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What Are Prenatal Tests?
I test prenatali sono test di screening o diagnostici che possono aiutare a identificare problemi di salute che potrebbero colpire le donne incinte o i loro bambini non ancora nati. Alcune di queste condizioni possono essere trattate, quindi è importante trovarle il prima possibile.
Perché vengono fatti i test prenatali?
I test prenatali vengono fatti nel primo, secondo e terzo trimestre. In una madre, possono determinare cose chiave sulla sua salute che possono influenzare la salute del suo bambino, come:
- il suo gruppo sanguigno
- se ha il diabete gestazionale, l’anemia, o altre condizioni di salute
- la sua immunità ad alcune malattie
- se ha una malattia a trasmissione sessuale (STD) o il cancro cervicale
In un bambino in sviluppo, i test prenatali possono:
- individuare problemi di salute curabili che possono colpire il bambino
- mostrare le caratteristiche del bambino, tra cui dimensioni, sesso, età e posizione nell’utero
- aiutare a determinare se un bambino potrebbe avere un difetto di nascita, un problema genetico o altre condizioni
Alcuni test prenatali sono test di screening che possono solo rivelare la possibilità di un problema. Altri test prenatali sono test diagnostici che possono trovare con precisione se un feto ha un problema specifico. Un test di screening a volte è seguito da un test diagnostico.
Anche se il tuo fornitore di assistenza sanitaria (che può essere il tuo OB-GYN, medico di famiglia, o un’infermiera-midwife certificata) può raccomandare questi test, spetta a te decidere se averli.
Chi dovrebbe avere test prenatali?
Alcuni test prenatali sono considerati di routine – cioè, quasi tutte le donne incinte che ricevono cure prenatali li hanno. Includono cose come il controllo dei livelli di urina (pipì) per proteine, zucchero o segni di infezione.
Altri test non di routine sono raccomandati solo per alcune donne, specialmente quelle con gravidanze ad alto rischio. Queste possono includere donne che:
- hanno 35 anni o più
- sono adolescenti
- hanno avuto un bambino prematuro
- hanno avuto un bambino con un difetto di nascita (specialmente problemi cardiaci o genetici)
- sono portatrici di più di un bambino
- hanno la pressione alta, diabete, lupus, malattie cardiache, problemi renali, cancro, malattie sessualmente trasmissibili, asma o disturbi convulsivi
- avete un background etnico in cui i disturbi genetici sono comuni (o un partner che li ha)
Che altro dovrei sapere?
Ricorda che i test ti vengono offerti – è una tua scelta se farli.
Per decidere quali test sono giusti per te, parla con il tuo fornitore di assistenza sanitaria sul perché un test è raccomandato, i suoi rischi e benefici, e cosa i risultati possono – e non possono – dirti.
Domande da porre:
- Quanto è accurato questo test?
- Cosa misura?
- Cosa speri di imparare dai risultati del test?
- La procedura è dolorosa?
- Potrebbe essere pericoloso per me o per il bambino?
- I benefici potenziali superano i rischi?
- Quando riceverò i risultati?
- Quali sono le mie opzioni se i risultati indicano un problema?
- Cosa potrebbe succedere se non faccio questo test?
- Quanto costerà il test?
- Il test è coperto dall’assicurazione?
- Come mi devo preparare per il test?
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