gemensamt namn: Europeisk öronvivelvetenskapligt namn: Forficula auricularia Linnaeus (Insecta: Dermaptera: Forficulidae)

Europeisk öronvivel, Forficula auricularia Linnaeus, är en rovlevande insekt med allätande matvanor som ibland leder till betydande skador på vissa grödor. Oftare kan de vara en olägenhet genom att kontaminera grönsaker med sin närvaro. I vissa fall kan de dock vara till nytta på grund av sina rovdjursvanor.

Figur 1. Vuxna hanar (nedre) och honor (övre) av europeiska öronvivlar, Foricula auricularia Linnaeus. Tången hjälper till att bestämma könet på den vuxna örnpigan. Fotografi av Jim Kalisch, University of Nebraska-Lincoln.

Utbredning (Tillbaka till början)

Den europeiska öronviveln är infödd i Europa, västra Asien och norra Afrika, men har introducerats till Nordamerika, Australien och Nya Zeeland.

Den europeiska öronviveln observerades för första gången i Nordamerika i Seattle, Washington 1907. Den spred sig snabbt och rapporterades från Oregon 1909, British Columbia 1919 och Kalifornien 1923. Den nådde Rhode Island 1911, New York 1912 och de flesta andra provinser och nordliga stater på 1930- och 1940-talen. För närvarande förekommer den söderut till North Carolina, Arizona och södra Kalifornien, men på grund av att den föredrar tempererade klimat är det osannolikt att den kommer att bli rikligt förekommande i de sydöstra staterna. Den är inte heller särskilt tolerant mot torra miljöer, men överlever där bevattning förekommer. Den upptäcks dock ofta i Florida och andra sydöstra delstater i samband med leveranser av produkter och andra produkter, samt genom att lifta på husbilar och andra fordon (Paul Choate, personlig kommunikation).

Andra öronvivlar förekommer rikligt i Nordamerika, men få är lika talrika som den europeiska öronviveln och ingen är lika skadlig. Den ringbenade öronviveln, Euborellia annulipes (Lucas), och den afrikanska öronviveln, Euborellia cincticollis (Gerstaecker), är troligen de enda andra arterna som är av intresse för växtodlare. Den ringbenade öronviveln är utbredd, men den afrikanska öronviveln är begränsad till de sydvästra delstaterna. Ingen av arterna är infödda i Nordamerika, även om den ringbenade öronviveln har blivit den dominerande öronviveln i Florida.

Beskrivning och livscykel (Tillbaka till början)

Vuxen: Den vuxna örnkräftan mäter normalt 13-14 mm i längd, exklusive de nålliknande cerci (tång), även om vissa individer är märkbart mindre. Huvudet mäter ungefär 2,2 mm i bredd. Vuxna, inklusive benen, är mörkbruna eller rödbruna i färgen, men blekare ventralt. Antennerna har 14 segment. Trots att den ser ut att vara vinglös har vuxna individer långa bakvingar som är vikta under de förkortade framvingarna. Även om de sällan observeras flyga, klättrar de vuxna oftast upp och lyfter från ett upphöjt föremål när de är redo att flyga. Bakvingarna öppnas och stängs snabbt, så det är svårt att observera vingarna.

Vuxna bär en uppsättning cerci vid bukspetsen. Vuxna kan använda cerci i försvar, genom att vrida buken framåt över huvudet eller i sidled för att angripa en fiende, ofta en annan öronvivel. De utpräglade cerci är det mest utmärkande kännetecknet för öronvivlar; hos hanen är cerci starkt böjda medan de hos honan endast är svagt böjda. Vissa hanars tång är 5 mm lång, medan andra har en 9,5 mm lång tång (Jacobs 2009).

Ägg: Ägget är pärlvitt i färgen och ovalt till elliptiskt i formen. Ägget mäter 1,13 mm i längd och 0,85 mm i bredd när det först läggs ner, men absorberar vatten, sväller och fördubblar nästan sin volym innan det kläcks. Äggen läggs i en cell i jorden, i ett enda kluster, vanligtvis inom 5 cm från ytan. Det genomsnittliga antalet ägg per kluster rapporteras variera från 30 till 60 ägg i det första klustret. Det andra klustret, om det produceras, innehåller bara hälften så många ägg. Äggstadiet under vinterförhållanden i British Columbia varar i genomsnitt 72,8 dagar (intervall 56-85 dagar). Den andra äggkläckningen eller vårkläckningen kräver endast 20 dagar för att kläckas. Äggen tas om hand av honan, som ofta flyttar äggen runt i cellen och tydligen hindrar mögel från att utvecklas på äggen (Buxton och Madge 1974). Honorna skyddar sina ägg från andra öronvivlar och slåss mot eventuella inkräktare.

Figur 3. Vuxen hona av europeisk öronvivel, Foricula auricularia Linnaeusm med ägg och ungar. Fotograferad i Chester, Storbritannien. Fotografi av Nabokov, en.wikipedia.org.

Nymf: Nymfstadierna, fyra till antalet, har samma allmänna form som de vuxna förutom att vingarna ökar i storlek med mognad. Cerci är närvarande i alla stadier och ökar i storlek med varje skiftning. Kroppsfärgen mörknar och ändras gradvis från gråbrun till mörkbrun när nymfen mognar. Benen är genomgående bleka. Vingkuddarna syns först i det fjärde stadiet. Den genomsnittliga huvudkapselbredden är 0,91, 1,14, 1,5 och 1,9 mm i instarerna 1-4. Den genomsnittliga kroppslängden är 4,2, 6,0, 9,0 respektive 9-11 mm. Antalet antennsegment är 8, 10, 11 och 12 för instar 1 till 4. Den genomsnittliga varaktigheten (intervall) för instarerna vid laboratorietemperaturer på 15-21 °C är 12,0 (11-15), 10,2 (8-14), 11,2 (9-15) och 16,2 (14-19) dagar för instar 1 till 4. Utvecklingstiden är dock betydligt längre under fältförhållanden, med 18-24, 14-21, 15-20 och cirka 21 dagar för de motsvarande instarerna. Unga nymfer bevakas av öronvivelns mamma, som stannar kvar i eller i närheten av den cell där äggen har lagts fram till dess att nymfen har uppnått sitt andra stadie.

Figur 4. Omogen (tidig instar – första?) europeisk öronvivel, Foricula auricularia Linnaeus. Foto av Cheryl Moorehead, Bugguide.net.

En generation fullbordas årligen, och övervintring sker i det vuxna stadiet. I British Columbia läggs äggen på senvintern, äggen kläcks i maj och nymferna når vuxenstadiet i augusti. Övervintrande honor kan också producera ytterligare en yngel; dessa ägg kläcks i juni och blir också vuxna i slutet av augusti (Lamb och Wellington 1975). I Washington inträffar dessa händelser ungefär en månad tidigare (Crumb et al. 1941). Endast en enda kull med ägg produceras i kallare klimat, till exempel i Quebec (Tourneur och Gingras 1992).

Beteende (Tillbaka till början)

Öronvivlar är nattaktiva och tillbringar dagen gömda under bladrester, i sprickor och klyftor och på andra mörka platser. Deras nattliga aktivitet påverkas av vädret. Stabila temperaturer uppmuntrar till aktivitet, och aktiviteten gynnas av högre minimitemperaturer men motverkas av högre maximitemperaturer. Hög relativ luftfuktighet verkar undertrycka rörelsen medan högre vindhastigheter och större molntäcke uppmuntrar öronvivlar till aktivitet (Chant och McLeod 1952). De producerar ett aggregationsferomon i sin avföring som är attraktivt för båda könen och för nymfer, och släpper ut kinoner som försvarskemikalier från bukskörtlar (Walker et al. 1993).

Det sociala beteendet är svagt utvecklat hos den europeiska öronviveln. Hanar och honor parar sig på sensommaren eller hösten och bygger sedan en underjordisk tunnel (bo) där de övervintrar. Honan driver bort hanen från boet vid tidpunkten för äggläggning. Äggen manipuleras ofta, uppenbarligen för att rengöra dem för att förhindra tillväxt av svamp. Hon flyttar äggen för att försöka ge äggen optimal temperatur och luftfuktighet. Även om honan normalt håller äggen i en hög, sprider hon ut äggen i ett enda lager när tiden för kläckning närmar sig. Efter kläckningen fortsätter honan att vakta nymferna och förse dem med mat. Födan tillhandahålls genom att honorna bär in föremål i boet och genom uppstötning. Det finns alltså föräldravård, men ingen kooperativ yngelvård (Lamb 1976).

Den mest omfattande behandlingen av den europeiska öronvivans biologi är av Crumb et al. (1941), även om publikationerna av Jones (1917) och Fulton (1924) är informativa.

Värdar (Tillbaka till början)

Denna insekt är allätare och livnär sig på en mängd olika växt- och djurdelar. Även om dess rovdjursvanor i viss mån uppväger dess växtätande beteende kan den europeiska öronviveln vid enstaka tillfällen tillfoga betydande skador på grönsaker, frukt och blommor. Bönor, betor, kål, selleri, mangold, blomkål, gurka, sallad, ärter, potatis, rabarber och tomater är några av de grönsaksgrödor som ibland skadas.

Plantor och plantor som ger öronvivlarna ett bra skydd, t.ex. huvudena på blomkål, stjälkbasen på mangold och axen på majs, är särskilt benägna att bli uppätna, och även att bli förorenade av fekal material. Bland de blommor som oftast skadas finns dahlia, nejlika, rosa, sötvatten och zinnia. Mogna frukter som äpple, aprikos, persika, plommon, päron och jordgubbar rapporteras ibland vara skadade.

Den europeiska öronviveln rapporteras äta bladlöss, spindlar, larvpuppor, bladbaggeägg, skalbaggar, spindlar, spindlar och springstjärtar samt vegetabiliskt material. Konsumtionen av bladlöss är särskilt frekvent och väldokumenterad (McLeod och Chant 1952, Buxton och Madge (1976a och b, Mueller et al. 1988). Förutom de högre växter som nämns ovan äter öronvivlar alger och svampar, och äter ofta vegetabiliskt och animaliskt material i lika stora proportioner (Buxton och Madge 1976a).

Skador (Tillbaka till början)

Öronvivlarens ekonomiska status är omtvistad. Otvivelaktigt orsakar öronvivlar ibland skador på grönsaks- och blomstergrödor, både genom bladförtäring och fruktskador. Bladskador är vanligtvis i form av många små hål. Mjuka blad och blomblad kan ätas upp helt och hållet. Den fysiska närvaron av öronvivlar som skadegörare på grödor är dock kanske ännu viktigare, eftersom de flesta människor tycker att deras närvaro och lukt är motbjudande. Irritationen i samband med deras närvaro förvärras av öronvivlarens tendens att samlas, ofta i anslutning till mänskliga bostäder; de flesta människor tycker helt enkelt att de är irriterande.

Den europeiska öronvivelns benägenhet att äta andra insekter är en viktig faktor för att uppväga deras rykte som skadegörare av grödor. De kan till exempel vara en viktig del av insektspredatorerna i päron- och äppelodlingar i Washington State (Horton et al. 2002), i citrusodlingar i södra Europa (Romeu-Dalmau et al. 2012) och i kiwiodlingar i Nya Zeeland (Logan et al. 2011). De har visat sig äta olika skadedjur som bladlöss, skalbaggar, psyllider och myggor (He et al. 2008, Logan et al. 2007, 2011). De faktorer som begränsar öronvivlarens abundans är bland annat användning av insekticider och tillgång till skydd där de kan undvika predation av fåglar (Logan et al. 2007, 2011). Användning av minst giftiga insekticider och tillhandahållande av skydd för öronvivlarna har föreslagits och utvärderats. Att öka öronvivelpopulationen genom utsättning i fält och att ge dem ytterligare skydd för att öka deras överlevnad har dock haft blandad framgång när det gäller att undertrycka skadedjurspopulationer (Carroll och Hoyt 1984, Carroll et al. 1985, Logan et al. 2007, He et al. 2008).

Hantering (Tillbaka till början)

Sampling. Populationsövervakning kan utföras med beten och fällor. Små högar med beten som placeras bland tät vegetation kan användas för att övervaka abundansen eftersom de ofta lockar till sig ett stort antal öronvivlar. Vetekli eller havregryn kan fungera som bete. På samma sätt utnyttjar fällor öronvivlarens naturliga tendens att gömma sig i sprickor och mörka ställen och kan användas för att upptäcka öronvivlar och uppskatta förekomsten av öronvivlar.

Kulturell bekämpning. På bostadsfastigheter eller i små trädgårdar kan man använda sig av ihållande fällor för att minska mängden öronvivlar, även om detta tillvägagångssätt är svårt om den ursprungliga öronviveltätheten är hög. Brädor som placeras på marken kommer att vara attraktiva för öronvivlar som söker skydd. Om det finns smala rännor eller kanaler i brädan kommer ännu fler öronvivlar att samlas. Fuktade, ihoprullade tidningar som placeras i trädgården på kvällen och kastas på morgonen är en praktisk öronvivelfälla för hemträdgårdar. En särskilt effektiv teknik är att fylla en blomkruka med träspån och vända krukan över en kort påle som har slagits ner i jorden. Fällor kan också placeras i träd eftersom öronvivlar föredrar bekväma skydd efter att ha letat efter föda under kvällen.

Biologisk bekämpning. Flera naturliga fiender är kända, inklusive några som importerades från Europa i ett försök att begränsa öronvivans destruktiva vanor i Nordamerika. Vissa författare har föreslagit att den viktigaste naturliga fienden är den europeiska parasitoiden Bigonicheta spinipennis (Meigen) (Diptera: Tachinidae), som har rapporterats parasitera 10 till 50 % av öronvivlarna i British Columbia. Andra rapporterar dock en låg förekomst av parasitism (Lamb och Wellington 1975). En annan fluga, Ocytata pallipes (Fallén) (Diptera: Tachinidae) har också etablerats framgångsrikt, men orsakar liten dödlighet. Under de svala, våta förhållandena i Oregon, Washington och British Columbia infekterar svamparna Erynia forficulae och Metarhizium anisopliae också öronvivlar (Crumb et al. 1941, Ben-Ze’ev 1986). Nematoden Mermis nigrescens verkar vara en viktig dödlighetsfaktor i Ontario, där 10 till 63 % av öronvivlarna var infekterade under en tvåårsperiod (Wilson 1971). Denna nematod har dock inte rapporterats från öronvivlar någon annanstans. Rovdrift av fåglar kan vara betydande (Lamb 1975).

Kemisk bekämpning. Kommersiella produkter är sällan formulerade specifikt för öronvivlar eftersom de sällan är ett allvarligt problem. Snarare används produkter som säljs för gräshoppor, snytbaggar, sniglar och sniglar för att bekämpa öronvivlar. Betet är mest effektivt om det appliceras på kvällen.

Pillbaggar, sågar, tusenfotingar, tusenfotingar och öronvivlar

Utvalda referenser (Tillbaka till början)

  • Ben-Ze’ev IS. 1986. Anteckningar om Entomophthorales (Zygomycotina) insamlade av T. Petch: II. Erynia ellisiana sp. nov. non Erynia forficulae (Giard.) comb. nov. patogener hos Forficulidae (Dermaptera). Mycotaxon 27: 263-269.
  • Buxton JH, Madge DS. 1974. Artificiell inkubering av ägg av öronvivlar, Forficula auricularia (L.). Entomologist’s Monthly Magazine 110: 55-57.
  • Buxton JH, Madge DS. 1976a. Den europeiska öronvivelns (Forficula auricularia L.) föda i humleträdgårdar. Entomologist’s Monthly Magazine 112: 231-237.
  • Buxton JH, Madge DS. 1976b. Utvärdering av den europeiska öronviveln (Forficula auricularia) som predator på damson-hopbladlusen (Phorodon humuli). I. Utfodringsförsök. Entomologia Experimentalis et Applicata 19: 109-114.
  • Carroll DP, Hoyt SC. 1984. Förstärkning av europeiska öronvivlar (Dermaptera: Forficulidae) för biologisk bekämpning av äppelbladlus (Homoptera: Aphididae) i en äppelodling. Journal of Economic Entomology 77: 738-740.
  • Carroll DP, Walker JTS, Hoyt SC. 1985. Europeiska öronvivlar (Dermaptera: Forficulidae) misslyckas med att bekämpa äppelbladlöss på bärande äppelträd och ulliga äppelbladlöss (Homoptera: Aphididae) i rotstocksbäddar för äpplen. Journal of Economic Entomology 78: 972-974.
  • Chant DA, McLeod JH. 1952. Effekter av vissa klimatfaktorer på den dagliga förekomsten av öronvivlar, Forficula auricularia L. (Dermaptera: Forficulidae), i Vancouver, British Columbia. Canadian Entomologist 84: 174-180.
  • Choate PM. (2001). Öronvivlar (Dermaptera) i Florida och östra USA. http://entomology.ifas.ufl.edu/choate/dermaptera.pdf (5 september 2019)
  • Crumb SE, Eide PM, Bonn AE. 1941. Den europeiska öronviveln. USDA Technical Bulletin 766. 76 pp.
  • Fulton BB. 1924. The European earwig. Oregon Agricultural Experiment Station Bulletin 207. 29 pp.
  • He XZ, Wang Q, Xu J. 2008. Europeisk öronvivel som ett potentiellt biologiskt bekämpningsmedel mot äppelbladskrubbmyggan. New Zealand Plant Protection 61: 343-349.
  • Horton DR, Broers DA, Hinojosa T, Lewis TM, Miliczky ER, Lewis RR. 2002. Mångfald och fenologi hos rovlevande leddjur som övervintrar i kartongband placerade i päron- och äppelodlingar i centrala Washington State. Annals of the Entomological Society of America 95: 469-480.
  • Jacobs S. (januari 2009). Europeiska öronvivlar. Penn State Entomology. (5 september 2019)
  • Jones DW. 1917. Den europeiska öronviveln och dess bekämpning. USDA Bulletin 566. 12 pp.
  • Lamb RJ. 1975. Effekter av spridning, resor och miljöheterogenitet på populationer av öronviveln Forficula auricularia L. Canadian Journal of Zoology 53: 1855-1867.
  • Lamb RJ. 1976. Föräldrabeteende hos Dermaptera med särskild hänvisning till Forficula auricularia (Dermaptera: Forficulidae). Canadian Entomologist 108: 609-619.
  • Lamb RJ, Wellington WG. 1974. Tekniker för att studera beteende och ekologi hos den europeiska öronviveln Forficula auricularia (Dermaptera: Forficulidae). Canadian Entomologist 106: 881-888.
  • Lamb RJ, Wellington WG. 1975. Livshistoria och populationsegenskaper hos den europeiska öronviveln, Forficula auricularia (Dermaptera: Forficulidae), i Vancouver, British Columbia. Canadian Entomologist 107: 819-824.
  • Logan DP, Maher BJ, Connolly PG, Pettigrew MJ. 2007. Effekten av skyddsfällor av kartong på predation av diaspid skalbaggar av europeiska öronvivlar, Forficula auriularia, i kiwifrukter. New Zealand Plant Protection 60: 241-248.
  • Logan DP, Maher BJ, Connolly PG. 2011. Ökat antal öronvivlar (Forficula auriularia) i kiwifruktodlingar är förknippat med färre bredspektrumbesprutningar. New Zealand Plant Protection 64: 49-54.
  • Mueller TF, Blommers LHM, Mols PJM. 1988. Öronvivel (Forficula auricularia) predation på den ulliga äppelbladlusen Eriosoma lanigerum. Entomologia Experimentalis et Applicata 47:145-152.
  • Romeu-Daimau C, Espadaler X, Piñol J. 2012. Abundans, interannuell variation och potentiell roll som predator för skadegörare hos två samlokaliserade öronvivlararter i citrusbuskage. Journal of Applied Entomology 136: 501-509.
  • Tourneur J-C, Gingras J. 1992. Äggläggning i en nordöstra nordamerikansk population (Montreal, Quebec) av Forficula auricularia L. (Dermaptera: Forficulidae). Canadian Entomologist 124: 1055-1061.
  • Walker KA, Jones TH, Fell RD. 1993. Feromonal grund för aggregering hos öronvivlar, Forficula auricularia L. (Dermaptera: Forficulidae). Journal of Chemical Ecology 19: 2029-2038.
  • Wilson WA. 1971. Nematode occurrence in Ontario earwigs (Nematoda: Dermaptera). Canadian Entomologist 103: 1045-1048.