Persoanele în vârstă prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragii și perforații gastrointestinale care pot fi fatale.Lupus eritematos sistemic și boala mixtă a țesutului conjunctiv risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8 Efecte nedorite).insuficiență renală deoarece funcția renală se poate deteriora în continuare (vezi pct. 4.3 și 4.8)Există un risc de insuficiență renală la copiii și adolescenții deshidratați.disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8).3 și 4.8)Boală inflamatorie intestinală cronică (colită ulcerativă, boala Crohn) deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi punctul 4.8 Efecte nedorite).Trebuie evitată utilizarea concomitentă a Ibuprofen 100mg/5ml suspensie orală cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (vezi punctul 4.8 Efecte nedorite).Trebuie evitată utilizarea concomitentă a Ibuprofen 100mg/5ml suspensie orală cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (vezi punctul 4.8 Efecte nedorite).5).Efectele nedorite pot fi reduse la minimum prin utilizarea dozei minime eficiente pe o durată cât mai scurtă. există dovezi limitate că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilității feminine prin efect asupra ovulației. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului. hemoragii, ulcerații sau perforații gastrointestinale, care pot fi fatale, au fost raportate cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special la vârste înaintate, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special hemoragii gastrointestinale), în special în etapele inițiale ale tratamentului.Trebuie recomandată prudență la pacienții care primesc concomitent medicamente care ar putea crește riscul de gastrotoxicitate sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi sau anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetarieni precum aspirina (vezi pct. 4.5).Atunci când apar hemoragii sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care primesc ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă se complică cu hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. administrarea de AINS, cum ar fi Ibuprofenul, poate cauza toxicitate renală dependentă de doză la pacienții cu flux sanguin renal sau volum sanguin redus, la care prostaglandinele renale susțin menținerea perfuziei renale. Pacienții cu risc de apariție a acestei reacții sunt cei cu funcție renală deficitară, insuficiență cardiacă sau disfuncție hepatică. Acest lucru este deosebit de important în cazul hipertensiunii arteriale și/sau al insuficienței cardiace, deoarece funcția renală se poate deteriora și/sau poate apărea retenție de lichide. Prin urmare, este necesară prudență în utilizarea Ibuprofenului la astfel de pacienți. ibuprofenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu astm bronșic sau boli alergice, deoarece astfel de pacienți pot avea astm sensibil la AINS, care a fost asociat cu bronhospasm sever. efectele nedorite pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomelor (vezi riscurile gastro-intestinale și cardiovasculare de mai jos).

Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare:

Este necesară prudență (discuție cu medicul sau farmacistul) înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și/sau insuficiență cardiacă ca retenție de lichide; hipertensiunea arterială și edemul au fost raportate în asociere cu tratamentul cu AINS. studiile clinice sugerează că utilizarea Ibuprofenului, în special la o doză mare (2400 mg/zi) poate fi asociată cu un risc ușor crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că o doză mică de ibuprofen (de exemplu, ≤1200 mg/zi) este asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (NYHA II-III), cardiopatie ischemică stabilită, boală arterială periferică și/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o analiză atentă, iar dozele mari (2400 mg/zi) trebuie evitate. De asemenea, trebuie să se acorde o atenție deosebită înainte de inițierea tratamentului pe termen lung al pacienților cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat), în special dacă sunt necesare doze mari de ibuprofen (2400 mg/zi).Reacții cutanate grave: Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens- Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte cel mai mare risc de apariție a acestor reacții la începutul tratamentului: debutul reacției apărând în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată o pustuloză exantematică acută generalizată (AGEP) în legătură cu produsele care conțin ibuprofen. Ibuprofen 100mg/5ml Suspensie orală trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor de reacții cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoaselor sau orice alt semn de hipersensibilitate. în mod excepțional, varicela poate fi la originea unor complicații infecțioase cutanate și ale țesuturilor moi grave. Până în prezent, nu poate fi exclus rolul contributiv al AINS în agravarea acestor infecții. Astfel, se recomandă evitarea utilizării ibuprofenului în caz de varicelă (varicelă).

Eticheta va include:

Citiți prospectul atașat înainte de a lua acest produs.Nu administrați acest produs dacă bebelușul sau copilul dumneavoastră- Are sau a avut vreodată ulcer gastric, perforație sau hemoragie- Este alergic la ibuprofen sau la orice alt ingredient al produsului, la aspirină sau la alte analgezice înrudite- Ia alte analgezice AINS, sau aspirină cu o doză zilnică mai mare de 75 mgSă vorbiți cu un farmacist sau cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest produs dacă bebelușul sau copilul dumneavoastră- Are sau a avut astm, diabet, colesterol ridicat, tensiune arterială ridicată, un accident vascular cerebral, probleme hepatice, cardiace, renale sau intestinale.

Dacă sunteți un adult care ia acest produs:

Nu-l luați; dacă sunteți gravidă.

Consultați medicul sau farmacistul înainte de a lua acest produs dacă; încercați să rămâneți gravidă; sunteți în vârstă; sunteți fumător.

Atenționări suplimentare pentru utilizare OTC

Nu se administrează bebelușilor cu vârsta cuprinsă între 3-6 luni timp de mai mult de 24 de ore. Nu se administrează la copii cu vârsta de 6 luni și mai mari pentru mai mult de 3 zile. Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă simptomele persistă sau se agravează. nu depășiți doza indicată. nu se recomandă la copii sub 3 luni.