Red lub rufous albinizm jest rzadkim typem bielactwa oculocutaneous opisane, ale nie jak dotąd w pełni zbadane, w Afryce i Nowej Gwinei. Dwanaście rufous albinosów z 10 rodzin uczestniczyło w tym wstępnym badaniu. Stwierdzono, że częstość występowania albinizmu rufowego wynosi około 1 na 8,580 wśród dzieci w wieku szkolnym w populacji negroidalnej. Połączenie niezwykłego czerwonego koloru skóry, rudego do rudawego koloru włosów, niskiej podatności na uszkodzenia słoneczne i minimalnych problemów wzrokowych u dotkniętych osób sugeruje, że tworzą one grupę, która różni się od brązowych i innych typów albinizmu. Stwierdzono, że sposób dziedziczenia jest recesywny. Badania tyrozynazy wykazały, że albinosi rufusowi są tyrozynazą dodatnią, a w badaniach mikroskopii elektronowej zaobserwowano prawidłowe melanosomy i melanocyty w cebulkach włosowych i skórze. Badanie wzrokowych potencjałów wywołanych nie wykazało poważnych zaburzeń dekompensacji drogi wzrokowej wykrywanych w innych typach albinizmu. Albinizm rufowy może znajdować się na jednym końcu spektrum typów bielactwa okularowego, a ponieważ dotknięci nim ludzie mają tak łagodne objawy, włączenie ich do tej grupy może być dyskusyjne.

.