Spis treści

Definicja

rzeczownik
plural: difosforany adenozyny
(biochemia) Nukleotyd zbudowany z adeniny, rybozy i dwóch jednostek fosforanowych; mający wzór chemiczny: C10H15N5O10P2; produkt de-fosforylacji ATP przez ATPazy w celu uwolnienia energii; i może być przekształcony w ATP przez fosforylację (dodanie fosforanu i energii) przez syntazy ATP w celu zmagazynowania energii

Szczegóły

Przegląd

Nukleotyd jest związkiem organicznym zbudowanym z trzech podjednostek: nukleobazy, pięciowęglowego cukru i grupy fosforanowej. Składnik cukrowy może być albo rybozą albo deoksyrybozą. Nukleotyd jest więc nukleozydem z grupą fosforanową. W zależności od liczby grup fosforanowych przyłączonych do cząsteczki cukru, nukleotyd może być nazwany monofosforanem nukleozydu (jeżeli posiada tylko jedną grupę fosforanową), difosforanem nukleozydu (z dwiema grupami fosforanowymi) lub trifosforanem nukleozydu (jeżeli posiada trzy grupy fosforanowe).
W zależności od pentozowego składnika cukrowego, nukleozyd może być rybonukleozydem lub deoksyrybonukleozydem. Rybonukleozyd jest nukleozydem ze składnikiem cukru rybozy. W oparciu o składnik nukleobazowy, rybonukleozyd może być adenozyną, guanozyną, cytydyną, urydyną lub 5-metylurydyną. Dezoksyrybonukleozyd jest nukleozydem z cukrem dezoksyrybozowym. Podobnie, w zależności od składnika nukleobazowego, deoksyrybonukleozydem może być deoksyadenozyna, deoksyguanozyna, deoksycytydyna, tymidyna lub deoksyurydyna. Ponadto, w zależności od składnika nukleobazy, nukleozydy mogą być pogrupowane albo w „dwupierścieniowe” puryny, albo w „jednopierścieniowe” pirymidyny.

Struktura

Difosforan adenozyny (ADP) jest fosforanem nukleozydu składającym się z rybonukleozydu i dwóch grup fosforanowych. Oznacza to, że ma rybozę jako swój cukier i dwie grupy fosforanowe dołączone. Jego nukleozyd zawiera zasadę purynową, tj. adeninę przyłączoną do cukru rybozy. Do nukleozydu dołączone są dwie grupy fosforanowe. Nukleozyd jest szkieletem pentozowego cukru z przyłączoną do niego (przy węglu 1′) zasadą purynową – adeniną. Grupy fosforanowe są połączone szeregowo z węglem 5′ cukru pentozowego.

Wspólne reakcje biologiczne

Wspólne reakcje biologiczne

ADP może pochodzić z adenozynotrójfosforanu (ATP). Może być przekształcany do ATP. W szczególności, ATP jest deposforylowany przez ATPazy w celu wytworzenia ADP. ADP z kolei może być fosforylowany, aby stać się ATP. U roślin przemiana ADP w ATP odbywa się na drodze fotosyntezy, ponieważ energia świetlna jest magazynowana jako energia chemiczna w ATP. U zwierząt energia może być pozyskiwana z rozkładu pożywienia. Glukoza ze źródeł pokarmowych jest zasadniczo wykorzystywana do gromadzenia energii poprzez glikolizę, oddychanie tlenowe i fermentację. Energia ta jest magazynowana przede wszystkim w postaci ATP. Rozpad jednego wiązania fosforanowego ATP może wygenerować około 30,5 kilodżuli na mol ATP.1
ADP może zostać zdegradowany do produkcji monofosforanu adenozyny (AMP, nukleotyd adeninowy z tylko jednym fosforanem). Połączenie dwóch cząsteczek ADP podczas syntezy ATP w wyniku działania enzymu kinazy adenylanowej prowadzi do powstania AMP: 2 ADP → ATP + AMP.

Funkcje biologiczne

ADP jest niezbędny w fotosyntezie i glikolizie. Jest produktem końcowym, gdy trójfosforan adenozyny ATP traci jedną ze swoich grup fosforanowych. Energia uwolniona w tym procesie jest wykorzystywana do zasilania wielu istotnych procesów komórkowych. ADP przekształca się ponownie w ATP poprzez dodanie grupy fosforanowej do ADP. Dzieje się tak w procesach takich jak fosforylacja na poziomie substratu, fosforylacja oksydacyjna i fotofosforylacja.
ADP jest również ważny podczas aktywacji płytek krwi. Jest przechowywany wewnątrz płytki i jest uwalniany w celu interakcji z receptorami ADP (np. receptory P2Y1, P2Y12 itp.) na płytkach.

Uzupełniające

Skrót(y)

  • ADP

IUPAC

  • (2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroksyoksolan-2-ylometylowy fosforan wodoru

Wzór chemiczny

  • C10H15N5O10P2

Zwany również

  • pirofosforan adenozyny
  • 5′-difosforan
  • pirofosforan 5′-adenozyny
  • pirofosforan adenozyny