PROPEL stanowi przełom w medycynie, który klinicznie udowodnił, że poprawia wyniki operacji zatok.1

PROPEL jest pierwszym i jedynym urządzeniem, w przypadku którego wykazano klinicznie, że utrzymuje zatoki otwarte po operacji, precyzyjnie dostarcza leki przeciwzapalne bezpośrednio do zatok, a następnie rozpuszcza się.

Innowacyjny stent zatokowy zmniejsza pooperacyjną bliznę i stan zapalny, zmniejszając potrzebę dodatkowych zabiegów chirurgicznych, jak również doustnych steroidów1 i ich potencjalnych skutków ubocznych.

Skontaktuj się z naszym biurem, aby sprawdzić, czy PROPEL jest odpowiedni dla Ciebie.

W celu uzyskania dodatkowych informacji dotyczących zapalenia zatok i PROPEL odwiedź:

i pobierz również broszurę dla pacjentów PROPEL.

1. Han JK, Marple BF, Smith TL et al. IFAR.2012; 2:271-279.

Implanty zatokowe PROPEL są przeznaczone do stosowania po operacji zatok w celu utrzymania drożności zatok i miejscowego dostarczania leku do zatok: PROPEL do stosowania w zatoce etmoidalnej, PROPEL Mini do stosowania w zatoce etmoidalnej i otworze zatoki czołowej oraz PROPEL Contour do stosowania w otworach zatoki czołowej i szczękowej. Produkty te są przeznaczone do stosowania u pacjentów w wieku ≥18 lat. Produkty te nie są przeznaczone dla osób uczulonych na lek (furoinian mometazonu) lub na niektóre polimery. Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności stosowania implantu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Ryzyko może obejmować, ale nie jest ograniczone do: bólu/nacisku, przemieszczania się implantu (wewnątrz lub na zewnątrz zatoki), możliwych działań niepożądanych leku, zakażenia i krwawienia z nosa. Aby uzyskać więcej informacji na temat ryzyka i korzyści związanych z implantami zatok PROPEL, należy porozmawiać z lekarzem. Etykiety zatwierdzone przez FDA można znaleźć na stronie www.IntersectENT.com. Tylko na receptę.

INTERSECT ENT i PROPEL są zarejestrowanymi znakami towarowymi firmy Intersect ENT, Inc. w Stanach Zjednoczonych i innych krajach.

.