obecný název: Ušatec evropskývědecký název: Forficula auricularia Linnaeus (Insecta: Dermaptera: Forficulidae)

Ušatec evropský, Forficula auricularia Linnaeus, je dravý hmyz s všežravými potravními návyky, které občas způsobují značné škody na některých hospodářských plodinách. Častěji mohou být na obtíž tím, že svou přítomností kontaminují zeleninu. Přesto mohou být v některých případech díky svým dravým návykům prospěšní.

Obrázek 1. Dospělý samec (dole) a samice (nahoře) ušáka evropského, Foricula auricularia Linnaeus. Kleště pomáhají určit pohlaví dospělce. Fotografie Jima Kalische, University of Nebraska-Lincoln.

Rozšíření (Zpět na začátek)

Ušatec evropský pochází z Evropy, západní Asie a severní Afriky, ale byl zavlečen do Severní Ameriky, Austrálie a na Nový Zéland.

Ušatec evropský byl poprvé pozorován v Severní Americe v Seattlu ve státě Washington v roce 1907. Rychle se rozšířil a v roce 1909 byl hlášen z Oregonu, v roce 1919 z Britské Kolumbie a v roce 1923 z Kalifornie. Na Rhode Island se dostala v roce 1911, do New Yorku v roce 1912 a do většiny dalších provincií a severních států ve 30. a 40. letech 20. století. V současné době se vyskytuje na jih až po Severní Karolínu, Arizonu a jižní Kalifornii, ale vzhledem k tomu, že dává přednost mírnému podnebí, je nepravděpodobné, že by se v jihovýchodních státech stal hojným. Také není příliš tolerantní k suchému prostředí, ale přežívá tam, kde se zavlažuje. Často je však zachycena na Floridě a v dalších jihovýchodních státech, kam se dostává v zásilkách produktů a jiných výrobků a také stopováním na obytných automobilech a jiných vozidlech (Paul Choate, osobní sdělení).

V Severní Americe se hojně vyskytují i jiné ušaté svilušky, ale jen málo z nich je tak početných jako ušatá sviluška evropská a žádná není tak škodlivá. Ušatec kroužkovaný, Euborellia annulipes (Lucas), a ušatec africký, Euborellia cincticollis (Gerstaecker), jsou pravděpodobně jedinými dalšími druhy, které jsou pro pěstitele plodin nebezpečné. Ušatka kroužkovaná je široce rozšířená, ale africká ušatka se vyskytuje pouze v jihozápadních státech. Ani jeden z těchto druhů není v Severní Americe původní, ačkoli na Floridě se ucháč prstencovitý stal dominantním ucháčem.

Popis a životní cyklus (Zpět na začátek)

Dospělý jedinec: Dospělý jedinec obvykle měří 13-14 mm na délku, bez kleštiček (cerci), i když někteří jedinci jsou výrazně menší. Hlava měří na šířku asi 2,2 mm. Dospělí jedinci včetně nohou mají tmavě hnědou nebo červenohnědou barvu, břišní strana je však světlejší. Tykadla mají 14 článků. Přestože dospělci vypadají jako bezkřídlí, mají dlouhá zadní křídla složená pod zkrácenými předními křídly. Dospělci jsou sice zřídka pozorováni při letu, ale když jsou připraveni vzlétnout, obvykle se vyšplhají a vzlétnou z vyvýšeného objektu. Zadní křídla se rychle otevírají a zavírají, takže je obtížné je pozorovat.

Dospělí jedinci nesou na konci břicha sadu cerků. Dospělci mohou cerci používat při obraně, kdy vytočí břicho dopředu nad hlavu nebo do strany, aby zasáhli nepřítele, často jiného ušáka. Výrazné cerky jsou nejcharakterističtějším znakem ucháčů; u samců jsou silně zahnuté, zatímco u samic jsou zahnuté jen mírně. Klíšťata některých samců jsou dlouhá 3/16 palce (5 mm), zatímco jiní mají klíšťata dlouhá 3/8 palce (9,5 mm) (Jacobs 2009).

Vejce: Vejce je perleťově bílé barvy a oválného až eliptického tvaru. Vajíčko měří při prvním kladení 1,13 mm na délku a 0,85 mm na šířku, ale před vylíhnutím absorbuje vodu, nabobtná a téměř zdvojnásobí svůj objem. Vajíčka jsou uložena v buňce v půdě, v jednom shluku, obvykle do 5 cm od povrchu. Uvádí se, že průměrný počet vajíček v jednom shluku se pohybuje od 30 do 60 vajíček v prvním shluku. Druhý shluk, pokud se vytvoří, obsahuje pouze poloviční počet vajíček. Doba trvání stadia vajíček v zimních polních podmínkách v Britské Kolumbii je v průměru 72,8 dne (rozmezí 56-85 dnů). Druhá nebo jarní snůška vajíček potřebuje k vylíhnutí pouze 20 dní. Na vejcích se podílí samice, která je často přesouvá po buňce a zřejmě brání vzniku plísní na vejcích (Buxton a Madge 1974). Samice střeží svá vajíčka před ostatními ušáky a bojují s případnými vetřelci.

Obrázek 3: Všiváčci se vyskytují ve většině případů na území České republiky. Dospělá samice ušáka evropského, Foricula auricularia Linnaeusm s vajíčky a mláďaty. Fotografováno v Chesteru, Spojené království. Fotografie pořízená Nabokovem, en.wikipedia.org.

Nymfa: Nymfální stádia, která jsou čtyři, mají stejný obecný tvar jako dospělci s tím rozdílem, že křídla se s dospělostí zvětšují. Cerky jsou přítomny ve všech instarech a s každým líhnutím se zvětšují. Barva těla tmavne a postupně se mění z šedohnědé na tmavě hnědou, jak nymfa dospívá. Nohy jsou po celé délce světlé. Křídelní polštářky jsou poprvé patrné ve čtvrtém instaru. Průměrná šířka hlavové tobolky je v 1. až 4. instaru 0,91, 1,14, 1,5 a 1,9 mm. Průměrná délka těla je 4,2, 6,0, 9,0 a 9 až 11 mm. Počet tykadlových článků je 8, 10, 11 a 12 u instarů 1 až 4. Průměrná doba trvání (rozmezí) instarů při laboratorních teplotách 15 až 21 °C je 12,0 (11 až 15), 10,2 (8 až 14), 11,2 (9 až 15) a 16,2 (14 až 19) dne pro instary 1 až 4. V polních podmínkách je však doba vývoje podstatně delší a vyžaduje 18 až 24, 14 až 21, 15 až 20 a přibližně 21 dní pro příslušné instary. Mladé nymfy jsou střeženy matkou, která zůstává v buňce, kde jsou nakladena vajíčka, nebo v její blízkosti až do dosažení druhého instaru nymfy.

Obrázek 4. Na začátku roku se mšice vyskytují ve výbavě. Nedospělé (raný instar – první?) ušatce evropské, Foricula auricularia Linnaeus. Fotografie Cheryl Moorehead, Bugguide.net.

Ročně je dokončena jedna generace a k přezimování dochází ve stadiu dospělce. V Britské Kolumbii jsou vajíčka kladena koncem zimy, vajíčka se líhnou v květnu a nymfy dosahují dospělého stadia v srpnu. Přezimující samice mohou také produkovat další snůšku; tato vajíčka se líhnou v červnu a rovněž dospívají do konce srpna (Lamb a Wellington 1975). Ve Washingtonu k těmto událostem dochází přibližně o měsíc dříve (Crumb et al. 1941). V chladnějším podnebí, např. v Quebecu, je produkována pouze jedna snůška vajec (Tourneur a Gingras 1992).

Chování (Zpět na začátek)

Ušáci jsou noční, den tráví ukrytí pod zbytky listů, ve štěrbinách a trhlinách a na jiných tmavých místech. Jejich noční aktivita je ovlivňována počasím. Stabilní teplota podporuje aktivitu a aktivitu podporují vyšší minimální teploty, ale odrazují vyšší maximální teploty. Zdá se, že vysoká relativní vlhkost vzduchu pohyb potlačuje, zatímco vyšší rychlost větru a větší oblačnost aktivitu hrabošů podporují (Chant a McLeod 1952). V trusu produkují agregační feromon, který je atraktivní pro obě pohlaví i pro nymfy, a z břišních žláz uvolňují chinony jako obranné chemické látky (Walker et al. 1993).

Sociální chování je u ušáka evropského slabě vyvinuto. Samci a samice se páří koncem léta nebo na podzim a poté si budují podzemní chodbu (hnízdo), ve které přezimují. Samice vyhání samce z hnízda v době kladení vajíček. S vejci se často manipuluje, zřejmě je čistí, aby se zabránilo růstu plísní. Samice přemisťuje vajíčka ve snaze zajistit pro ně optimální teplotu a vlhkost. Ačkoli samice obvykle drží vejce v hromádce, s blížícím se časem líhnutí je rozprostře do jedné vrstvy. Po vylíhnutí samice nadále hlídá nymfy a poskytuje jim potravu. Samice nosí do hnízda různé předměty a potravu jim poskytují regurgitací. Existuje tedy rodičovská péče, ale žádná kooperativní péče o mláďata (Lamb 1976).

Nejobsáhlejší pojednání o biologii ušatce evropského pochází od Crumba et al. (1941), informativní jsou však i publikace Jonese (1917) a Fultona (1924).

Hostitelé (Zpět na začátek)

Tento hmyz je všežravý, živí se širokou škálou rostlinných i živočišných látek. Přestože jeho dravé návyky poněkud kompenzují jeho fytofágní chování, příležitostně může ušatec evropský způsobit značné škody na zelenině, ovoci a květinách. Mezi zeleninové plodiny, které někdy poškodí, patří fazole, řepa, zelí, celer, mangold, květák, okurky, salát, hrách, brambory, rebarbora a rajčata.

Sazenice a rostliny, které poskytují ušatcům dobré útočiště, jako jsou hlávky květáku, báze stonků mangoldu a klasy kukuřice, jsou obzvláště náchylné k sežrání a také ke kontaminaci výkaly. Mezi nejčastěji poškozené květiny patří jiřiny, hvozdíky, růže, sladké vilíny a cínie. Někdy je hlášeno poškození zralého ovoce, jako jsou jablka, meruňky, broskve, švestky, hrušky a jahody.

Ušatec evropský údajně konzumuje mšice, pavouky, kukly housenek, vajíčka listonohů, šupinatý hmyz, pavouky a pružinovky i rostlinnou hmotu. Zvláště častá a dobře zdokumentovaná je konzumace mšic (McLeod a Chant 1952, Buxton a Madge (1976a a b, Mueller et al. 1988). Kromě výše uvedených vyšších rostlin konzumují ušáci také řasy a houby a často konzumují rostlinnou a živočišnou hmotu ve stejném poměru (Buxton a Madge 1976a).

Škody (Zpět na začátek)

Hospodářský status ušáků je předmětem sporů. Nepochybně ušáci někdy způsobují škody na zelenině a květinách, a to jak konzumací listů, tak poškozením plodů. Poškození listů má obvykle podobu četných malých děr. Křehké listy a okvětní lístky mohou být zcela sežrány. Fyzická přítomnost svilušek jako znečišťovatelů úrody je však možná ještě důležitější, protože většina lidí považuje jejich přítomnost a zápach za odpudivé. Obtěžování spojené s jejich přítomností je umocněno sklonem k jejich shlukování, často ve spojení s lidskými obydlími; většina lidí je prostě považuje za obtěžující.

Sklon k požírání jiného hmyzu je důležitým prvkem, který kompenzuje jejich pověst škůdce plodin. Mohou být například významnou součástí hmyzích predátorů v hrušňových a jabloňových sadech ve státě Washington (Horton et al. 2002), v citrusových sadech v jižní Evropě (Romeu-Dalmau et al. 2012) a v sadech kiwi na Novém Zélandu (Logan et al. 2011). Bylo prokázáno, že se živí různými škůdci, jako jsou mšice, šupinatý hmyz, luskouni a svilušky (He et al. 2008, Logan et al. 2007, 2011). Mezi faktory omezující početnost ušáků patří používání insekticidů a dostupnost úkrytů, kde se mohou vyhnout predaci ptáky (Logan et al. 2007, 2011). Bylo navrženo a vyhodnoceno používání nejméně toxických insekticidů a poskytování úkrytů pro ušáky. Rozšíření populace hrabošů vypouštěním do terénu a poskytování dalších úkrytů pro zvýšení jejich přežití však mělo při potlačování populací škůdců smíšený úspěch (Carroll a Hoyt 1984, Carroll et al. 1985, Logan et al. 2007, He et al. 2008).

Management (Zpět na začátek)

Odběr vzorků. Monitoring populace lze provádět pomocí návnad a pastí. K monitorování početnosti lze použít malé hromádky návnad umístěné mezi hustou vegetací, protože často přilákají velké množství ušáků. Jako návnada mohou sloužit pšeničné otruby nebo ovesné vločky. Podobně pasti využívají přirozené tendence hrabošů schovávat se ve štěrbinách a na tmavých místech a lze je použít ke zjištění přítomnosti hrabošů a k odhadu jejich početnosti.

Kulturní kontrola. Na obytných pozemcích nebo v malých zahradách lze ke snížení početnosti svilušek použít vytrvalý odchyt do pastí, i když tento přístup je náročný, pokud je počáteční hustota svilušek vysoká. Desky umístěné na půdě budou pro ušáky hledající úkryt atraktivní. Ještě více hrabošů se bude hromadit, pokud jsou v desce úzké drážky nebo kanálky. Navlhčené srolované noviny umístěné večer na zahradě a ráno zlikvidované jsou vhodnou pastí na ušáky pro domácí zahrady. Obzvláště účinnou technikou je naplnění květináče dřevěnými hoblinami a převrácení květináče přes krátký kolík zaražený do půdy. Pasti lze umístit také na stromy, protože hraboši si po večerním hledání potravy vybírají vhodné úkryty.

Biologická ochrana. Je známo několik přirozených nepřátel, včetně některých, kteří byli dovezeni z Evropy ve snaze omezit ničivé zvyky tohoto ušáka v Severní Americe. Někteří autoři předpokládají, že nejdůležitějším přirozeným nepřítelem je evropský parazitoid Bigonicheta spinipennis (Meigen) (Diptera: Tachinidae), který údajně parazituje na 10 až 50 % ušatců v Britské Kolumbii. Jiní však uvádějí nízký výskyt parazitismu (Lamb a Wellington 1975). Další moucha, Ocytata pallipes (Fallén) (Diptera: Tachinidae), byla také úspěšně usídlena, ale způsobuje malou mortalitu. V chladných a vlhkých podmínkách Oregonu, Washingtonu a Britské Kolumbie infikují houby Erynia forficulae a Metarhizium anisopliae také ušáky (Crumb et al. 1941, Ben-Ze’ev 1986). Hlístice Mermis nigrescens se jeví jako významný faktor mortality v Ontariu, kde bylo během dvouletého období infikováno 10 až 63 % ušáků (Wilson 1971). Tato hlístice však nebyla u jiných druhů ušáků zaznamenána. Ptačí predace může být významná (Lamb 1975).

Chemická ochrana. Komerční přípravky jsou jen zřídka formulovány speciálně pro háďátka, protože málokdy představují závažný problém. K hubení ušáků se spíše používají přípravky prodávané na kobylky, sekáče, slimáky a svilušky. Nástraha je nejúčinnější, pokud se aplikuje večer.

Pilušky, svilušky, stonožky, mnohonožky a svilušky

Vybraná literatura (Zpět na začátek)

  • Ben-Ze’ev IS. 1986. Poznámky k Entomophthorales (Zygomycotina) sebrané T. Petchem: II. Erynia ellisiana sp. nov., non Erynia forficulae (Giard.), comb. nov., patogeni Forficulidae (Dermaptera). Mycotaxon 27: 263-269.
  • Buxton JH, Madge DS. 1974. Artificial incubation of eggs of the common earwig, Forficula auricularia (L.) [Umělá inkubace vajíček ucháče obecného, Forficula auricularia (L.)]. Entomologist’s Monthly Magazine 110: 55-57.
  • Buxton JH, Madge DS. 1976a. Potrava ušáka obecného (Forficula auricularia L.) ve chmelnicích. Entomologický měsíčník 112: 231-237.
  • Buxton JH, Madge DS. 1976b. The evaluation of the European earwig (Forficula auricularia) as a predator of the damson-hop aphid (Phorodon humuli). I. Krmné pokusy. Entomologia Experimentalis et Applicata 19: 109-114.
  • Carroll DP, Hoyt SC. 1984. Posílení evropských svilušek (Dermaptera: Forficulidae) pro biologickou kontrolu mšice jabloňové (Homoptera: Aphididae) v jabloňovém sadu. Journal of Economic Entomology 77: 738-740.
  • Carroll DP, Walker JTS, Hoyt SC. 1985. Ušáci (Dermaptera: Forficulidae) selhávají při regulaci mšice jabloňové na plodících jabloních a vlnatky jabloňové (Homoptera: Aphididae) v záhonech s podnožemi jabloní. Journal of Economic Entomology 78: 972-974.
  • Chant DA, McLeod JH. 1952. Effects of certain climatic factors on the daily abundance of the European earwig, Forficula auricularia L. (Dermaptera: Forficulidae), in Vancouver, British Columbia. Canadian Entomologist 84: 174-180.
  • Choate PM. (2001). Ušatci (Dermaptera) Floridy a východní části Spojených států. http://entomology.ifas.ufl.edu/choate/dermaptera.pdf (5. září 2019)
  • Crumb SE, Eide PM, Bonn AE. 1941. Ušatec evropský (The European earwig). USDA Technical Bulletin 766. 76 s.
  • Fulton BB. 1924. The European earwig. Oregon Agricultural Experiment Station Bulletin 207. 29 pp.
  • He XZ, Wang Q, Xu J. 2008. Ušatec evropský jako potenciální biologický kontrolní činitel svilušky jablečné. New Zealand Plant Protection 61: 343-349.
  • Horton DR, Broers DA, Hinojosa T, Lewis TM, Miliczky ER, Lewis RR. 2002. Diverzita a fenologie dravých členovců přezimujících v lepenkových páskách umístěných v hrušňových a jabloňových sadech ve středním státě Washington. Annals of the Entomological Society of America 95: 469-480.
  • Jacobs S. (leden 2009). Ušatec evropský. Penn State Entomology. (5. září 2019)
  • Jones DW. 1917. The European earwig and its control (Ušatec evropský a jeho regulace). USDA Bulletin 566. 12 pp.
  • Lamb RJ. 1975. Effects of dispersion, travel, and environmental heterogeneity on populations of the earwig Forficula auricularia L. Canadian Journal of Zoology 53: 1855-1867.
  • Lamb RJ. 1976. Parental behavior in the Dermaptera with special reference to Forficula auricularia (Dermaptera: Forficulidae) [Rodičovské chování u ušatců se zvláštním zřetelem na Forficula auricularia (Dermaptera: Forficulidae)]. Canadian Entomologist 108: 609-619.
  • Lamb RJ, Wellington WG. 1974. Techniques for the studying the behavior and ecology of the European earwig, Forficula auricularia (Dermaptera: Forficulidae) [Techniky studia chování a ekologie ušatců Forficula auricularia (Dermaptera: Forficulidae)]. Canadian Entomologist 106: 881-888.
  • Lamb RJ, Wellington WG. 1975. Life history and population characteristics of the European earwig, Forficula auricularia (Dermaptera: Forficulidae), at Vancouver, British Columbia. Canadian Entomologist 107: 819-824.
  • Logan DP, Maher BJ, Connolly PG, Pettigrew MJ. 2007. Effect of cardboard shelter traps on predation of diaspidid scale insect by European earwigs, Forficula auriularia, in kiwifruit. New Zealand Plant Protection 60: 241-248.
  • Logan DP, Maher BJ, Connolly PG. 2011. Increased numbers of earwigs (Forficula auriularia) in kiwifruit orchards are associated with less broad-spectrum sprays. New Zealand Plant Protection 64: 49-54.
  • Mueller TF, Blommers LHM, Mols PJM. 1988. Predace ušáka (Forficula auricularia) mšicí vlnatkou jabloňovou, Eriosoma lanigerum. Entomologia Experimentalis et Applicata 47:145-152.
  • Romeu-Daimau C, Espadaler X, Piñol J. 2012. Početnost, meziroční variace a potenciální role predátorů škůdců dvou společně se vyskytujících druhů ušáků v korunách citrusů. Journal of Applied Entomology 136: 501-509.
  • Tourneur J-C, Gingras J. 1992. Egg laying in a northeastern North American (Montreal, Quebec) population of Forficula auricularia L. (Dermaptera: Forficulidae). Canadian Entomologist 124: 1055-1061.
  • Walker KA, Jones TH, Fell RD. 1993. Pheromonal basis of aggregation in European earwig, Forficula auricularia L. (Dermaptera: Forficulidae). Journal of Chemical Ecology 19: 2029-2038.
  • Wilson WA. 1971. Nematoda occurrence in Ontario earwigs (Nematoda: Dermaptera) [Výskyt nematod u ontarijských ušatců (Nematoda: Dermaptera)]. Canadian Entomologist 103: 1045-1048.

.