Tabella

Definizione

noun
plurale: difosfati di adenosina
(biochimica) Un nucleotide formato da adenina, ribosio e due unità di fosfato; con formula chimica: C10H15N5O10P2; il prodotto della de-fosforilazione dell’ATP tramite le ATPasi per liberare energia; e può essere convertito in ATP per fosforilazione (aggiunta di fosfato ed energia) tramite le ATP sintasi per immagazzinare energia

Dettagli

Panoramica

Un nucleotide è un composto organico formato da tre subunità: una nucleobase, uno zucchero a cinque carboni e un gruppo fosfato. La componente di zucchero può essere ribosio o desossiribosio. Un nucleotide è quindi un nucleoside con un gruppo fosfato. A seconda del numero di gruppi fosfato attaccati alla parte di zucchero, un nucleotide può essere chiamato nucleoside monofosfato (se con un solo gruppo fosfato), nucleoside difosfato (con due gruppi fosfato), o nucleoside trifosfato (se con tre gruppi fosfato).
A seconda della componente di zucchero pentoso, un nucleoside può essere un ribonucleoside o un deossiribonucleoside. Un ribonucleoside è un nucleoside con una componente di zucchero ribosio. In base alla componente nucleobase, il ribonucleoside può essere adenosina, guanosina, citidina, uridina o 5-metiluridina. Un deossiribonucleoside è un nucleoside con uno zucchero deossiribosio. Allo stesso modo, a seconda della componente nucleobase, un deossiribonucleoside può essere deossiadenosina, deossiguanosina, deossicitidina, timidina o deossiuridina. Inoltre, a seconda del componente nucleobase, i nucleosidi possono essere raggruppati nella purina “a doppio anello” o nella pirimidina “a singolo anello”.

Struttura

Il difosfato di adenosina (ADP) è un nucleoside fosfato composto da un ribonucleoside e due gruppi fosfato. Significa che ha un ribosio come zucchero e due gruppi fosfato attaccati. Il suo nucleoside contiene una base purinica, cioè un’adenina attaccata allo zucchero ribosio. Ha due gruppi fosfato attaccati al nucleoside. Il nucleoside è una spina dorsale di zucchero pentoso con una base purinica adenina attaccata ad esso (al carbonio 1′). I gruppi fosfato sono legati in serie al 5′ carbonio dello zucchero pentoso.

Reazioni biologiche comuni

Reazioni biologiche comuni

ADP può essere derivato da adenosina trifosfato (ATP). Può essere interconvertito in ATP. In particolare, l’ATP viene defosforilato dalle ATPasi per produrre ADP. L’ADP a sua volta può essere fosforilato per diventare ATP. Nelle piante, questa conversione dell’ADP in ATP avviene attraverso le vie fotosintetiche, poiché l’energia luminosa è immagazzinata come energia chimica nell’ATP. Negli animali, l’energia può essere ricavata dalla scomposizione degli alimenti. Il glucosio proveniente da fonti alimentari, in sostanza, viene utilizzato per raccogliere energia attraverso la glicolisi, la respirazione aerobica e la fermentazione. L’energia viene immagazzinata soprattutto sotto forma di ATP. La rottura di un legame fosforico dell’ATP può generare circa 30,5 chilojoule per mole di ATP.1
ADP può essere degradato per produrre adenosina monofosfato (AMP, un nucleotide di adenina con un solo fosfato). La combinazione di due molecole di ADP durante la sintesi di ATP per azione dell’enzima adenilato chinasi porta alla formazione di AMP: 2 ADP → ATP + AMP.

Funzioni biologiche

ADP è essenziale nella fotosintesi e nella glicolisi. È il prodotto finale quando l’adenosina trifosfato ATP perde uno dei suoi gruppi fosfato. L’energia rilasciata in questo processo è usata per alimentare molti processi cellulari vitali. L’ADP si riconverte in ATP aggiungendo un gruppo fosfato all’ADP. Questo avviene in processi come la fosforilazione a livello di substrato, la fosforilazione ossidativa e la fotofosforilazione.
L’ADP è anche importante durante l’attivazione delle piastrine. È immagazzinato all’interno delle piastrine e viene rilasciato per interagire con i recettori ADP (ad esempio i recettori P2Y1, P2Y12, ecc.) sulle piastrine.

Supplemento

Abbreviazione(i)

  • ADP

IUPAC

  • (2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-diidrossiolan-2-ylmethyl phosphono hydrogen phosphate

Formula chimica

  • C10H15N5O10P2

Anche chiamato

  • adenosina pirofosfato
  • adenosina 5′-difosfato
  • adenosina 5′-pirofosfato
  • adenosina pirofosfato