Inhoudsopgave

Definitie

naamwoord
plural: adenosinedifosfaten
(biochemie) Een nucleotide bestaande uit adenine, ribose, en twee fosfaateenheden; met een chemische formule: C10H15N5O10P2; het product van ATP-de-fosforylering via ATP-fasen om energie vrij te maken; en kan worden omgezet in ATP door fosforylering (toevoeging van fosfaat en energie) via ATP-synthasen om energie op te slaan

Details

Overzicht

Een nucleotide is een organische verbinding die bestaat uit drie subeenheden: een nucleobase, een vijf-koolstof suiker, en een fosfaatgroep. Het suikerbestanddeel kan ribose of desoxyribose zijn. Een nucleotide is dus een nucleoside met een fosfaatgroep. Afhankelijk van het aantal fosfaatgroepen dat aan het suikergedeelte vastzit, kan een nucleotide nucleoside monofosfaat (indien met slechts één fosfaatgroep), nucleoside difosfaat (met twee fosfaatgroepen), of nucleoside trifosfaat (indien met drie fosfaatgroepen) worden genoemd.
Afhankelijk van de pentose suikercomponent kan een nucleoside een ribonucleoside of een desoxyribonucleoside zijn. Een ribonucleoside is een nucleoside met een ribose suikercomponent. Op basis van de nucleobasecomponent kan het ribonucleoside adenosine, guanosine, cytidine, uridine of 5-methyluridine zijn. Een desoxyribonucleoside is een nucleoside met een desoxyribose suiker. Evenzo kan, afhankelijk van de nucleobasecomponent, een desoxyribonucleoside desoxyadenosine, desoxyguanosine, desoxycytidine, thymidine of desoxyuridine zijn. Ook kunnen, afhankelijk van de nucleobase-component, de nucleosiden worden gegroepeerd in hetzij het “dubbel gekerfde” purine of het “enkel gekerfde” pyrimidine.

Structuur

Adenosinedifosfaat (ADP) is een nucleosidefosfaat dat bestaat uit een ribonucleoside en twee fosfaatgroepen. Dit betekent dat het een ribose als suiker heeft en twee fosfaatgroepen. Het nucleoside bevat een purinebasis, d.w.z. een adenine dat aan de ribosesuiker is gehecht. Er zijn twee fosfaatgroepen aan het nucleoside verbonden. Het nucleoside is een pentose suiker ruggengraat met daaraan vast een purine base adenine (aan de 1′ koolstof). De fosfaatgroepen zijn in serie gebonden aan de 5′-koolstof van de pentose suiker.

Gemeenschappelijke biologische reacties

Gemeenschappelijke biologische reacties

ADP kan worden afgeleid van adenosinetrifosfaat (ATP). Het kan worden omgezet in ATP. In het bijzonder wordt ATP door ATP-fasen gedefosforyleerd om ADP te produceren. ADP kan op zijn beurt worden gefosforyleerd om ATP te worden. In planten wordt deze omzetting van ADP in ATP mogelijk gemaakt via fotosynthetische routes, aangezien lichtenergie als chemische energie in ATP wordt opgeslagen. Bij dieren kan energie worden gehaald uit de afbraak van voedingsmiddelen. Glucose uit voedingsbronnen wordt in wezen gebruikt om energie te verzamelen via glycolyse, aërobe ademhaling en gisting. De energie wordt vooral opgeslagen in de vorm van ATP. De afbraak van één fosforbinding van ATP kan ongeveer 30,5 kilojoule per mol ATP opleveren.1
ADP kan worden afgebroken om adenosinemonofosfaat (AMP, een adeninenucleotide met slechts één fosfaat) te produceren. Het combineren van twee moleculen ADP tijdens de ATP-synthese door de werking van het enzym adenylaat kinase leidt tot de vorming van AMP: 2 ADP → ATP + AMP.

Biologische functies

ADP is essentieel bij de fotosynthese en de glycolyse. Het is het eindproduct wanneer adenosinetrifosfaat ATP een van zijn fosfaatgroepen verliest. De energie die daarbij vrijkomt, wordt gebruikt om veel vitale celprocessen aan te drijven. ADP wordt weer omgezet in ATP door de toevoeging van een fosfaatgroep aan ADP. Dit gebeurt in processen zoals fosforylering op substraatniveau, oxidatieve fosforylering, en fotofosforylering.
ADP is ook belangrijk tijdens de activering van bloedplaatjes. Het wordt opgeslagen in de bloedplaatjes en komt vrij voor interactie met ADP-receptoren (b.v. P2Y1-receptoren, P2Y12-receptoren, enz.) op de bloedplaatjes.

Supplementair

Afkorting(en)

  • ADP

IUPAC

  • (2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylmethylfosfonowaterstoffosfaat

Chemische formule

  • C10H15N5O10P2

Ook wel

  • adenosine pyrofosfaat
  • adenosine 5′-diphosphate
  • adenosine 5′-pyrophosphate
  • adenosine pyrophosphate