DISCUSSION

Istnieje wiele możliwych powikłań i działań niepożądanych, które mogą wystąpić w septorhinoplastyce (1), z których krwawienie pooperacyjne jest jednym z najczęstszych. Krwawienie jest zwykle łagodne i występuje w ciągu pierwszego tygodnia, często w ciągu pierwszych dwóch do trzech dni, ale donoszono o nim nawet do 10 dnia. Jeśli nie ma patologii leżącej u podstaw zabiegu, krwawienie o późnym początku jest rzadkie (5-7). W literaturze, częstość występowania wczesnych krwawień wynosiła od 2% do 3,6% w różnych badaniach (8-13). Nie znaleziono szczegółowych badań dotyczących krwawienia o późnym początku. W piśmiennictwie stwierdzono, że krwawienie o późnym początku jest zwykle wynikiem zaburzeń krzepnięcia, a jego częstość występowania wynosi około 1%. W naszym badaniu wskaźniki te były podobne.

Używanie kwasu acetylosalicylowego, obecność choroby von Willebranda (VWD), hemofilia, niedobór czynnika XIII, niedobór czynnika XI i pierwotna fibrynoliza należą do przyczyn krwawienia zidentyfikowanych w różnych badaniach (6,8,9,12). W 80% do 85% przypadków krwawień przyczyna jest niejasna. Faber i wsp. (8) odnotowali krwawienie u dziewięciu z 268 (3,4%) pacjentów, identyfikując niedobór czynnika von Willebranda (VWF) jako przyczynę u dwóch pacjentów, podczas gdy przyczyna krwawienia u pozostałych siedmiu była niejasna. Stwierdzili oni, że desmopresyna jest dość skuteczna w zmniejszaniu krwawienia w okresie śród- i pooperacyjnym (8). Karabulut i wsp. (6) donosili o nawracającym krwawieniu z powodu niedoboru czynnika XIII w 4. dobie pooperacyjnej. Goldwyn (9) donosił o krwawieniu wynikającym z niedoboru czynnika XIII i kwasu acetylosalicylowego u dwóch pacjentów, a Seligsohn i Man (12) donosili o ciężkim krwawieniu i wstrząsie z powodu pierwotnej fibrynolizy.

Żaden z naszych pacjentów nie wykazywał patologii w przedoperacyjnych testach krzepnięcia. Pooperacyjne badania koagulacyjne również mieściły się w granicach normy. Testy koagulacyjne, które były stosowane jako rutynowe badania skaningowe, wraz z kilkoma innymi szczegółami, przedstawiono w tabeli 1. Należy jednak zaznaczyć, że istnieją koagulopatie, w których wyniki rutynowych badań krzepnięcia są prawidłowe, takie jak PT i PTT. Do zaburzeń pokrewnych należą: niedobór czynnika XIII, niedobór α2-antyplazminy, niedobór inhibitora aktywatora plazminogenu-1, VWD, dziedziczna teleangiektazja krwotoczna, zespół Ehlersa-Danlosa i zespół Marfana. Przy nawracających krwawieniach należy rozważyć ewentualną obecność tych zaburzeń. Różne scenariusze badań koagulologicznych i ich przyczyny przedstawiono w tabeli 2 (16). U żadnego z naszych pacjentów nie stwierdzono wyżej wymienionych schorzeń. Podobnie, produkty ziołowe, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko krwawienia, takie jak czosnek, miłorząb japoński, żeń-szeń, borówki, papryka chili, kasztanowiec, siemię lniane, zielona herbata, herbata szałwiowa, korzeń szafranu, imbir, nasiona czarnuszki i echinacea, nie były stosowane przez żadnego z pacjentów w niniejszym badaniu. Stosowanie terapii ziołowej powinno być kwestionowane w przypadku występowania krwawienia pooperacyjnego (17).

TABELA 1

Badania układu krzepnięcia stosowane w rutynowych badaniach skaningowych i niektóre cechy

.

Test Wskaźnik Zaangażowane czynniki Wpływające zaburzenia
Czas protrombinowy, międzynarodowy współczynnik znormalizowany Zaburzenia zewnątrzpochodnych szlaków krzepnięcia FI, FVII, FX, FV, FII Zastosowanie doustnych antykoagulantów, niedobór witaminy K, choroby wątroby
Czas częściowej tromboplastyny aktywowanej Zaburzenia wewnątrzpochodnych szlaków krzepnięcia FI, FII, FV, FVII, FIX, FX, FXI, FXII Hemofilia A i B, choroba von Willebranda
Czas trombinowy Konwersja fibrynogenu do fibryny FI Afibrynogenemia, hipofibrynogenemia, terapia heparyną, produkty degradacji fibryny, dysfibrynogenemia

TABELA 2

Różne scenariusze wyników badań układu krzepnięcia i możliwe przyczyny

Normalne PT, aPTT i TT Zaburzenia liczby i funkcji płytek krwi, choroba von Willebranda, dziedziczna teleangiektazja krwotoczna, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Marfana, niedobór XIII, niedobór α2-antyplazminy, niedobór inhibitora-1 aktywatora plazminogenu
Przedłużony PT, prawidłowy aPTT Niedobór witaminy K, choroby wątroby, doustne antykoagulanty, niedobór FVII, inhibitor FVII
Przedłużony aPTT, prawidłowy PT Przeciwkoagulanty tocznia, heparyna, hemofilia A-B, inhibitor FVIII lub IX, choroba von Willebranda, wrodzony niedobór FXI lub FXII
Przedłużony PT, przedłużony aPTT Niedobór FII-V-X, hipofibrynogenemia, dysfibrynogenemia, choroby wątroby, niedobór witaminy K, doustne antykoagulanty, DIC, nabyty niedobór FX
Przedłużony TT Hypofibrynogenemia, dysfibrynogenemia, zwiększona ilość produktów degradacji fibryny, inhibitory trombiny, antykoagulanty heparynopodobne

aPTT Aktywowany czas częściowej tromboplastyny; czas protrombinowy; DIC Disseminated intravascular coagulation; F Factor; PT Prothrombin time; TT Thrombin time

Fibrynoliza jest uważana za możliwą przyczynę krwawienia u naszych pacjentów. Fibrynoliza zaczyna rozpuszczać skrzepy w przegrodzie po pierwszym tygodniu, co może mieć wpływ na naczynia w tym obszarze i prowadzić do krwawienia, ponieważ produkty degradacji fibryny, składające się na zorganizowaną fibrynolizę skrzepu, mogą aktywować fibrynolizę skrzepu w sąsiednich obszarach.

W naszych pacjentach wszystkie krwawienia obserwowano po zastosowaniu szyn silikonowych. Szyny silikonowe zapewniają podparcie, jednak efekt wypełniania przestrzeni jest ograniczony. Nie są więc w stanie docisnąć rozciętej błony śluzowej przegrody nosowej do siebie z odpowiednim ciśnieniem, co powoduje powstanie martwej przestrzeni, w której tworzy się skrzep; liza tego skrzepu prowadzi do krwawienia.

W obecnym badaniu zastosowaliśmy tampony gąbkowe z alkoholu poliwinylowego (używane tylko wtedy, gdy wystąpiło krwawienie pooperacyjne), które pęcznieją w jamie nosowej, całkowicie wypełniając martwą przestrzeń. Tampony te dociskają błony śluzowe do siebie z odpowiednim ciśnieniem, eliminując w ten sposób przestrzeń martwą. Bez przestrzeni martwej nie dochodzi do gromadzenia się krwi, krzepnięcia, lizy skrzepów i krwawienia. Po usunięciu tamponów u żadnego z pacjentów nie wystąpiło nawracające krwawienie.

Przed zastosowaniem szyn silikonowych krwawienie nie wystąpiło u żadnego pacjenta, u którego zastosowano tampony gąbkowe z alkoholem poliwinylowym. Pęknięcie błony śluzowej często występuje u pacjentów poddanych zabiegowi septoplastyki, co umożliwia drenaż i zapobiega tworzeniu się pooperacyjnego krwiaka przegrody. U pacjentów z nienaruszoną błoną śluzową przegrody, jednostronnie nakłuwaną w celu drenażu, nie obserwowano krwawienia o późnym początku. Wszystkie te wyniki potwierdzają nasze opinie.

W piśmiennictwie opisano wiele różnych metod leczenia w zależności od przyczyny krwawienia, w tym oczyszczanie skrzepu, zakładanie tamponów, szycie, podwiązanie tętnicy etmoitowej przedniej, stosowanie desmopresyny, świeżo mrożonego osocza, krioprecypitatu i koncentratu czynnika XIII (4,6,8,9,12,13). U niektórych chorych konieczne było przetoczenie krwi. Nasze postępowanie polegało na oczyszczeniu skrzepów i założeniu tamponów z gąbki z alkoholu poliwinylowego nasączonych adrenaliną i kwasem traneksamowym. Pacjentom podawano również dożylnie izotoniczny roztwór soli fizjologicznej zawierający 250 mg kwasu traneksamowego, który jest środkiem antyfibrynolitycznym stosowanym w leczeniu krwawień spowodowanych fibrynolizą, miejscowo lub systemowo, w różnych sytuacjach (14,15). Po podaniu tych leków krwawienie ustąpiło u wszystkich chorych i nie obserwowano nawrotu krwawienia. Fakt, że krwawienie zareagowało na leczenie kwasem traneksamowym, wspiera hipotezę, że krwawienie nastąpiło w wyniku fibrynolizy. Żaden z naszych pacjentów nie wymagał transfuzji krwi.