SALT LAKE CITY, Sept. 01, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN), światowy lider w dziedzinie medycyny spersonalizowanej, ogłosiła dzisiaj, że zakończyła proces przejęcia Assurex Health z dniem 31 sierpnia 2016 roku. Assurex Health, z siedzibą w Mason w stanie Ohio, jest opartą na informatyce firmą zajmującą się medycyną precyzyjną, która zapewnia dostawcom usług medycznych wsparcie w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia pacjentów cierpiących na zaburzenia psychiczne.

„Jesteśmy wyjątkowo zadowoleni z zamknięcia transakcji przejęcia Assurex Health, ponieważ GeneSight® staje się naszym drugim co do wielkości produktem, o znakomitej trajektorii wzrostu, znacznym obecnym potencjale rynkowym i możliwości rozszerzenia wskazań” – powiedział Mark C. Capone, prezes i dyrektor generalny Myriad Genetics. „Przejęcie to jest doskonale dopasowane pod względem strategicznym, ponieważ wzmacnia naszą istniejącą jednostkę biznesową zajmującą się opieką prewencyjną poprzez dodanie produktu, którego potencjał rynkowy w tym kanale wynosi 3 miliardy dolarów. Przejęcie ma dodatkową strategiczną korzyść w postaci ustanowienia fundamentów dla naszego biznesu neurobiologicznego, gdzie GeneSight ma potencjał rynkowy ponad 2 miliardów dolarów oraz zdolność do wykorzystania tego kanału sprzedaży dla przyszłych produktów w przygotowaniu.”

Aby sfinansować transakcję, Myriad zawarł umowę kredytową z JP Morgan Chase Bank na łączną kwotę 200 milionów dolarów.

About Myriad Genetics
Myriad Genetics Inc, jest wiodącą firmą zajmującą się medycyną spersonalizowaną, której celem jest bycie zaufanym doradcą zmieniającym życie pacjentów na całym świecie dzięki pionierskiej diagnostyce molekularnej. Myriad odkrywa i komercjalizuje molekularne testy diagnostyczne, które: określają ryzyko rozwoju choroby, precyzyjnie diagnozują chorobę, oceniają ryzyko progresji choroby i kierują decyzjami dotyczącymi leczenia w sześciu głównych specjalnościach medycznych, gdzie diagnostyka molekularna może znacząco poprawić opiekę nad pacjentem i obniżyć koszty opieki zdrowotnej. Myriad koncentruje się na trzech strategicznych celach: przekształceniu i rozszerzeniu rynku badań raka dziedzicznego, dywersyfikacji portfolio produktów poprzez wprowadzenie nowych produktów oraz zwiększeniu przychodów z rynków międzynarodowych. Więcej informacji o tym, jak Myriad zmienia świat na lepsze, można znaleźć na stronie internetowej firmy: www.myriad.com.

Myriad, logo Myriad, BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, EndoPredict, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra i Prolaris są znakami towarowymi lub zarejestrowanymi znakami towarowymi firmy Myriad Genetics, Inc. lub jej całkowicie zależnych spółek w Stanach Zjednoczonych i innych krajach. MYGN-F, MYGN-G

Oświadczenie o bezpiecznej przystani
Niniejszy komunikat prasowy zawiera „stwierdzenia dotyczące przyszłości” w rozumieniu ustawy o reformie przepisów procesowych dotyczących papierów wartościowych z 1995 roku (Private Securities Litigation Reform Act of 1995), w tym stwierdzenia odnoszące się do testu GeneSight®, który stanie się drugim co do wielkości produktem firmy i będzie miał znakomitą trajektorię wzrostu, znaczny obecny potencjał rynkowy oraz możliwość rozszerzenia wskazań; strategicznego dopasowania przejęcia Assurex Health jako dźwigni istniejącej jednostki biznesowej Spółki zajmującej się opieką prewencyjną; potencjału rynkowego jednostki biznesowej Spółki zajmującej się opieką prewencyjną przekraczającego 3 miliardy dolarów; produktu GeneSight stanowiącego podstawę dla jednostki biznesowej zajmującej się neurobiologią; produktu GeneSight o potencjale rynkowym przekraczającym 2 miliardy dolarów i będącego kanałem dla przyszłych produktów znajdujących się w przygotowaniu; oraz strategicznych wytycznych Spółki opisanych w rozdziale „O Myriad Genetics.” Te „oświadczenia dotyczące przyszłości” są oparte na obecnych oczekiwaniach kierownictwa co do przyszłych wydarzeń i podlegają wielu ryzykom i niepewnościom, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki będą się istotnie i niekorzystnie różnić od tych opisanych lub sugerowanych w oświadczeniach dotyczących przyszłości. Ryzyka te obejmują między innymi: ryzyko, że sprzedaż i marże zysku naszych istniejących molekularnych testów diagnostycznych oraz usług farmaceutycznych i klinicznych mogą się zmniejszyć lub nie będą nadal rosły w historycznym tempie; ryzyko związane z naszą zdolnością do przejścia z naszego istniejącego portfela produktów na nasze nowe testy; ryzyko związane ze zmianami w poziomach refundacji kosztów naszych testów przez ubezpieczycieli rządowych lub prywatnych lub nasza zdolność do uzyskania refundacji kosztów naszych nowych testów na poziomie porównywalnym do naszych istniejących testów; ryzyko związane ze wzrostem konkurencji oraz rozwojem nowych konkurencyjnych testów i usług; ryzyko, że możemy nie być w stanie opracować lub osiągnąć sukcesu komercyjnego dla dodatkowych molekularnych testów diagnostycznych oraz usług farmaceutycznych i klinicznych w odpowiednim czasie lub w ogóle; ryzyko, że nie uda nam się pomyślnie rozwinąć nowych rynków dla naszych molekularnych testów diagnostycznych oraz usług farmaceutycznych i klinicznych, w tym nasza zdolność do pomyślnego generowania przychodów poza Stanami Zjednoczonymi; ryzyko, że licencje na technologię leżącą u podstaw naszych molekularnych testów diagnostycznych oraz testów farmaceutycznych i klinicznych oraz wszelkich przyszłych testów zostaną wypowiedziane lub nie będą mogły być utrzymane na zadowalających warunkach; ryzyko związane z opóźnieniami lub innymi problemami związanymi z funkcjonowaniem naszych placówek przeprowadzających testy laboratoryjne; ryzyko związane z obawami opinii publicznej dotyczącymi naszych testów genetycznych w ogólności lub naszych testów w szczególności; ryzyko związane z wymogami regulacyjnymi lub egzekwowaniem przepisów w Stanach Zjednoczonych i innych krajach oraz zmianami w strukturze systemu opieki zdrowotnej lub systemach płatności za opiekę zdrowotną; ryzyko związane z naszą zdolnością do nawiązywania nowej współpracy korporacyjnej lub uzyskiwania licencji oraz nabywania nowych technologii lub przedsiębiorstw na satysfakcjonujących warunkach, jeśli w ogóle; ryzyko związane z naszą zdolnością do udanej integracji i czerpania korzyści z wszelkich technologii lub przedsiębiorstw, na które udzielamy licencji lub które nabywamy, w tym między innymi z naszym nabyciem kliniki medycznej w Niemczech; ryzyko związane z naszymi prognozami dotyczącymi potencjalnych możliwości rynkowych dla naszych produktów; ryzyko, że my lub nasi licencjodawcy możemy nie być w stanie chronić lub że osoby trzecie będą naruszać zastrzeżone technologie leżące u podstaw naszych testów; ryzyko roszczeń o naruszenie praw patentowych lub zakwestionowania ważności naszych patentów; ryzyko związane ze zmianami w przepisach dotyczących własności intelektualnej obejmujących nasze molekularne testy diagnostyczne oraz usługi farmaceutyczne i kliniczne oraz patenty lub ich egzekwowanie w Stanach Zjednoczonych i innych krajach, takie jak decyzja Sądu Najwyższego w sprawie wniesionej przeciwko nam przez Association for Molecular Pathology et al; ryzyko związane z nowymi, zmieniającymi się i konkurencyjnymi technologiami oraz przepisami w Stanach Zjednoczonych i na arenie międzynarodowej; oraz inne czynniki omówione pod nagłówkiem „Czynniki ryzyka” zawarte w punkcie 1A naszego raportu rocznego na formularzu 10-K za rok obrotowy zakończony 30 czerwca 2016 r., który został złożony w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, jak również wszelkie aktualizacje tych czynników ryzyka składane od czasu do czasu w naszych raportach kwartalnych na formularzu 10-Q lub raportach bieżących na formularzu 8-K. 

Media Contact:Ron Rogers(908) [email protected] Contact:Scott Gleason(801) [email protected]