Federalne organy regulacyjne ds. leków ogłosiły, że nowe ostrzeżenia zostaną dodane do Attention Deficit and Hyperactivity Disorder (ADHD) leki, takie jak Adderall, Concerta, Daytrana i Ritalin, wskazując, że leki mogą powodować ciężką formę uszkodzenia mięśni i nerek, znany jako rabdomioliza.

Na 13 maja, FDA Center for Drug Evaluation and Research zatwierdziła zmiany etykietowania bezpieczeństwa dla leków ADHD, aby dodać rabdomiolizę do listy możliwych działań niepożądanych, które mogą być spowodowane przez leki na bazie amfetaminy. Ostrzeżenie przychodzi jako leki nadal być przepisywane do dzieci w zwiększonych rates.

Rhabdomyolysis jest efektem ubocznym związanym z kilku różnych rodzajów leków, co powoduje, że włókna mięśniowe zaczynają się rozpadać, uwalniając białko zwane mioglobiny, które mogą uszkodzić nerki, jak próbują filtrować go z krwiobiegu.

Objawy rabdomiolizy obejmują skurcze mięśni, tkliwość, sztywność, ból lub skurcze. Choroba jest zwykle zgłaszana u pacjentów w wieku powyżej 65 lat lub tych, którzy mają zaburzenia czynności nerek lub niekontrolowaną niedoczynność tarczycy, jednak leki te są przepisywane w dużej mierze dzieciom i młodym dorosłym. Z czasem rabdomioliza może prowadzić do uszkodzenia nerek, a nawet ich niewydolności. Niektórzy mogą wymagać dializy lub przeszczepu nerki.

Lista leków, które muszą teraz nosić ostrzeżenie o rabdomiolizie obejmuje Adderall, Adderall XR, Concerta, Daytana, Desoxyn, Dexedrine, Focalin, Focalin XR, metadate CD, Methylin, Quillivant XR, Ritalin, Ritalin LA, Ritalin SR, Strattera i Vyvanse.

Koncerny dotyczące nadużywania leków ADHD

Nowe ostrzeżenia na etykietach FDA pojawiają się wśród rosnących obaw dotyczących postrzeganego nadmiernego przepisywania leków ADHD i ich potencjalnych zagrożeń dla zdrowia.

W kwietniu, amerykańskie Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) opublikowały pierwsze krajowe badanie dotyczące leczenia ADHD u dzieci. CDC stwierdził, że 40% dzieci ze zdiagnozowanym ADHD były traktowane z lekami, w porównaniu do tylko 10% otrzymujących terapię sam i tylko 30% otrzymujących połączenie terapii i leczenia farmakologicznego. Około 10% nie otrzymało żadnego leczenia w ogóle, podczas gdy kolejne 10% było leczone samymi suplementami diety.

Inne badanie, opublikowane w lipcu 2014 r. przez duńskich badaczy, wykazało, że dzieci przyjmujące Ritalin, Dexedrine, Concerta i inne amfetaminy dla ADHD wykazały zwiększone wskaźniki nadciśnienia, chorób serca i arytmii, wśród innych problemów z sercem. Ich ustalenia wskazywały na specyficzną dla dawki odpowiedź pomiędzy stosowaniem leków ADHD i problemami sercowo-naczyniowymi.

Około 15% wszystkich dzieci w wieku licealnym w Stanach Zjednoczonych zostało zdiagnozowanych z ADHD, ale niektórzy eksperci twierdzą, że liczba ta powinna być bliższa 5%.

Jeden wczesny zwolennik leczenia stymulującego dla dzieci z ADHD, dr Keith Conners z Duke University, powiedział, że stawka dzieci teraz zdiagnozowano ADHD i umieszczono na leczenie farmakologiczne jest „niedorzeczne” i nazwał ADHD epidemii produkowanych przez firmy farmaceutyczne.

Conners i inni twierdzą, że zawyżone diagnozy i recepty są wynikiem 20-letniego wysiłku przemysłu farmaceutycznego, aby spieniężyć zaniepokojonych rodziców mających nadzieję, że słabe stopnie i typowe zachowania dzieci mogą być wyleczone z drugs.

Podczas gdy niektórzy producenci opłacali lekarzy, aby mówić w imieniu swoich leków, inni posunęli się tak daleko, jak wydawanie komiksów zachęcających dzieci do przyjmowania leków w celu rozwiązania ADHD. W pewnym momencie od 2000 roku, Conners zauważył, że FDA ma cytowany każdy główny producent leków ADHD za fałszywe i wprowadzające w błąd reklamy o ich ADHD drugs.

Te wysiłki doprowadziły do 9 miliardów dolarów w sprzedaży dla przemysłu ADHD narkotyków w 2012 roku, i 3,5 miliona dzieci korzystających z leków ADHD.

Tagi: Adderall, ADHD, Concerta, Daytrana, Uszkodzenie nerek, Rhabdomyolysis, Ritalin

.