Mechanizm działaniaGlukozydy senu

Bezpośrednie działanie na ścianę jelita, wspomagające perystaltykę i skracające czas przejścia przez jelito; zmniejsza wchłanianie płynów z jelita.

Wskazania lecznicze i dawkowanieSen glikozydy

Ustnie.
– Zaparcia (objawowe i okresowe) oraz ułatwiające wypróżnianie w hemoroidach i szczelinie odbytu. Dorośli: 7,5-30 mg (w przeliczeniu na sennozyd B) lub 12-36 mg (w przeliczeniu na sennozyd A+B); dzieci 6-12 lat (w przeliczeniu na sennozyd A+B): 6-12 mg. Opróżnianie jelita grubego i odbytnicy w przygotowaniu do badań radiologicznych przewodu pokarmowego, cholecystografii, badań urologicznych i scyntygraficznych, operacji na jelicie grubym, rektoskopii i badań cytologicznych jelita grubego: reklamy: 150 mg (sennozyd A+B) pojedyncza dawka; dzieci: 2-3 mg/kg (sennozyd A+B) pojedyncza dawka. Przyjmować 12-16 h przed badaniem radiologicznym.

PrzeciwwskazaniaSen glikozydy

Nadwrażliwość, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Nadwrażliwość, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, niedrożność jelit (paralytic ileus) i zwężenia, ostry brzuch, zapalenie wyrostka robaczkowego lub jego objawy, ból brzucha o nieustalonej przyczynie, krwawienie z jelit, krwawienie z odbytnicy, niezdiagnozowane krwawienie z odbytnicy, hemoroidy, atonia jelit, ciężkie choroby wątroby, CHF, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, laktacja, 1<exp>er< i 3<exp>er<er< trymestr ciąży, dzieci < 12 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościSen glikozydów

I.R., monitorować pod kątem zaburzeń elektrolitowych. Należy ponownie ocenić stan pacjenta, jeśli zaparcia utrzymują się dłużej niż 1 tydzień. Długotrwałe stosowanie powoduje uzależnienie, zmiany w surowicy krwi oraz zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej. Osoby w podeszłym wieku, bardziej wrażliwe na działania niepożądane.

Niedobór wątrobySen glikozydy

Przeciwwskazany w ciężkiej chorobie wątroby.

Niedobór wątrobySen glikozydy

Ostrożnie. Monitorować pod kątem zaburzeń elektrolitowych.

InterakcjeGlikozydy senu

Nie zaleca się stosowania z: amiodaronem, bretylium, dyzopiramidem, chinidyną, sotalolem, astemizolem, beprydylem, erytromycyną IV, halofantryną, pentamidyną, sultoprydem, terfenadyną, winkaminą.
Potęguje toksyczność: naparstnicy.
Dodatkowe działanie z: amfoterycyną B (IV), kortykosteroidami, tetrakozaktydem, diuretykami hipokaliemicznymi.
Zwiększa działanie: glikozydów nasercowych.
Zmniejsza działanie: antybiotyków (doustnych).
Zmniejsza wzajemne działanie: cymetydyny, famotydyny, ranitydyny, indometacyny, ASA.
Blokuje działanie: antagonistów Ca.
Lab: test fenosulftaleinowy.

CiążaGlikozydy senny

Nie zaleca się stosowania, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania senny u kobiet w ciąży. Ryzyko u ludzi jest nieznane, przeciwwskazany w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży.
Badania na zwierzętach wykazały toksyczność reprodukcyjną. Sennozydy wykazały nieswoistą toksyczność, gdy dawki do 500 mg/kg były podawane u psów przez 4 tygodnie i do 100 mg/kg u szczurów przez 6 miesięcy. Nie znaleziono dowodów na jakąkolwiek aktywność embrionalną, teratogenezę lub fetotoksyczność u szczurów lub królików po doustnym podaniu sennozydów. Ponadto nie zaobserwowano wpływu na rozwój postnatalny młodych szczurów, zachowanie potomstwa ani na płodność samców i samic.

Laktacja

Niewielkie ilości aktywnych metabolitów (reiny) są wydzielane do mleka matki i chociaż nie ma danych dotyczących możliwego działania przeczyszczającego u niemowląt, odradza się ich stosowanie.

Działania niepożądaneSen glikozydy

Wysypka skórna, zaburzenia żołądkowe, rozlane bóle brzucha, kolka, odbijanie, nudności i/lub biegunka, śluzowate stolce, zabarwienie moczu.

Vidal VademecumŹródło: Treść niniejszej monografii składnika aktywnego zgodnie z klasyfikacją ATC została napisana z uwzględnieniem informacji klinicznych dotyczących wszystkich leków dopuszczonych do obrotu i wprowadzonych do obrotu w Hiszpanii, sklasyfikowanych we wspomnianym kodzie ATC. W celu uzyskania szczegółowych informacji dopuszczonych przez AEMPS dla każdego produktu leczniczego, należy zapoznać się z odpowiednią SPC dopuszczoną przez AEMPS.

Monografie Składnik aktywny: 25/01/2016