Ce este paralizia supranucleară progresivă (PSP)?

Paralizia supranucleară progresivă (PSP) este o boală cerebrală rară. Aceasta apare din cauza deteriorării celulelor nervoase din creier. PSP vă afectează mișcările, inclusiv controlul mersului și al echilibrului. De asemenea, vă afectează gândirea și mișcarea ochilor.

PSP este progresivă, ceea ce înseamnă că se înrăutățește în timp.

Ce cauzează paralizia supranucleară progresivă (PSP)?

Cauza PSP este necunoscută. În cazuri rare, cauza este o mutație într-o anumită genă.

Un semn al PSP este reprezentat de aglomerări anormale de tau în celulele nervoase din creier. Tau este o proteină din sistemul nervos, inclusiv în celulele nervoase. Unele alte boli cauzează, de asemenea, o acumulare de tau în creier, inclusiv boala Alzheimer.

Cine este expus riscului de paralizie supranucleară progresivă (PSP)?

PSP afectează de obicei persoanele de peste 60 de ani, dar în unele cazuri poate începe mai devreme. Este mai frecventă la bărbați.

Care sunt simptomele paraliziei supranucleare progresive (PSP)?

Simptomele sunt foarte diferite la fiecare persoană, dar pot include

  • O pierdere a echilibrului în timpul mersului. Acesta este adesea primul simptom.
  • Probleme de vorbire
  • Dificultăți de înghițire
  • O încețoșare a vederii și probleme de control al mișcărilor oculare
  • Schimbări ale dispoziției și comportamentului, inclusiv depresie și apatie (o pierdere a interesului și entuziasmului)
  • Demență ușoară

Cum se diagnostichează paralizia supranucleară progresivă (PSP0)?

Nu există un test specific pentru PSP. Poate fi dificil de diagnosticat, deoarece simptomele sunt similare cu cele ale altor boli, cum ar fi boala Parkinson și boala Alzheimer.

Pentru a pune un diagnostic, furnizorul dvs. de asistență medicală vă va lua istoricul medical și va face examene fizice și neurologice. Este posibil să vi se facă un RMN sau alte teste imagistice.

Care sunt tratamentele pentru paralizia supranucleară progresivă (PSP)?

În prezent nu există un tratament eficient pentru PSP. Medicamentele pot reduce unele simptome. Unele tratamente nemedicamentoase, cum ar fi ajutoarele de mers și ochelarii speciali, pot fi, de asemenea, de ajutor. Persoanele cu probleme grave de înghițire pot avea nevoie de gastrostomie. Aceasta este o intervenție chirurgicală pentru a introduce un tub de hrănire în stomac.

PSP se înrăutățește în timp. Mulți oameni devin grav handicapați în decurs de trei până la cinci ani de la apariția ei. PSP nu pune în pericol viața pe cont propriu. Poate fi totuși periculoasă, deoarece crește riscul de pneumonie, de sufocare din cauza problemelor de înghițire și de rănire prin cădere. Dar, cu o bună atenție la nevoile medicale și nutriționale, multe persoane cu PSP pot trăi 10 sau mai mulți ani după apariția primelor simptome ale bolii.

NIH: Institutul Național de Tulburări Neurologice și Accidente Vasculare Cerebrale

.