Test Code
TBILI
Alias/Siehe auch
Gesamt Bilirubin; Dieser Test dient der Messung des Gesamtbilirubins bei Patienten, die 30 Tage oder älter sind. Für die Messung des Gesamtbilirubins bei neugeborenen Patienten, die jünger als 30 Tage sind, bestellen Sie NBILI.
CPT-Codes
82247
Bevorzugte Probe
Serumröhrchen (Goldspitze)
Minimalvolumen
0.5 mL
Andere akzeptable Proben
Lithium-Heparin-Plasma (grünes Röhrchen)
Hinweise
Schützen Sie die Probe vor Licht, indem Sie einen braunen Papiersack, Alufolie oder ein dunkles Kunststoffröhrchen verwenden, um das Risiko des Abbaus von Bilirubin zu verringern, was zu einem falsch erniedrigten Ergebnis führt.
Dieser Test dient zur Messung des Gesamtbilirubins aus Plasma oder Serum bei Patienten, die 30 Tage alt oder älter sind. Für die Messung des Gesamtbilirubins im Plasma oder Serum bei Patienten, die jünger als 30 Tage alt sind, bestellen Sie NBILI (Neonatal Bilirubin). Für die Messung des Gesamtbilirubins in Körperflüssigkeiten bestellen Sie MISTBIL.
Transportbehälter
Röhrchen für Serum (goldener Deckel) oder Lithium-Heparin-Plasma (grüner Deckel)
Transporttemperatur
Raumtemperatur oder Kühlung
Probenstabilität
Raumtemperatur – 4 Stunden; gekühlt – 7 Tage
Ablehnungskriterien (z.B. Hämolyse? Lipämie? Auftauung/Anderes?)
Menge nicht ausreichend, EDTA-Kontamination, IV-Kontamination
Methodik
Chemilumineszenz
Einrichtungszeitplan
Täglich nach Erhalt
Bericht verfügbar
Nach Beendigung der Analyse
Einschränkungen
Schützen Sie die Probe vor Licht, um den Abbau von Bilirubin zu verringern, der zu falsch niedrigen Ergebnissen führt. Es wurde berichtet, dass Cefotiam (Pansporin) bei dieser Methode zur Messung des Gesamtbilirubins eine sehr große positive Abweichung aufweist. Dieses Medikament wird normalerweise über die Niere ausgeschieden. Die Verzerrungen sind am größten bei Proben von Patienten mit Niereninsuffizienz und können bis zu 5 mg/dL (86 μmol/L) betragen. Da die Methode für direktes Bilirubin durch Cefotiam nicht beeinträchtigt wird, sollten Patienten, von denen bekannt ist, dass sie eine Cefotiam-Therapie erhalten, nur mit dem direkten Bilirubin-Test (Bestellung als DBILI) überwacht werden.
Referenzbereich
0,2 – 1.3 mg/dL
Klinische Bedeutung
Gesamtbilirubin in Serum und Plasma ist die Summe aus unkonjugiertem Bilirubin, konjugiertem Bilirubin in Mono- und Di-Glucuronidform und Delta-Bilirubin, einer kovalent an Albumin gebundenen Bilirubinfraktion. Mit Ausnahme der anikterischen Gelbsucht ist das Gesamtbilirubin im Serum bei Gelbsucht immer erhöht. Ursachen für Gelbsucht sind prähepatisch, als Folge verschiedener hämolytischer Erkrankungen; hepatisch, als Folge einer hepatozellulären Schädigung oder Obstruktion; und posthepatisch, als Folge einer Obstruktion der Leber- oder Hauptgallengänge.
Dieser Test dient zur Messung des Gesamtbilirubins im Plasma oder Serum bei Patienten, die 30 Tage alt oder älter sind. Für die Messung des Gesamtbilirubins im Plasma oder Serum bei Patienten, die weniger als 30 Tage alt sind, bestellen Sie NBILI (Neonatal Bilirubin). Für die Messung des Gesamtbilirubins in den Körperflüssigkeiten bestellen Sie MISTBIL.
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