Belladonna

Identificazione

Nome Belladonna Numero d’ordine DB13913 Descrizione

Belladonna, conosciuta anche come atropa belladonna o belladonna mortale, è una pianta erbacea perenne della famiglia delle Solanaceae. Le sue radici, foglie e frutti contengono iosciamina, scopolamina e soprattutto atropina. Questi alcaloidi sono antagonisti muscarinici naturali. L’atropina è un antagonista muscarinico non selettivo che viene usato principalmente come coadiuvante per l’anestesia. Il nome “belladonna” deriva dalle parole italiane “bella donna” e dall’uso storico di colliri di erbe da parte delle donne per dilatare le pupille degli occhi per scopi estetici. La belladonna è una pianta velenosa e l’intossicazione da belladonna per ingestione accidentale può provocare una grave sindrome anticolinergica, che è associata a manifestazioni sia centrali che periferiche 1.

Tipo Gruppi Biotech Approvato, Sperimentale Sinonimi

• Atropa belladona
• Atropa belladonna
• Peccia notturna mortale

Farmacologia

Indicazione

No indicazioni terapeutiche.

Condizioni associate

• Riflusso acido
• Bolle d’aria
• Bruciore di stomaco
• Sintomi della menopausa
• Assunzione di intestino
• Assunzione di stomaco
• Belching
• Spasmi gastrointestinali

Controindicazioni &Avvertenze Blackbox

Farmacodinamica

I componenti attivi della belladonna mediano azioni anticolinergiche. Gli effetti principali includono l’inibizione delle secrezioni come secchezza delle fauci, tachicardia, dilatazione pupillare e paralisi dell’accomodazione, rilassamento dei muscoli lisci dell’intestino, dei bronchi, delle vie biliari e della vescica (ritenzione urinaria), e inibizione della secrezione di acido gastrico 3. L’atropina è uno stimolante del sistema nervoso centrale 3.

Meccanismo d’azione

I componenti attivi della belladonna agiscono come antagonisti competitivi ai recettori muscarinici e bloccano il legame dell’acetilcolina ai recettori muscarinici postgangliari del sistema nervoso centrale e parasimpatico 1.

Assorbimento

Per informazioni farmacocinetiche dei principi attivi, fare riferimento a Atropina, Iosciamina o Scopolamina.

Volume di distribuzione

Per informazioni farmacocinetiche sui principi attivi, vedere Atropina, Iosciamina o Scopolamina.

Legame proteico

Per informazioni farmacocinetiche sui principi attivi, vedere Atropina, Iosciamina o Scopolamina.

Metabolismo

Per informazioni farmacocinetiche sui principi attivi, fare riferimento a Atropina, Iosciamina o Scopolamina.

Via di eliminazione

Per informazioni farmacocinetiche sui principi attivi, fare riferimento a Atropina, Iosciamina o Scopolamina.

Emivita

Per informazioni farmacocinetiche sui principi attivi, fare riferimento a Atropina, Iosciamina o Scopolamina.

Clearance

Per informazioni di farmacocinetica dei principi attivi, fare riferimento a Atropina, Iosciamina o Scopolamina.

Effetti Avversi

Tossicità

LD50 orale di atropina è 75 mg/kg nel topo. Le manifestazioni cliniche della sindrome anticolinergica includono sia effetti centrali che periferici. I sintomi centrali, che sono dose-dipendenti e specifici dell’agente anticolinergico, includono atassia, disorientamento, perdita di memoria a breve termine, confusione, allucinazioni, psicosi, delirio agitato, convulsioni, coma, insufficienza respiratoria o collasso cardiovascolare 1. Gli effetti periferici includono midriasi con cicloplegia, secchezza delle mucose, iperreflessia, pelle arrossata, diminuzione dei suoni intestinali o ileo, ritenzione urinaria, tachicardia e ipertensione o ipotensione 1. La gestione dell’intossicazione anticolinergica dovrebbe essere sintomatica, compresa la decontaminazione gastrointestinale con carbone attivo 1. L’antidoto per l’avvelenamento da belladonna è la fisostigmina, che è la stessa dell’atropina 1. La fisostigmina attraversa la barriera emato-encefalica e inibisce reversibilmente l’anticolinesterasi. Le benzodiazepine sono frequentemente usate per la sedazione per controllare gli effetti anticolinergici compreso il delirio e l’agitazione 2.

Organismi interessati Non disponibile Percorsi non disponibili Effetti farmacogenomici/ADR non disponibili

Interazioni

Interazioni farmacologiche

Non disponibile Interazioni alimentari Non disponibile

Prodotti

Prodotti con marchio di prescrizione

Nome	Dosaggio	Forte	Route	Labeller	Inizio commercializzazione	Fine commercializzazione	Regione	Immagine
Belladone Tct	Tintura		Orale	Laboratoire Atlas Inc	1951-12-31	2006-06-14	Canada

Prodotti da banco

Nome	Dosaggio	Forza	Route	Labbricante	Inizio commercializzazione	Fine commercializzazione	Regione	Immagine
HE WEI PILL	Pillola				ห้างหุ้นส่วนจำกัด ห้างขายยาลี้บ้วนซัว (ตราตกเบ็ด)	2010-07-09	Non applicabile	Thailandia

Prodotti misti

Nome	Ingredienti	Dosaggio	Route	Labeller	Marketing Start	Marketing End	Regione	Immagine
Bellergal Spacetabs	Belladonna (0.2 mg) + Ergotamina tartrato (0,6 mg) + Fenobarbital (40.0 mg)	Tablet, extended release	Oral	Paladin Labs Inc	1959-01-01	2018-06-05	Canada
Bellergal Tab	Belladonna (.1 mg) + Ergotamina (.3 mg) + Phenobarbital (20 mg)	Tablet	Oral	Sandoz	1951-12-31	1997-08-12	Canada
BIOGASTRIN TOZ, 60 G	Belladonna (20 mg) + Olio di anice (5 mg) + Carbonato di calcio (500 mg) + Caolino (300 mg) + Bicarbonato di sodio (250 mg)		Orale	BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.	20-08-14	Non applicabile	Turchia
Cafergot Pb Sup	Belladonna (0.25 mg) + Caffeina (100 mg) + Ergotamina (2 mg) + Pentobarbital (60 mg)	Supposta	Rettale	Novartis	1958-12-31	2003-01-15	Canada
Cafergot Pb Tab	Belladonna (0.125 mg) + Caffeina (100 mg) + Ergotamina (1 mg) + Pentobarbital Sodium (30 mg)	Tablet	Oral	Novartis	1951-12-31	1999-08-04	Canada
Hemorro-dol Sup	Belladonna (11.25 mg) + Balsamo del Perù (22,6 mg) + Benzocaina (50 mg) + Bismuto subcarbonato (86,4 mg) + Bismuto subnitrato (37,8 mg) + Acido borico (226,7 mg) + Efedrina solfato (2.5 mg) + Ossido di zinco (226,7 mg)	Supposta	Rettale	Produits Francais Labs Inc.	1981-12-31	1997-05-30	Canada
Opium and Belladonna Sup	Belladonna (15 mg) + Oppio (65 mg)	Supposta	Rettale	Smithkline Beecham Pharma Division Of Smithkline Beecham Inc	1993-12-31	1998-07-28	Canada
PMS-opium e Belladona Sup	Belladonna (15 mg) + Opium (65 mg)	Suppository	Rectal	Pharmascience Inc	1991-12-31	2016-10-28	Canada
Robol Tab	Belladonna (5.4 mg) + Alloin (16,2 mg) + Ipecac (4,32 mg) + Phenolphthalein (64.8 mg)	Tablet	Orale	Labs Anglo French	1979-12-31	1997-08-05	Canada
Sandoz Opium & Belladonna	Belladonna (15 mg) + Opium (65 mg)	Supposta	Rettale	Sandoz Canada Incorporated	1991-12-31	Non applicabile	Canada

Prodotti non approvati/altri

Nome	Ingredienti	Dosaggio	Route	Labeller	Marketing Start	Marketing End	Regione	Immagine
Belladonna e Oppio	Belladonna (16.2 mg/1) + Opium (60 mg/1)	Supposta	Rettale	Paddock Laboratories, LLC	1997-04-22	Non applicabile	USA
Belladonna e Oppio	Belladonna (16.2 mg/1) + Opium (60 mg/1)	Supposta	Rettale	Legacy Pharma Inc.	20-04-29	Non applicabile	USA
Belladonna e Oppio	Belladonna (16.2 mg/1) + Opium (30 mg/1)	Supposta	Rettale	Paddock Laboratories, LLC	1994-05-01	Non applicabile	USA
Belladonna e Oppio	Belladonna (16.2 mg/1) + Opium (30 mg/1)	Supposta	Rettale	Legacy Pharma Inc.	20-04-29	Non applicabile	USA

Categorie

Categorie di farmaci Classificazione Non classificato

Identificatori chimici

UNII 6GZW20TIOI Numero CAS Non disponibile Riferimenti generali

1. Berdai MA, Labib S, Chetouani K, Harandou M: Atropa belladonna intossicazione: un rapporto di caso. Pan Afr Med J. 2012;11:72. Epub 2012 Apr 17.
2. Demirhan A, Tekelioglu UY, Yildiz I, Korkmaz T, Bilgi M, Akkaya A, Kocoglu H: Anticholinergic Toxic Syndrome Caused by Atropa Belladonna Fruit (Deadly Nightshade): Un case report. Turk J Anaesthesiol Reanim. 2013 Dec;41(6):226-8. doi: 10.5152/TJAR.2013.43. Epub 2013 maggio 23.
3. 13. (2012). In Rang e Dale’s Pharmacology (7 ° ed., pp. 159-161). Edimburgo: Elsevier/Churchill Livingstone.

Collegamenti esterni RxNav 89781 Wikipedia Belladonna AHFS Codici

• 12:08.08 – Antimuscarinici Antispasmodici

Sperimentazioni cliniche

Sperimentazioni cliniche

Farmacoeconomia

Produttori

Confezionatori

Forme di dosaggio

Prezzi Non Disponibili Brevetti Non Disponibili

Proprietà

Stato Solido Proprietà Sperimentali Non disponibile

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Farmaco creato il 22 settembre 2017 20:50 / Aggiornato il 23 marzo 2021 14:28