Denumire generică: ranibizumab oftalmic

Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 13 martie 2020.

  • Consumator
  • Profesionist

Nota: Acest document conține informații despre efectele secundare ale ranibizumab ophtalmic. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice la marca Lucentis.

În rezumat

Efectele adverse frecvente ale Lucentis includ: cataractă, creșterea presiunii intraoculare și inflamație intraoculară. Vezi mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.

Pentru consumator

Se aplică la ranibizumab oftalmic: soluție intraoculară

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Pe lângă efectele sale necesare, ranibizumab oftalmic (substanța activă conținută în Lucentis) poate provoca unele efecte nedorite. Deși este posibil să nu apară toate aceste reacții adverse, dacă apar, acestea pot necesita atenție medicală.

Consultați imediat medicul dumneavoastră sau asistenta medicală dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu ranibizumab oftalmic:

Mai frecvente

  • Obscuritate
  • Ochi însângerat
  • Viziune încețoșată sau pierderea vederii
  • Diminuarea vederii sau alte modificări ale vederii
  • percepție perturbată a culorilor
  • Vârtej
  • Vedere dublă
  • Ochi uscat
  • .

  • durere de ochi
  • fală
  • simțirea de a avea ceva în ochi
  • halos în jurul luminilor
  • durere de cap
  • cecitate nocturnă
  • aspect prea strălucitor al luminilor
  • durere sau sensibilitate în jurul ochilor și pomeților
  • roșu, ochi dureroși
  • roșeața părții albe a ochilor sau a părții interioare a pleoapelor
  • roșeața, umflarea sau mâncărimea pleoapelor
  • vederea de sclipiri sau scântei de lumină
  • vederea de pete plutitoare în fața ochilor, sau un văl sau o cortină care apare peste o parte a vederii
  • sensibilitate a ochiului la lumină
  • surâsul ochilor
  • viziune în tunel
  • scăldură a ochilor

.

Mai puțin frecvente

  • Dureri sau dureri de corp
  • dureri în piept
  • frisoane
  • tus
  • dificultate la respirație
  • gură uscată
  • scăldură
  • încearcă să leșine
  • rapid, bătăi lente sau neregulate ale inimii
  • simțire generală de disconfort sau de boală
  • congestie la nivelul capului
  • afurisenie, pierderea vocii sau alte modificări ale vocii
  • pierdere de cunoștință
  • dureri și dureri musculare
  • congestie nazală
  • durere în piept, în zona inghinală sau la picioare, în special la viței
  • vâscozități dureroase pe trunchiul corpului
  • piele palidă
  • naz curbat
  • severe, cefalee bruscă
  • înfrigurare
  • vindecare lentă a rănilor
  • vorbire înceată
  • surdină
  • durere de gât
  • pierdere bruscă a coordonării
  • subită, slăbiciune severă sau amorțeală la nivelul brațului sau piciorului
  • subit, inexplicabilă a respirației
  • sudorație
  • stare de apăsare în piept
  • dificultăți de somn
  • pierdere în greutate inexplicabilă
  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Pot apărea unele reacții adverse ale ranibizumab oftalmic care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră poate fi în măsură să vă informeze cu privire la modalitățile de prevenire sau de reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

Verificați cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt supărătoare sau dacă aveți întrebări în legătură cu acestea:

Mai frecvente

  • Dureri de spate
  • Dificultate la efectuarea mișcării intestinale (scaun)
  • Dificultate la deplasare
  • .

  • înțepenire musculară
  • umflături sau roșeață la nivelul articulațiilor

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică la ranibizumab oftalmic: soluție intravitreană

Soluție oculară

-Mult frecvente (10% sau mai mult): Hemoragie conjunctivală (până la 74%), durere oculară (până la 35%), fluturași în vitros (până la 27%), creșterea presiunii intraoculare (până la 24%), dezlipire de vitros (până la 21%), inflamație intraoculară (până la 18%), tulburări de vedere/viziune încețoșată (până la 18%), cataractă (până la 17%), senzație de corp străin în ochi (până la 16%), iritație oculară (până la 15%), lăcrimare crescută (până la 14%), blefarită (până la 12%), ochi uscat (până la 12%), prurit ocular (până la 12%), hiperemie oculară (până la 11%), maculopatie (până la 11%), tulburare retiniană (10%), vitreită, hemoragie retiniană

-Comună (1% până la 10%): Degenerare retiniană, dezlipire de retină, ruptură de retină, dezlipire de epiteliu pigmentar retinian, ruptură de epiteliu pigmentar retinian, acuitate vizuală redusă, hemoragie vitreană, tulburare vitreană, uveită, irita, iridociclită, cataractă subcapsulară, cheratită punctiformă, abraziune corneană, erupție a camerei anterioare, hemoragie oculară, conjunctivită, conjunctivită alergică, secreție oculară, fotopsie, fotofobie, disconfort ocular, edem palpebral, durere palpebrală, hiperemie conjunctivală, opacifierea capsulei posterioare, endoftalmită, hemoragie la locul de injectare

Nu frecvent (0.1% până la 1%): Orbire, endoftalmită, hipopion, hiperemă, keratopatie, aderența irisului, depozite corneene, edem cornean, striații corneene, durere la locul de injectare, iritație la locul de injectare, senzație anormală la nivelul ochiului, iritație a pleoapei

Respiratorii

Mult frecvente (10% sau mai mult): Rinofaringită (până la 16%), bronșită (până la 11%)

Comune (1% până la 10%): Tuse, infecții ale tractului respirator superior, sinuzită, boală pulmonară obstructivă cronică

Sistem nervos

Mult frecvente (10% sau mai mult): Cefalee (până la 12%)

Comune (1% până la 10%): Neuropatie periferică, accident vascular cerebral

Hematologic

Mult frecvente (10% sau mai mult): Anemie (până la 11%)

Musculo-scheletal

Mult frecvente (10% sau mai mult): Artralgie (până la 11%)

Artralgii (până la 11%)

Cardiovasculare

Mult frecvente (10% sau mai mult): Evenimente tromboembolice arteriale (până la 10,8%)

Comun (1% până la 10%): Edem periferic, fibrilație atrială

Gastrointestinal

Mult frecvente (10% sau mai mult): Greață (până la 10%)

Comune (1% până la 10%): Constipație, boală de reflux gastroesofagian

Genitourinar

Comune (1% până la 10%): Infecție a tractului urinar

Hipersensibilitate

Comună (1% până la 10%): Reacții de hipersensibilitate

Imunologice

Comună (1% până la 10%): Imunoreactivitate, alergie sezonieră, reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, prurit, eritem)

Metabolice

Comune (1% până la 10%): Hipercolesterolemie

Alte

Comune (1% până la 10%): Gripă, ar complicații de vindecare, evenimente fatale

Frecvența nu a fost raportată: Hemoragie non-oculară

Hemoragie psihiatrică

Comună (1% până la 10%): Anxietate

Renală

Comună (1% până la 10%): Insuficiență renală, insuficiență renală cronică

1. „Informații despre produs. Lucentis (ranibizumab oftalmic)”. Genentech, South San Francisco, CA.

2. „Cerner Multum, Inc. „Rezumatul caracteristicilor produsului în Marea Britanie”. O 0

3. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information”.” O 0

Mai multe informații despre Lucentis (ranibizumab oftalmic)

  • În timpul sarcinii sau alăptării
  • Informații privind dozajul
  • .

  • Interacțiuni medicamentoase
  • Comparați alternativele
  • Prețuri & Cupoane
  • En Español
  • 12 Recenzii
  • Clasa de medicament: anti-agenți oftalmici angiogeni
  • Alerte FDA (1)
  • Historia aprobărilor FDA

Resurse pentru consumatori

  • Patient Informații
  • Lucentis (Lectură avansată)

Resurse pentru profesioniști

  • Informații de prescriere
  • … +1 more

Ghiduri de tratament conexe

  • Edemul macular
  • Edemul macular diabetic
  • Degenerare maculară
  • Retinopatie diabetică
  • Neovascularizație coroidală miopică

.