PROPEL rappresenta un’innovazione medica clinicamente dimostrata per migliorare i risultati della chirurgia del seno nasale.1

PROPEL è il primo e unico dispositivo che ha dimostrato clinicamente di mantenere i seni paranasali aperti dopo l’intervento chirurgico, fornire con precisione farmaci antinfiammatori direttamente ai seni e poi dissolversi.

L’innovativo stent sinusale riduce le cicatrici e le infiammazioni post-operatorie, riducendo la necessità di ulteriori procedure chirurgiche, nonché di steroidi orali1 e i loro potenziali effetti collaterali.

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e scarica anche la brochure per il paziente PROPEL.

1. Han JK, Marple BF, Smith TL et al. IFAR.2012; 2:271-279.

Gli impianti sinusali PROPEL sono destinati all’uso dopo la chirurgia del seno per mantenere le aperture del seno e per fornire localmente un farmaco ai seni: PROPEL per l’uso nel seno etmoidale, PROPEL Mini per l’uso nel seno etmoidale e nell’apertura del seno frontale e PROPEL Contour per l’uso nelle aperture del seno frontale e mascellare. I prodotti sono destinati all’uso in pazienti di età ≥18 anni. Questi prodotti non sono destinati a persone che sono allergiche al farmaco (mometasone furoato) o a certi polimeri. La sicurezza e l’efficacia dell’impianto nelle donne in gravidanza o che allattano non sono state studiate. I rischi possono includere, ma non sono limitati a, dolore/pressione, movimento dell’impianto (dentro o fuori dal seno), possibili effetti collaterali del farmaco, infezione e sangue dal naso. Per ulteriori informazioni sui rischi e i benefici degli impianti sinusali PROPEL, parlate con il vostro medico. L’etichettatura approvata dalla FDA può essere trovata su www.IntersectENT.com. Solo Rx.

INTERSECT ENT e PROPEL sono marchi registrati della Intersect ENT, Inc. negli Stati Uniti e in altri paesi.