Co to jest postępujące porażenie nadjądrowe (PSP)?

Postępujące porażenie nadjądrowe (PSP) jest rzadką chorobą mózgu. Dochodzi do niej z powodu uszkodzenia komórek nerwowych w mózgu. PSP wpływa na ruch, w tym na kontrolę chodu i równowagi. Wpływa również na myślenie i ruchy gałek ocznych.

PSP ma charakter postępujący, co oznacza, że z czasem jego stan się pogarsza.

Co powoduje postępujące porażenie nadjądrowe (PSP)?

Przyczyna PSP jest nieznana. W rzadkich przypadkach przyczyną jest mutacja w pewnym genie.

Jednym z objawów PSP są nieprawidłowe skupiska tau w komórkach nerwowych w mózgu. Tau jest białkiem występującym w układzie nerwowym, w tym w komórkach nerwowych. Niektóre inne choroby również powodują gromadzenie się tau w mózgu, w tym choroba Alzheimera.

Kto jest narażony na postępujące porażenie nadjądrowe (PSP)?

PSP zwykle dotyka osoby po 60 roku życia, ale w niektórych przypadkach może rozpocząć się wcześniej. Występuje ono częściej u mężczyzn.

Jakie są objawy postępującego porażenia nadjądrowego (PSP)?

Objawy są bardzo różne u każdej osoby, ale mogą obejmować

  • Utrata równowagi podczas chodzenia. Jest to często pierwszy symptom.
  • Problemy z mówieniem
  • Kłopoty z połykaniem
  • Zamazanie widzenia i problemy z kontrolowaniem ruchów gałek ocznych
  • Zmiany nastroju i zachowania, w tym depresja i apatia (utrata zainteresowania i entuzjazmu)
  • Łagodna demencja

Jak rozpoznaje się postępujące porażenie nadjądrowe (PSP0?)?

Nie ma specyficznego testu dla PSP. Może być ono trudne do zdiagnozowania, ponieważ objawy są podobne do objawów innych chorób, takich jak choroba Parkinsona i choroba Alzheimera.

Aby postawić diagnozę, lekarz prowadzący przeprowadzi wywiad medyczny oraz badania fizykalne i neurologiczne. Pacjent może mieć wykonany rezonans magnetyczny lub inne badania obrazowe.

Jakie są metody leczenia postępującego porażenia nadjądrowego (PSP)?

Nie ma obecnie skutecznego leczenia PSP. Leki mogą zmniejszyć niektóre objawy. Pomocne mogą być również niektóre metody nielekowe, takie jak pomoce do chodzenia i specjalne okulary. Osoby z poważnymi problemami z połykaniem mogą wymagać gastrostomii. Jest to operacja polegająca na wprowadzeniu rurki do karmienia do żołądka.

PSP pogarsza się z czasem. Wiele osób staje się poważnie niepełnosprawnych w ciągu trzech do pięciu lat od zachorowania. PSP samo w sobie nie zagraża życiu. Może być jednak niebezpieczne, ponieważ zwiększa ryzyko zapalenia płuc, zakrztuszenia się na skutek problemów z połykaniem i urazów na skutek upadku. Jednak przy odpowiednim uwzględnieniu potrzeb medycznych i żywieniowych, wiele osób z PSP może żyć 10 lub więcej lat po wystąpieniu pierwszych objawów choroby.

NIH: National Institute of Neurological Disorders and Stroke

.