SALT LAKE CITY, 01 sept. 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN), un lider global în medicina personalizată, a anunțat astăzi că a finalizat achiziția Assurex Health începând cu 31 august 2016. Assurex Health, care are sediul în Mason, Ohio, este o companie de medicină de precizie bazată pe informatică, care oferă furnizorilor de servicii medicale suport pentru luarea deciziilor de tratament pentru pacienții cu probleme de sănătate mintală.

„Suntem extrem de încântați să încheiem achiziția Assurex Health, deoarece GeneSight® devine al doilea cel mai mare produs al nostru, cu o traiectorie de creștere remarcabilă, un potențial de piață actual substanțial și oportunitatea de a extinde indicațiile”, a declarat Mark C. Capone, președinte și CEO, Myriad Genetics. „Această achiziție se potrivește excelent din punct de vedere strategic, deoarece valorifică unitatea noastră de afaceri existentă în domeniul îngrijirii preventive prin adăugarea unui produs care are un potențial de piață de 3 miliarde de dolari în acest canal. Achiziția are avantajul strategic suplimentar de a pune bazele afacerii noastre în domeniul neuroștiințelor, unde GeneSight are un potențial de piață de peste 2 miliarde de dolari, precum și capacitatea de a valorifica acest canal de vânzări pentru viitoarele produse în curs de dezvoltare.”

Pentru a finanța tranzacția, Myriad a încheiat un contract de credit cu JP Morgan Chase Bank pentru o sumă totală de 200 de milioane de dolari.

Despre Myriad Genetics
Myriad Genetics Inc, este o companie lider în medicina personalizată, dedicată să fie un consilier de încredere care transformă viețile pacienților din întreaga lume cu ajutorul unor diagnostice moleculare de pionierat. Myriad descoperă și comercializează teste de diagnostic molecular care: determină riscul de a dezvolta o boală, diagnostichează cu acuratețe boala, evaluează riscul de progresie a bolii și ghidează deciziile de tratament în șase specialități medicale majore în care diagnosticul molecular poate îmbunătăți în mod semnificativ îngrijirea pacienților și reduce costurile asistenței medicale. Myriad se concentrează pe trei imperative strategice: tranziția și extinderea piețelor sale de testare a cancerului ereditar, diversificarea portofoliului său de produse prin introducerea de noi produse și creșterea contribuției veniturilor de pe piețele internaționale. Pentru mai multe informații despre modul în care Myriad face diferența, vă rugăm să vizitați site-ul web al companiei: www.myriad.com.

Myriad, sigla Myriad, BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, EndoPredict, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra și Prolaris sunt mărci comerciale sau mărci înregistrate ale Myriad Genetics, Inc. sau a filialelor deținute integral de aceasta în Statele Unite și în alte țări. MYGN-F, MYGN-G

Declarație de siguranță
Acest comunicat de presă conține „declarații previzionale” în sensul legii Private Securities Litigation Reform Act din 1995, inclusiv declarații referitoare la faptul că testul GeneSight® va deveni al doilea cel mai mare produs al companiei și va avea o traiectorie de creștere remarcabilă, un potențial de piață actual substanțial și posibilitatea de extindere a indicațiilor; potrivirea strategică a achiziției Assurex Health ca fiind o pârghie pentru unitatea de afaceri existentă a Companiei în domeniul îngrijirii preventive; potențialul de piață al unității de afaceri a Companiei în domeniul îngrijirii preventive, care depășește 3 miliarde de dolari; produsul GeneSight, care oferă baza pentru o unitate de afaceri în domeniul neuroștiințelor; produsul GeneSight, care are un potențial de piață de peste 2 miliarde de dolari și reprezintă un canal pentru viitoarele produse în curs de dezvoltare; și directivele strategice ale Companiei de la rubrica „Despre Myriad Genetics”.” Aceste „declarații anticipative” se bazează pe așteptările actuale ale conducerii cu privire la evenimente viitoare și sunt supuse unui număr de riscuri și incertitudini care ar putea face ca rezultatele reale să difere în mod semnificativ și negativ de cele descrise sau sugerate în declarațiile anticipative. Aceste riscuri includ, dar nu se limitează la: riscul ca vânzările și marjele de profit ale testelor noastre existente de diagnosticare moleculară și ale serviciilor farmaceutice și clinice să scadă sau să nu continue să crească la ratele istorice; riscurile legate de capacitatea noastră de a face tranziția de la portofoliul nostru de produse existente la noile noastre teste; riscurile legate de modificările nivelurilor de rambursare ale asiguratorilor guvernamentali sau privați pentru testele noastre sau de capacitatea noastră de a obține rambursarea pentru noile noastre teste la niveluri comparabile cu cele ale testelor noastre existente; riscurile legate de creșterea concurenței și de dezvoltarea de noi teste și servicii concurente; riscul de a nu reuși să dezvoltăm sau să obținem succes comercial pentru teste de diagnostic molecular și servicii farmaceutice și clinice suplimentare în timp util sau deloc; riscul de a nu reuși să dezvoltăm cu succes noi piețe pentru testele noastre de diagnosticare moleculară și pentru serviciile farmaceutice și clinice, inclusiv capacitatea noastră de a genera cu succes venituri în afara Statelor Unite; riscul ca licențele pentru tehnologia care stă la baza testelor noastre de diagnosticare moleculară și a testelor farmaceutice și serviciilor clinice și a oricăror teste viitoare să fie reziliate sau să nu poată fi menținute în condiții satisfăcătoare; riscurile legate de întârzieri sau alte probleme legate de funcționarea instalațiilor noastre de testare în laborator; riscurile legate de îngrijorarea publicului cu privire la testele noastre genetice, în general, sau la testele noastre, în special; riscurile legate de cerințele de reglementare sau de punerea în aplicare a acestora în Statele Unite și în țările străine, precum și schimbările în structura sistemului de sănătate sau a sistemelor de plată a serviciilor de sănătate; riscurile legate de capacitatea noastră de a obține noi colaborări sau licențe corporative și de a achiziționa noi tehnologii sau afaceri în condiții satisfăcătoare, dacă este cazul; riscurile legate de capacitatea noastră de a integra cu succes și de a obține beneficii de pe urma oricăror tehnologii sau afaceri pe care le licențiem sau le achiziționăm, inclusiv, dar fără a ne limita la achiziția unei clinici de asistență medicală în Germania; riscurile legate de proiecțiile noastre cu privire la oportunitățile potențiale de piață pentru produsele noastre; riscul ca noi sau licențiatorii noștri să nu putem proteja sau ca terții să încalce tehnologiile brevetate care stau la baza testelor noastre; riscul unor reclamații de încălcare a brevetelor sau al unor contestații privind valabilitatea brevetelor noastre; riscurile legate de modificările legilor privind proprietatea intelectuală care acoperă testele noastre de diagnosticare moleculară și serviciile farmaceutice și clinice și brevetele sau punerea în aplicare a acestora în Statele Unite și în țări străine, cum ar fi decizia Curții Supreme în procesul intentat împotriva noastră de către Association for Molecular Pathology et al; riscurile legate de tehnologiile și reglementările noi, în schimbare și competitive din Statele Unite și de pe plan internațional; și alți factori discutați la rubrica „Factori de risc” cuprinsă la punctul 1A din raportul nostru anual pe Formularul 10-K pentru anul fiscal încheiat la 30 iunie 2016, care a fost depus la Securities and Exchange Commission, precum și orice actualizare a acestor factori de risc depusă periodic în rapoartele noastre trimestriale pe Formularul 10-Q sau în rapoartele curente pe Formularul 8-K. 

Media Contact:Ron Rogers(908) [email protected] Contact:Scott Gleason(801) [email protected]