Missense- und Null-Trp53-Mutationen fördern das Fortschreiten des Dickdarmtumors von Mäusen in CDX2P-CreER T2 Apc fl/+ , Kras LSL-G12D (AK) Mäusen
Um ein Maus-Darmtumormodell zu entwickeln, das durch Gendefekte ausgelöst wird, wie sie bei menschlichen Darmtumoren häufig vorkommen, haben wir mutierte …
