SALT LAKE CITY, 01 settembre 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN) un leader globale nella medicina personalizzata, ha annunciato oggi di aver completato l’acquisizione di Assurex Health con effetto dal 31 agosto 2016. Assurex Health, che ha sede a Mason, Ohio, è una società di medicina di precisione basata sull’informatica che fornisce un supporto decisionale di trattamento ai fornitori di assistenza sanitaria per i pazienti di salute mentale.

“Siamo eccezionalmente lieti di chiudere l’acquisizione di Assurex Health in quanto GeneSight® diventa il nostro secondo prodotto più grande, con una traiettoria di crescita eccezionale, un potenziale di mercato attuale sostanziale e l’opportunità di ampliare le indicazioni”, ha detto Mark C. Capone, presidente e CEO, Myriad Genetics. “Questa acquisizione è un’ottima scelta strategica, poiché sfrutta la nostra unità di business esistente per la cura preventiva con l’aggiunta di un prodotto che ha un potenziale di mercato di 3 miliardi di dollari in questo canale. L’acquisizione ha l’ulteriore vantaggio strategico di stabilire le basi per il nostro business delle neuroscienze dove GeneSight ha un potenziale di mercato di oltre 2 miliardi di dollari e la capacità di sfruttare questo canale di vendita per i futuri prodotti della pipeline.”

Per finanziare la transazione, Myriad ha stipulato un accordo di credito con JP Morgan Chase Bank per un importo principale aggregato di 200 milioni di dollari.

Informazioni su Myriad Genetics
Myriad Genetics Inc, è un’azienda leader nella medicina personalizzata dedicata ad essere un consulente di fiducia che trasforma la vita dei pazienti in tutto il mondo con una diagnostica molecolare all’avanguardia. Myriad scopre e commercializza test diagnostici molecolari che: determinano il rischio di sviluppare la malattia, diagnosticano accuratamente la malattia, valutano il rischio di progressione della malattia e guidano le decisioni di trattamento in sei principali specialità mediche in cui la diagnostica molecolare può migliorare significativamente la cura del paziente e ridurre i costi sanitari. Myriad è concentrata su tre imperativi strategici: la transizione e l’espansione dei suoi mercati di test del cancro ereditario, la diversificazione del suo portafoglio di prodotti attraverso l’introduzione di nuovi prodotti e l’aumento del contributo delle entrate dai mercati internazionali. Per ulteriori informazioni su come Myriad sta facendo la differenza, visitate il sito web dell’azienda: www.myriad.com.

Myriad, il logo Myriad, BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, EndoPredict, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra e Prolaris sono marchi o marchi registrati di Myriad Genetics, Inc. o delle sue filiali interamente controllate negli Stati Uniti e in paesi stranieri. MYGN-F, MYGN-G

Safe Harbor Statement
Questo comunicato stampa contiene “dichiarazioni previsionali” nel senso del Private Securities Litigation Reform Act del 1995, comprese le dichiarazioni relative al test GeneSight® che diventa il secondo prodotto più grande della società e ha una traiettoria di crescita eccezionale, un potenziale di mercato attuale sostanziale e l’opportunità di ampliare le indicazioni; l’idoneità strategica dell’acquisizione di Assurex Health come leva per l’unità commerciale di assistenza preventiva esistente della Società; il potenziale di mercato dell’unità commerciale di assistenza preventiva della Società che supera i 3 miliardi di dollari; il prodotto GeneSight che fornisce la base per un’unità commerciale di neuroscienze; il prodotto GeneSight che ha oltre 2 miliardi di dollari di potenziale di mercato ed è un canale per i futuri prodotti della pipeline; e le direttive strategiche della Società sotto il titolo “About Myriad Genetics.” Queste “dichiarazioni previsionali” sono basate sulle attuali aspettative dell’amministrazione riguardo a eventi futuri e sono soggette a una serie di rischi e incertezze che potrebbero far sì che i risultati reali differiscano materialmente e negativamente da quelli descritti o impliciti nelle dichiarazioni previsionali. Questi rischi includono, ma non sono limitati a: il rischio che le vendite e i margini di profitto dei nostri test diagnostici molecolari esistenti e dei servizi farmaceutici e clinici possano diminuire o non continuare ad aumentare ai tassi storici; rischi legati alla nostra capacità di transizione dal nostro portafoglio di prodotti esistenti ai nostri nuovi test; rischi legati ai cambiamenti nei livelli di rimborso degli assicuratori governativi o privati per i nostri test o la nostra capacità di ottenere il rimborso per i nostri nuovi test a livelli comparabili ai nostri test esistenti; rischi legati all’aumento della concorrenza e allo sviluppo di nuovi test e servizi concorrenti; il rischio che potremmo non essere in grado di sviluppare o raggiungere il successo commerciale per ulteriori test diagnostici molecolari e servizi farmaceutici e clinici in modo tempestivo, o per niente; il rischio che non possiamo sviluppare con successo nuovi mercati per i nostri test diagnostici molecolari e servizi farmaceutici e clinici, compresa la nostra capacità di generare con successo entrate al di fuori degli Stati Uniti; il rischio che le licenze per la tecnologia alla base dei nostri test diagnostici molecolari e farmaceutici e servizi clinici test e qualsiasi test futuro sono terminati o non può essere mantenuto su termini soddisfacenti; rischi connessi a ritardi o altri problemi con il funzionamento dei nostri impianti di analisi di laboratorio; rischi connessi alla preoccupazione pubblica sul nostro test genetico in generale o le nostre prove in particolare; rischi connessi ai requisiti normativi o di applicazione negli Stati Uniti e paesi stranieri e cambiamenti nella struttura del sistema sanitario o sistemi di pagamento sanitario; rischi relativi alla nostra capacità di ottenere nuove collaborazioni o licenze aziendali e di acquisire nuove tecnologie o attività a condizioni soddisfacenti, se non del tutto; rischi relativi alla nostra capacità di integrare con successo e trarre benefici da qualsiasi tecnologia o attività che concediamo in licenza o acquisiamo, compresa, ma non solo, la nostra acquisizione di una clinica sanitaria in Germania; rischi relativi alle nostre proiezioni sulle potenziali opportunità di mercato per i nostri prodotti; il rischio che noi o i nostri licenziatari non siamo in grado di proteggere o che terzi violino le tecnologie proprietarie alla base dei nostri test; il rischio di reclami per violazione di brevetti o sfide alla validità dei nostri brevetti; rischi legati ai cambiamenti delle leggi sulla proprietà intellettuale che coprono i nostri test diagnostici molecolari e i servizi farmaceutici e clinici e i brevetti o la loro applicazione negli Stati Uniti e nei paesi stranieri, come la decisione della Corte Suprema nella causa intentata contro di noi dalla Association for Molecular Pathology et al; rischi di tecnologie e normative nuove, mutevoli e competitive negli Stati Uniti e a livello internazionale; e altri fattori discussi sotto il titolo “Fattori di rischio” contenuto nell’articolo 1A del nostro rapporto annuale sul modulo 10-K per l’anno fiscale conclusosi il 30 giugno 2016, che è stato depositato presso la Securities and Exchange Commission, nonché qualsiasi aggiornamento di tali fattori di rischio depositato di volta in volta nei nostri rapporti trimestrali sul modulo 10-Q o nei rapporti correnti sul modulo 8-K. 

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