Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Sep 13, 2020.

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In Summary

Gemeinsam berichtete Nebenwirkungen von Indomethacin sind: Kopfschmerzen. Andere Nebenwirkungen sind: Schwindel, Dyspepsie, Hyponatriämie und Übelkeit. Eine umfassende Liste der Nebenwirkungen finden Sie weiter unten.

Für den Verbraucher

Gilt für Indometacin: orale Kapsel, orale Kapsel mit verlängerter Freisetzung, orale Suspension

Andere Darreichungsformen:

  • intravenöses Pulver zur Lösung
  • rektales Zäpfchen

Warnhinweis

Oraler Weg (Kapsel, verlängerte Freisetzung)

NSAIDs verursachen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre thrombotische Ereignisse, einschließlich Myokardinfarkt und Schlaganfall, die tödlich sein können. Dieses Risiko kann zu Beginn der Behandlung auftreten und mit der Dauer der Einnahme zunehmen. Indometacin ist im Rahmen einer CABG-Operation kontraindiziert. NSAIDs verursachen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende gastrointestinale Nebenwirkungen, einschließlich Blutungen, Ulzerationen und Perforationen des Magens oder der Därme, die tödlich sein können. Diese Ereignisse können jederzeit während der Einnahme und ohne Warnsymptome auftreten. Ältere Patienten haben ein höheres Risiko für schwerwiegende gastrointestinale Ereignisse.

Oraler Weg (Suspension)

NSAIDs verursachen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre thrombotische Ereignisse, einschließlich Myokardinfarkt und Schlaganfall, die tödlich sein können. Dieses Risiko kann zu Beginn der Behandlung auftreten und mit der Dauer der Einnahme zunehmen. Indometacin ist im Rahmen einer CABG-Operation kontraindiziert. NSAIDs können auch ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende gastrointestinale Nebenwirkungen wie Blutungen, Ulzerationen und Perforationen des Magens oder der Därme mit sich bringen, die tödlich sein können. Diese Ereignisse können jederzeit während der Einnahme und ohne Warnsymptome auftreten. Ältere Patienten und Patienten mit einer Vorgeschichte von Magengeschwüren und/oder Magen-Darm-Blutungen haben ein höheres Risiko für schwerwiegende Magen-Darm-Ereignisse.

Orale Verabreichung (Kapsel)

NSAIDs verursachen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre thrombotische Ereignisse, einschließlich Myokardinfarkt und Schlaganfall, die tödlich sein können. Dieses Risiko kann zu Beginn der Behandlung auftreten und mit der Dauer der Einnahme zunehmen. Indometacin ist im Rahmen einer CABG-Operation kontraindiziert. NSAIDs können auch ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende gastrointestinale Nebenwirkungen wie Blutungen, Ulzerationen und Perforationen des Magens oder der Därme mit sich bringen, die tödlich sein können. Diese Ereignisse können jederzeit während der Einnahme und ohne Warnsymptome auftreten. Ältere Patienten und Patienten mit einer Vorgeschichte von Magengeschwüren und/oder Magen-Darm-Blutungen haben ein höheres Risiko für schwerwiegende Magen-Darm-Ereignisse.

Neben den erwünschten Wirkungen kann Indometacin einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, können sie, wenn sie auftreten, ärztliche Hilfe erfordern.

Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Indomethacin auftritt:

weniger häufig

  • Säure oder saurer Magen
  • Bauchschmerzen
  • Durchfall
  • Stehbrennen
  • Verdauungsbeschwerden
  • Übelkeit
  • Magenbeschwerden, oder Schmerzen
  • Erbrechen

Selten

  • Bauch- oder Magenkrämpfe, Brennen, oder Zärtlichkeit
  • Rücken- oder Beinschmerzen
  • Blutendes Zahnfleisch
  • Blasenbildung, Schälen oder Ablösen der Haut
  • Blutig oder schwarz, Teerstuhl
  • blaue Lippen und Fingernägel
  • unscharfes Sehen
  • Brustvergrößerung und Empfindlichkeit
  • Brennen, Kribbeln, Juckreiz, Taubheit, Kribbeln, „Kribbeln und Nadeln“, oder Kribbeln
  • brennende Oberbauch- oder Magenschmerzen
  • Krebsgeschwüre
  • Veränderung des Bewusstseins
  • Veränderung des Hörvermögens
  • Schmerzen in der Brust, Unbehagen, oder Brennen
  • lehmfarbener Stuhl
  • trüber oder blutiger Urin
  • Verwirrung
  • anhaltender Durchfall
  • Husten oder Heiserkeit
  • Husten, der manchmal einen rosafarbenen, schaumigen Auswurf erzeugt
  • Risse in der Haut
  • dunkler Urin
  • verminderter Appetit
  • vermindertes Sehvermögen oder eine Veränderung des Sehvermögens
  • Depression
  • schwierige oder mühsame Atmung
  • Schluckbeschwerden
  • erweiterte Halsvenen
  • Schwindel, Schwäche oder Benommenheit beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
  • Doppeltsehen
  • Trockener Mund
  • Extreme Müdigkeit
  • Falsches Gefühl des Wohlbefindens
  • Gefühl der Unwirklichkeit
  • Wärmegefühl
  • Fieber mit oder ohne Schüttelfrost
  • Rötung, trockene Haut
  • Frucht-Atemgeruch
  • allgemeine Körperschwellung
  • stark verminderte Häufigkeit des Wasserlassens oder Urinmenge
  • Haarausfall
  • Kopfschmerzen
  • stärkere Regelblutungen
  • erhöhter Hunger
  • vermehrtes Schwitzen
  • vermehrtes Durstgefühl
  • vermehrtes Wasserlassen
  • unregelmäßige Atmung
  • Reizung und Schwellung des Auges
  • ruckartige Bewegungen des Kopfes, Gesicht, Mund und Hals
  • Gelenkschmerzen
  • große, flache, blaue oder violette Flecken auf der Haut
  • große, bienenstockartige Schwellungen im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Rachen, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen
  • Verlust des Appetits
  • Verlust der Gleichgewichtskontrolle
  • Verlust der Blasenkontrolle
  • Verlust des Bewusstseins
  • Verlust des Hörvermögens
  • Verlust der Körperwärme
  • Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite
  • Masken-Gesicht
  • Stimmungsschwankungen
  • Muskelschmerzen, Schmerzen oder Schwäche
  • Muskelkrämpfe oder Zuckungen in allen Extremitäten
  • Nervosität
  • geräuschvolles, rasselndes Atmen
  • Nasenbluten
  • Taubheit oder Kribbeln in den Händen, Füßen, oder Lippen
  • Schmerzen in den Knöcheln oder Knien
  • Schmerzen oder Unwohlsein im Oberbauch oder Rachen
  • Schmerzen beim Schlucken
  • Schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
  • Schmerzhaftes, rote Klumpen unter der Haut, meist an den Beinen
  • blasse Haut
  • anhaltende Blutungen oder Nässen aus Einstichstellen, Mund oder Nase
  • Veränderungen der Persönlichkeit
  • spitzige rote oder violette Flecken auf der Haut
  • Ohrenklopfen
  • Schwellungen der Augenlider oder um die Augen herum, Gesicht, Lippen oder Zunge
  • rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
  • rote, gereizte Augen
  • rote, geschwollene Haut
  • Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust
  • schuppige Haut
  • Doppelsehen
  • Sehen, Hören oder Fühlen von Dingen, die nicht da sind
  • Krampfanfälle
  • Gefühl der Loslösung von sich selbst oder vom Körper
  • starke Verstopfung
  • starke mentale Veränderungen
  • schwere oder anhaltende Magenschmerzen
  • schwankender Gang
  • Hautausschlag, Nesselsucht oder Quaddeln, Juckreiz
  • langsamer, schneller, unregelmäßiger, pochender oder rasender Herzschlag oder Puls
  • verlangsamte Bewegungen
  • verlangsamtes Sprechen
  • kleine rote oder violette Flecken auf der Haut
  • entzündeter Hals
  • Wunden, Geschwüre, oder weiße Flecken auf den Lippen, der Zunge oder im Mund
  • Steifheit der Arme und Beine
  • Plötzlicher Bewusstseinsverlust
  • Anschwellen der Brüste oder Brustschmerzen sowohl bei Frauen als auch bei Männern
  • Anschwellen des Gesichts, der Finger, Füße, Knöchel, oder Unterschenkel
  • Geschwollene oder schmerzhafte Drüsen
  • Engegefühl in der Brust
  • Zittern und Zittern der Finger und Hände
  • Störende Atmung in Ruhe
  • Störende Atmung bei Anstrengung
  • unerklärlicher Gewichtsverlust
  • unangenehmer Atemgeruch
  • Unruhe oder Ungeschicklichkeit
  • ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
  • Vaginalblutungen
  • Erbrechen von Blut oder Material, das wie Kaffeesatz aussieht
  • Schwäche in den Armen, Händen, Beinen oder Füßen
  • Gewichtszunahme
  • gelbe Augen oder Haut

Suchen Sie sofort den Notdienst auf, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung während der Einnahme von Indomethacin auftritt:

Symptome einer Überdosierung

  • Verwirrung von Identität, Ort und Zeit
  • starke Kopfschmerzen
  • ungewöhnliche Schläfrigkeit, Dumpfheit oder Trägheitsgefühl

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Einige Nebenwirkungen von Indometacin können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Hilfe erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, da sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann Ihnen auch sagen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder verringern können.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

  • Milde Kopfschmerzen

Seltener

  • Anhaltendes Klingeln oder Summen oder andere unerklärliche Geräusche in den Ohren
  • Schwierigkeiten beim Stuhlgang
  • Missmut
  • Gefühl von Traurigkeit oder Leere
  • Allgemeines Gefühl von Unbehagen oder Krankheit
  • Hörverlust
  • Reizbarkeit
  • Verlust von Interesse oder Vergnügen
  • Schläfrigkeit
  • Schwierigkeiten bei der Konzentration

Selten

  • Angst
  • Aufgeblähtes oder volles Gefühl
  • Veränderungen im Sprachmuster und -rhythmus
  • Überschüssige Luft oder Gase im Magen oder Darm
  • Gefühl ständiger Bewegung des Selbst oder der Umgebung
  • unwillkürliche Muskelbewegungen Bewegungen
  • Schwindelgefühl
  • Gasausscheidung
  • Gefühl der Drehung
  • Müdigkeit
  • Schlafstörungen
  • Sprachstörungen

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Indomethacin: Compounding-Pulver, intravenöses Pulver zur Injektion, orale Kapsel, orale Kapsel mit verlängerter Freisetzung, orale Suspension, rektales Zäpfchen

Gastrointestinal

Sehr häufig (10 % oder mehr): Übelkeit (bis zu 34%), Erbrechen (bis zu 12%)

Gelegentlich (1% bis 10%): Verstopfung, Durchfall, Dyspepsie, Oberbauchschmerzen, Bauchschmerzen/-stress, Verdauungsstörungen, Sodbrennen, epigastrische Schmerzen, gastrointestinale Blutungen, gastrointestinale Perforation, nekrotisierende Enterokolitis

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Anorexie, Blähungen, Flatulenz, Magengeschwür, Gastroenteritis, rektale Blutungen, Proktitis, Ulzerationen/Perforationen/Blutungen der Speiseröhre, des Magens, des Zwölffingerdarms oder des Dünn- und Dickdarms, Darmgeschwüre, Stenosen, Obstruktionen, Entwicklung einer Colitis ulcerosa, Entwicklung einer regionalen Ileitis, ulzerative Stomatitis, Darmstrikturen, Pankreatitis

Häufigkeit nicht angegeben: Magenperforation, Gastritis, Blutungen aus dem Colon sigmoideum, Perforation bestehender Sigma-Läsionen, Tenesmus, Reizung der Rektumschleimhaut, rektales Brennen/Schmerzen, rektaler Juckreiz/Beschwerden, Glossitis, Ösophagusläsionen, Tenesmus

Für Patent Ductus Arteriosus bei pädiatrischen Patienten:

Häufig (1 % bis 10 %): GI-Blutung, GI-Perforation, nekrotisierende Enterokolitis

Häufigkeit nicht angegeben: Grobe/mikroskopische Blutungen in den Magen-Darm-Trakt, Erbrechen, abdominale Dehnung, vorübergehender Ileus, Magenperforation, lokale Perforationen des Dünn-/Dickdarms, Meläna

Hepatitis

Borderline-Erhöhungen von einem oder mehreren Leberfunktionstests können bei bis zu 15 % der Patienten auftreten, die NSAR, einschließlich dieses Arzneimittels, einnehmen. Diese Erhöhungen können fortschreiten, unverändert bleiben oder bei fortgesetzter Behandlung vorübergehend sein. Erhöhungen der ALT- oder AST-Werte um das 3-fache oder mehr des oberen Grenzwertes wurden bei etwa 1% der Patienten in klinischen Studien mit NSAIDs berichtet. Seltene Fälle von schweren Leberreaktionen, einschließlich Gelbsucht, tödlicher fulminanter Hepatitis, Lebernekrose und Leberversagen, einige mit tödlichem Ausgang, wurden berichtet.

Pädiatrische Patienten: Bei pädiatrischen Patienten mit juveniler rheumatoider Arthritis sind Fälle von Hepatotoxizität, einschließlich Todesfällen, aufgetreten.

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Toxische Hepatitis, Gelbsucht, erhöhter ALT/AST

Häufigkeit nicht berichtet: Cholestase, abnorme Leberfunktion

Nierenfunktion

In kontrollierten klinischen Studien traten Nierenfunktionsstörungen bei der intravenösen Anwendung bei Neugeborenen statistisch signifikant häufiger auf als bei den mit Placebo Behandelten. Nierenfunktionsstörungen wurden bei 41 % der Neugeborenen berichtet und umfassten mindestens 1 der folgenden Punkte: verminderte Urinausscheidung, vermindertes Natrium, Chlorid oder Kalium im Urin; verminderte Osmolalität des Urins, freie Wasser-Clearance oder GFR; erhöhtes Serumkreatinin oder BUN; oder Urämie.

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, erhöhter BUN-Wert, Niereninsuffizienz, Nierenversagen

Für Patent Ductus Arteriosus bei pädiatrischen Patienten:

Sehr häufig (10 % oder mehr): Nierenfunktionsstörung (41 %)

Häufigkeit nicht angegeben: Erhöhtes Serumkreatinin, Nierenversagen, erhöhter BUN

Stoffwechsel

Häufig (1% bis 10%): Verminderter Appetit

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Hyperglykämie, Hyperkaliämie, Glykosurie, Gewichtszunahme, Flüssigkeitsretention

Für Patent Ductus Arteriosus bei pädiatrischen Patienten:

Häufig (1 % bis 10 %): Hyponatriämie, erhöhtes Serumkalium

Häufigkeit nicht angegeben: Verminderung des Blutzuckers/Hypoglykämie, Gewichtszunahme/Flüssigkeitsretention, metabolische Azidose, metabolische Alkalose

Hämatologisch

In einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie an 405 Frühgeborenen mit einem Gewicht von weniger als oder gleich 1750 g und Anzeichen eines großen duktalen Shunts, gab es eine statistisch signifikant höhere Inzidenz von Blutungsproblemen, einschließlich grober oder mikroskopischer Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Sickern aus der Haut nach Nadelstich, Lungenblutungen und disseminierter intravasaler Koagulopathie bei Säuglingen, die mit diesem Medikament behandelt wurden (n=206). Es gab keinen statistisch signifikanten Unterschied zwischen den Behandlungsgruppen in Bezug auf intrakranielle Blutungen.

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Leukopenie, Knochenmarksdepression, Anämie infolge offensichtlicher oder okkulter GI-Blutungen, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Agranulozytose, thrombozytopenische Purpura, disseminierte intravasale Gerinnung

Häufigkeit nicht angegeben: Leukämie, Blutdyskrasien/hämatopoetische Störungen, Neutropenie

Für Patent Ductus Arteriosus bei pädiatrischen Patienten:

Häufig (1% bis 10%): Blutungen

Häufigkeit nicht angegeben: Disseminierte intravasale Gerinnung, verminderte Thrombozytenaggregation, Thrombozytopenie

Nervensystem

Sehr häufig (10% oder mehr): Kopfschmerzen (bis zu 16%), Schwindel (bis zu 15%)

Häufig (1% bis 10%): Präsynkope, Somnolenz, Synkope, intrakranielle Blutungen, Ohnmacht

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Schläfrigkeit, Benommenheit, Parästhesien, Verschlimmerung von Epilepsie und Parkinsonismus, Koma, periphere Neuropathie, Krämpfe, Dysarthrie, aseptische Meningitis, Sehnervenentzündung

Für Patent Ductus Arteriosus bei pädiatrischen Patienten:

Sehr häufig (10% oder mehr): Intraventrikuläre Blutung (bis zu 14,3%), intrakranielle Blutung (bis zu 10,5%)

Gebräuchlich (1% bis 10%): Intrakranielle Blutungen, periventrikuläre Leukomalazie

Psychiatrie

Häufig (1% bis 10%): Depression, Antriebslosigkeit

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Angstzustände, Nervosität, Schlaflosigkeit, Benommenheit, psychische Störungen, psychotische Episoden, geistige Verwirrung, Depersonalisation

Häufigkeit nicht angegeben: Halluzinationen

Herz-Kreislauf

Gebräuchlich (1% bis 10%): Hitzewallungen

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Herzinsuffizienz, Bluthochdruck, Hypotonie, Tachykardie, Brustschmerzen, Arrhythmie, Herzklopfen, Angiitis

Häufigkeit nicht angegeben: Thrombophlebitis, schneller Blutdruckabfall, der einem Schock ähnelt, Herzversagen, thrombotische Ereignisse

Für Patent Ductus Arteriosus bei pädiatrischen Patienten:

Häufigkeit nicht angegeben: Bradykardie, Bluthochdruck, Herzversagen

Dermatologisch

Häufig (1% bis 10%): Juckreiz, Hautausschlag, Schwitzen/Hyperhidrose, Hautrötung, Urtikaria

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Petechien, Ekchymosen, exfoliative Dermatitis, Erythema nodosum, Haarausfall/Alopezie, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse, Angioödem, Purpura

Sehr selten (weniger als 0,01%): Ekzem

Häufigkeit nicht angegeben: Fulminante nekrotisierende Fasziitis, Photosensibilität

Überempfindlichkeit

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Akute Anaphylaxie

Sehr selten (weniger als 0,01%): Allergie-induzierte Vaskulitis

Häufigkeit nicht berichtet: Überempfindlichkeitsreaktionen

Für Patent Ductus Arteriosus bei pädiatrischen Patienten:

Häufigkeit nicht angegeben: Überempfindlichkeitsreaktionen

Ocular

Häufig (0,1% bis 1%): Hornhautablagerungen, Störungen der Netzhaut, verschwommenes Sehen, Diplopie

Häufigkeit nicht berichtet: Orbitale/periorbitale Schmerzen, Doppeltsehen

Für Patent Ductus Arteriosus bei pädiatrischen Patienten:

Sehr häufig (10% oder mehr): Frühgeborenen-Retinopathie (bis zu 21,1%)

Gebräuchlich (1% bis 10%): Retrolentale Fibroplasie

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Blindheit

Sonstiges

Sehr häufig (10% oder mehr): Ödeme nach dem Eingriff (bis zu 26 %), Blutungen nach dem Eingriff (bis zu 11 %)

Häufig (1 % bis 10 %): Postprozedurale Schwellung, Schwindel, Müdigkeit, Unwohlsein, Tinnitus, Asthenie, Erschöpfung

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Hörstörungen, Taubheit, Ödeme, Fieber

Postmarketingberichte: Exazerbation einer Infektion

Für Patent Ductus Arteriosus bei pädiatrischen Patienten:

Häufigkeit nicht berichtet: Exazerbation der Infektion, Ödem

Allgemein

Die am häufigsten berichteten unerwünschten Wirkungen waren Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Erbrechen, Verstopfung, Juckreiz, Durchfall, Dyspepsie, Präsynkope, Hautausschlag, Oberbauchschmerzen, Somnolenz, Juckreiz, Hyperhidrose, verminderter Appetit, Hitzewallungen und Synkope.

Für Patent Ductus Arteriosus bei pädiatrischen Patienten:

Die am häufigsten berichteten unerwünschten Wirkungen waren Blutungsprobleme, vorübergehende Oligurie und erhöhtes Serumkreatinin.

Genitourinär

Informationen aus der medizinischen Fachliteratur besagen, dass 44 % der mit diesem Arzneimittel behandelten Säuglinge Oligurie hatten. Nierenfunktionsstörungen scheinen dosisabhängig zu sein; die Nierenfunktion kehrt in der Regel 24 Stunden nach Absetzen des Medikaments in den Normalzustand zurück.

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Hämaturie, vaginale Blutungen, Proteinurie, Brustvergrößerung/-erschlaffung, Gynäkomastie

Häufigkeit nicht berichtet: Harnfrequenz

Für Patent Ductus Arteriosus bei pädiatrischen Patienten:

Sehr häufig (10% oder mehr): Oligurie (44%)

Häufigkeit nicht angegeben: Vorübergehende Oligurie

Lokal

Für Patent Ductus Arteriosus bei pädiatrischen Patienten:

Häufigkeit nicht angegeben: Blutungen/Nässen aus der Haut nach Nadeleinstich

Muskuloskelettal

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Muskelschwäche, unwillkürliche Muskelbewegungen

Häufigkeit nicht angegeben: Hyperkreatinämie, Beschleunigung der Knorpeldegeneration

Atemwege

Häufig (0,1% bis 1%): Dyspnoe, akute Atemnot, Asthma, Lungenödem, Epistaxis

Häufigkeit nicht angegeben: Bronchospasmus, pulmonale Eosinophilie, Alveolitis

Für Patent Ductus Arteriosus bei pädiatrischen Patienten:

Häufigkeit nicht angegeben: Lungenblutung, Pneumothorax, pulmonale Hypertonie, Apnoe, Verschlimmerung einer vorbestehenden Lungeninfektion

1. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information“. O 0

2. „Product Information. Indocin (Indomethacin).“ Merck & Co, Inc, West Point, PA.

3. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics“. O 0

Häufig gestellte Fragen

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