• Larger text sizeLarge text sizeRegular text size

What Are Prenatal Tests?

Prenatal tests are screening or diagnostic tests that can help identify health problems that could affect pregnant women or their unborn babies. Niektóre z tych schorzeń można leczyć, dlatego ważne jest, aby wykryć je jak najszybciej.

Dlaczego wykonuje się badania prenatalne?

Badania prenatalne wykonuje się w pierwszym, drugim i trzecim trymestrze ciąży. U matki mogą one określić kluczowe rzeczy dotyczące jej zdrowia, które mogą mieć wpływ na zdrowie jej dziecka, takie jak:

  • jej grupa krwi
  • czy ma cukrzycę ciążową, anemię lub inne schorzenia
  • jej odporność na niektóre choroby
  • czy ma chorobę przenoszoną drogą płciową (STD) lub raka szyjki macicy

W rozwijającym się dziecku badania prenatalne mogą:

  • identyfikować uleczalne problemy zdrowotne, które mogą mieć wpływ na dziecko
  • pokazać cechy dziecka, w tym rozmiar, płeć, wiek i położenie w macicy
  • pomóc w określeniu, czy dziecko może mieć wadę wrodzoną, problem genetyczny lub inne schorzenie

Niektóre badania prenatalne są badaniami przesiewowymi, które mogą jedynie ujawnić możliwość wystąpienia problemu. Inne badania prenatalne są badaniami diagnostycznymi, które mogą dokładnie stwierdzić, czy płód ma określony problem. Po badaniu przesiewowym czasami następuje badanie diagnostyczne.

Pomimo, że Twój dostawca usług medycznych (którym może być Twój lekarz POZ, lekarz rodzinny lub dyplomowana pielęgniarka-położna) może zalecić te badania, to do Ciebie należy decyzja, czy je wykonać.

Kto powinien wykonać badania prenatalne?

Niektóre badania prenatalne są uważane za rutynowe – to znaczy, że prawie wszystkie kobiety w ciąży objęte opieką prenatalną je wykonują. Obejmują one takie rzeczy jak sprawdzenie poziomu moczu (sikanie) na białko, cukier lub oznaki infekcji.

Inne nierutynowe badania są zalecane tylko dla niektórych kobiet, szczególnie tych z ciążą wysokiego ryzyka. Mogą to być kobiety, które:

  • są w wieku 35 lat lub starsze
  • są nastolatkami
  • urodziły wcześniaka
  • urodziły dziecko z wadą wrodzoną (szczególnie problemy z sercem lub problemy genetyczne)
  • noszą więcej niż jedno dziecko
  • mają wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę, toczeń, chorobę serca, problemy z nerkami, raka, chorobę weneryczną, astmę lub zaburzenia napadowe
  • posiadać pochodzenie etniczne, w którym zaburzenia genetyczne są powszechne (lub partnera, który je ma)

Co jeszcze powinnam wiedzieć?

Pamiętaj, że badania są Ci oferowane – to Twój wybór, czy chcesz je wykonać.

Aby zdecydować, które badania są odpowiednie dla Ciebie, porozmawiaj ze swoim pracownikiem służby zdrowia o tym, dlaczego dane badanie jest zalecane, jakie jest jego ryzyko i korzyści oraz co mogą – a czego nie mogą – powiedzieć Ci jego wyniki.

Pytania, które należy zadać:

  • Jak bardzo dokładny jest ten test?
  • Co on mierzy?
  • Czego chcesz się dowiedzieć z wyników testu?
  • Czy procedura jest bolesna?
  • Czy to może być niebezpieczne dla mnie lub dziecka?
  • Czy potencjalne korzyści są większe niż ryzyko?
  • Kiedy otrzymam wyniki?
  • Jakie są moje opcje, jeśli wyniki wskazują na problem?
  • Co może się stać, jeśli nie wykonam tego badania?
  • Ile będzie kosztować badanie?
  • Czy badanie jest objęte ubezpieczeniem?
  • Jak powinienem się przygotować do badania?

.