese Akquisition passt strategisch hervorragend zu uns, da sie unsere bestehende Geschäftseinheit für Präventivmedizin um ein Produkt erweitert, das in diesem Kanal ein Marktpotenzial von 3 Milliarden Dollar hat. Die Akquisition hat den zusätzlichen strategischen Vorteil, dass sie die Grundlage für unser neurowissenschaftliches Geschäft schafft, in dem GeneSight ein Marktpotenzial von über 2 Milliarden Dollar hat, und die Möglichkeit bietet, diesen Vertriebskanal für künftige Produkte in der Pipeline zu nutzen.“

Zur Finanzierung der Transaktion schloss Myriad eine Kreditvereinbarung mit der JP Morgan Chase Bank über einen Gesamtbetrag von 200 Millionen Dollar ab.

Über Myriad Genetics
Myriad Genetics Inc, ist ein führendes Unternehmen für personalisierte Medizin, das sich zum Ziel gesetzt hat, als vertrauenswürdiger Berater das Leben von Patienten weltweit durch bahnbrechende molekulare Diagnostik zu verändern. Myriad erforscht und vermarktet molekulardiagnostische Tests, mit denen sich das Risiko der Krankheitsentstehung bestimmen, Krankheiten genau diagnostizieren, das Risiko des Krankheitsverlaufs einschätzen und Behandlungsentscheidungen in sechs wichtigen medizinischen Fachgebieten treffen lassen, in denen die Molekulardiagnostik die Patientenversorgung erheblich verbessern und die Kosten im Gesundheitswesen senken kann. Myriad konzentriert sich auf drei strategische Ziele: die Umstellung und Ausweitung seiner Märkte für erbliche Krebstests, die Diversifizierung seines Produktportfolios durch die Einführung neuer Produkte und die Steigerung des Umsatzbeitrags der internationalen Märkte. Weitere Informationen darüber, wie Myriad einen Unterschied macht, finden Sie auf der Website des Unternehmens: www.myriad.com.

Myriad, das Myriad-Logo, BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, EndoPredict, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra und Prolaris sind Marken oder eingetragene Marken von Myriad Genetics, Inc. oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften in den Vereinigten Staaten und anderen Ländern. MYGN-F, MYGN-G

Safe Harbor Statement
Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich Aussagen, die sich auf den GeneSight® Test beziehen, der zum zweitgrößten Produkt des Unternehmens wird und einen hervorragenden Wachstumspfad, ein beträchtliches gegenwärtiges Marktpotenzial und die Möglichkeit für erweiterte Indikationen aufweist; die strategische Eignung der Akquisition von Assurex Health als Hebel für die bestehende Geschäftseinheit des Unternehmens im Bereich der Gesundheitsvorsorge; das Marktpotenzial der Geschäftseinheit des Unternehmens im Bereich der Gesundheitsvorsorge, das 3 Milliarden Dollar übersteigt; das GeneSight-Produkt, das die Grundlage für eine Geschäftseinheit im Bereich der Neurowissenschaften bildet; das GeneSight-Produkt, das ein Marktpotenzial von über 2 Milliarden Dollar hat und einen Kanal für zukünftige Pipeline-Produkte darstellt; und die strategischen Richtlinien des Unternehmens unter der Überschrift „Über Myriad Genetics“.“ Diese „zukunftsgerichteten Aussagen“ beruhen auf den aktuellen Erwartungen der Geschäftsleitung hinsichtlich zukünftiger Ereignisse und unterliegen einer Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich und nachteilig von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen oder implizierten Ergebnissen abweichen. Zu diesen Risiken gehören unter anderem: das Risiko, dass die Umsätze und Gewinnspannen unserer bestehenden molekulardiagnostischen Tests und unserer pharmazeutischen und klinischen Dienstleistungen zurückgehen oder nicht mehr mit den historischen Raten steigen; Risiken im Zusammenhang mit unserer Fähigkeit, von unserem bestehenden Produktportfolio auf unsere neuen Tests umzustellen; Risiken im Zusammenhang mit Änderungen in den Erstattungsniveaus staatlicher oder privater Versicherer für unsere Tests oder unserer Fähigkeit, für unsere neuen Tests Erstattungen in vergleichbarer Höhe wie für unsere bestehenden Tests zu erhalten; Risiken im Zusammenhang mit dem zunehmenden Wettbewerb und der Entwicklung neuer konkurrierender Tests und Dienstleistungen; das Risiko, dass wir nicht in der Lage sein könnten, zusätzliche molekulardiagnostische Tests und pharmazeutische und klinische Dienstleistungen rechtzeitig oder überhaupt zu entwickeln oder kommerziell erfolgreich zu sein; das Risiko, dass wir nicht in der Lage sind, erfolgreich neue Märkte für unsere molekulardiagnostischen Tests und pharmazeutischen und klinischen Dienstleistungen zu erschließen, einschließlich unserer Fähigkeit, erfolgreich Einnahmen außerhalb der Vereinigten Staaten zu generieren; das Risiko, dass Lizenzen für die Technologie, die unseren molekulardiagnostischen Tests und pharmazeutischen und klinischen Dienstleistungen zugrunde liegt, sowie für alle zukünftigen Tests gekündigt werden oder nicht zu zufriedenstellenden Bedingungen aufrechterhalten werden können; Risiken im Zusammenhang mit Verzögerungen oder anderen Problemen beim Betrieb unserer Labortesteinrichtungen; Risiken im Zusammenhang mit der öffentlichen Besorgnis über unsere Gentests im Allgemeinen oder unsere Tests im Besonderen; Risiken im Zusammenhang mit regulatorischen Anforderungen oder der Durchsetzung in den Vereinigten Staaten und im Ausland sowie Änderungen in der Struktur des Gesundheitssystems oder der Zahlungssysteme im Gesundheitswesen; Risiken im Zusammenhang mit unserer Fähigkeit, neue Unternehmenskooperationen oder Lizenzen zu erhalten und neue Technologien oder Unternehmen zu zufriedenstellenden Bedingungen, wenn überhaupt, zu erwerben; Risiken im Zusammenhang mit unserer Fähigkeit, Technologien oder Unternehmen, die wir lizenzieren oder erwerben, erfolgreich zu integrieren und daraus Nutzen zu ziehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf unseren Erwerb einer Gesundheitsklinik in Deutschland; Risiken im Zusammenhang mit unseren Prognosen über die potenziellen Marktchancen für unsere Produkte; das Risiko, dass wir oder unsere Lizenzgeber nicht in der Lage sind, die unseren Tests zugrunde liegenden proprietären Technologien zu schützen oder dass Dritte sie verletzen; das Risiko von Patentverletzungsklagen oder Anfechtungen der Gültigkeit unserer Patente; Risiken im Zusammenhang mit Änderungen der Gesetze zum Schutz des geistigen Eigentums, die unsere molekulardiagnostischen Tests und pharmazeutischen und klinischen Dienstleistungen sowie Patente und deren Durchsetzung in den Vereinigten Staaten und im Ausland betreffen, wie z. B. die Entscheidung des Obersten Gerichtshofs in der von der Association for Molecular Pathology et al. gegen uns angestrengten Klage; Risiken durch neue, sich ändernde und konkurrierende Technologien und Vorschriften in den Vereinigten Staaten und international; und andere Faktoren, die unter der Überschrift „Risikofaktoren“ in Punkt 1A unseres Jahresberichts auf Formblatt 10-K für das am 30. Juni 2016 zu Ende gegangene Geschäftsjahr, der bei der Securities and Exchange Commission eingereicht wurde, sowie in allen Aktualisierungen dieser Risikofaktoren, die von Zeit zu Zeit in unseren Quartalsberichten auf Formblatt 10-Q oder aktuellen Berichten auf Formblatt 8-K eingereicht werden. 

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