Błony tylakoidów są bocznie zróżnicowane na apresyjne i nieapresyjne regiony zwane lamelami grana i stroma. Czyste lamelki zrębu wyizolowane z liści kukurydzy i jęczmienia typu dzikiego zawierają fotosystem I i jego anteny zbierające światło, kompleks cytochromeb6/f i czynnik sprzęgający. Blaszki zarodka kukurydzy zawierały tylko 2% polipeptydów fotosystemu II występuj±cych w całych tylakoidach, a większo¶ć niewielkiej ilo¶ci kompleksu ¶wietlnego fotosystemu II (LHCII) była zwi±zana z fotosystemem I. Wyniki te były zgodne z niskim tempem transportu elektronów fotosystemu II i niskim poziomem wysokopotencjalnej formy cytochromu. Immune blot assays wskazały, że około połowa niskopotencjalnej formy cytochromu-559 w lamelach stromy była antygenowo różna od tej pochodzącej z formy wysokopotencjalnej. Ilość LHCII w blaszkach stromy można było zwiększyć poprzez naświetlanie liści jasnym białym światłem (stan 2) przed izolacją blaszek stromy. Ten LHCII powodował 15% wzrost rozmiaru anteny fotosystemu I i różnił się od LHCII znajdującego się w lamelkach grana, ponieważ nie zawierał polipeptydu o masie 26 kD, prawdopodobnie zaangażowanego w apresję tylakoidów. Wyniki te dowodzą, że migracja LHCII z blaszek apresyjnych do nieapresyjnych w wyniku zmian we względnych ilościach energii pochłanianej przez 2 różne fotosystemy zachodzi również in vivo.

Rdzeń centrum reakcji fotosystemu I został wyizolowany z tylakoidów jęczmienia, a jego masa cząsteczkowa została określona na 650 kD. Atak różnych proteaz rozszczepił go na fragmenty o masie mniejszej niż 5 kD, choć kompleks był nadal fotoaktywny. Jednakże kinetyka fotoutleniania P700 w warunkach ograniczaj±cych dostęp ¶wiatła była wolniejsza po proteolizie, co wskazuje na mniej wydajny transfer energii. W mutancie jęczmienia pozbawionym fotosystemu I, brakowało gatunku chlorofilu absorbującego przy 689 nm, stanowiącego około 30 cząsteczek na każde 500 w tylakoidach typu dzikiego.

Wreszcie, zbadano mutanta całkowicie pozbawionego aktywności fotosystemu II,viridis -115,. Zawierał on tylko 4% cząsteczek EFS zawierających fotosystem II, znajdujących się w tylakoidach typu dzikiego, i nie zawierał gatunku chlorofilu absorbującego przy 683 nm. Immunologiczna mikroskopia elektronowa wykazała, że podjednostka α cytochromu-559 i 33 kD polipeptyd kompleksu uwalniaj±cego tlen były prawidłowo zlokalizowane w zaaplikowanych tylakoidach, pomimo braku głównych polipeptydów rdzenia fotosystemu II. Podwójny mutant, pozbawiony zarówno fotosystemu II, jak i LHCII, okazał się zawierać granę, mimo że w jego tylakoidach brakowało tych dwóch kompleksów, normalnie związanych z utrzymaniem apresji błony in vivo.