Nagrania ruchów górnej powieki u ludzi, świnek morskich i królików wykazały, że wszystkie trzy gatunki wyświetlały jakościowo podobne wzorce ruchu powiek. Zależność pomiędzy amplitudą, czasem trwania i maksymalną prędkością u królików i ludzi była prawie identyczna. Mrugnięcia świnki morskiej były szybsze niż u królika i człowieka. Zapisy elektromiograficzne (EMG) u ludzi wykazały, że mięsień okoruchowy (orbicularis oculis) uczestniczył w ruchu powieki górnej w dół podczas mrugania i zamykania powiek, ale nie brał aktywnego udziału w ruchu powieki w dół występującym przy zmianach spojrzenia. Podczas patrzenia prosto przed siebie, szacowana sztywność i lepkość powieki górnej wynosiła 10 g/mm i 0.38 g X s X mm-1 dla ludzi oraz 1.17 g/mm i 0.062 g X s X mm-1 dla królików. U królików i świnek morskich mruganiu towarzyszyły obroty gałki ocznej w górę i w dół. Równocześnie gałka oczna cofała się (ruch translacyjny) do oczodołu. Te translacyjne i rotacyjne ruchy gałki ocznej wynikały ze skurczu mięśnia retraktora bulbi i kokontrakcji antagonistycznych mięśni zewnątrzgałkowych. Dane te sugerują, że ludzie również cofają oko podczas dobrowolnych mrugnięć. Retrakcja powodowała raczej rotację oka w kierunku „pozycji pierwotnej” niż rotację w jednym określonym kierunku. Zależność pomiędzy maksymalną prędkością, czasem trwania i amplitudą fazy opadania mrugnięcia może być wyrażona jednym równaniem, maksymalna prędkość = c X średnia prędkość, gdzie c jest stałą. Ta sama zależność, z podobną wartością dla c, opisuje również sakkadowe ruchy gałek ocznych i szybkie ruchy szkieletowe. Sugeruje to, że wszystkie te trzy ruchy wykorzystują porównywalne mechanizmy neuronalne.